Повышение квалификации фармацевтическая химия и фармакогнозия без отрыва от работы, дистанционно, полное сопровождение под ключ в Екатеринбурге

Какой документ вы получите

Удостоверение о ПК (образец)

Удостоверение — обложка

Наши гарантии

Документ или возврат денег

Если по нашей вине вы не получите удостоверение установленного образца — вернём 100% оплаты.

Бесплатные пересдачи

Итоговое тестирование можно пересдавать без доплат — столько раз, сколько нужно до результата «сдано».

Макет на проверку до оплаты

Покажем образец вашего удостоверения и сверим все данные ещё до внесения в ФИС ФРДО.

Официальная регистрация

Гарантируем внесение документа в ФИС ФРДО и ФРМР и начисление баллов НМО — всё по закону.

Без отрыва от работы

Доступ к платформе 24/7, обучение в удобное время. При необходимости продлим сроки бесплатно.

Личный куратор

Сопровождаем на каждом шаге: помощь с документами, договором и порталом НМО — от заявки до диплома.

Кому подходит и кем работать

Должности

Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории аптечной организации
Провизор-аналитик испытательного центра / лаборатории фармацевтического производства (входной, постадийный, выпускной контроль)
Специалист по фармакогностическому анализу лекарственного растительного сырья (ЛРС)
Заведующий контрольно-аналитической лабораторией; эксперт Росздравнадзора / ФГБУ «НЦЭСМП»

Требования

Высшее образование — специалитет по специальности «Фармация». Дополнительно — ординатура по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». Профессиональная переподготовка допускается с базы «Управление и экономика фармации» или «Фармацевтическая технология». Основание — Приказ Минздрава России от 02.05.2023 № 206н.

О направлении «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»

Повышение квалификации по направлению «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» — программа на 144 часа для провизоров-аналитиков контрольно-аналитических лабораторий аптечных организаций, испытательных центров фармпроизводства и специалистов по анализу лекарственного растительного сырья.

Фармацевтическая химия и фармакогнозия — раздел фармации, объединяющий два направления: фармацевтическая химия изучает физико-химические свойства, методы синтеза, идентификации, количественного определения, стандартизации и контроля качества лекарственных препаратов синтетического и биотехнологического происхождения; фармакогнозия — науку о лекарственном растительном сырье (ЛРС), лекарственных растениях, животном сырье, продуктах пчеловодства и биологически активных веществах природного происхождения. Провизор-аналитик применяет титриметрию, фотометрию, хроматографические методы (ТСХ, ВЭЖХ, ГЖХ), спектральные методы (УФ-, ИК-спектроскопия), масс-спектрометрию, поляриметрию; работает по Государственной фармакопее РФ XV издания, нормативным документам производителя, приказу Минздрава России № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики». Курс повышения квалификации по фармацевтической химии и фармакогнозии обновляет компетенции в соответствии с новой типовой программой Минздрава России, вступающей в силу с 1 марта 2026 года.

Согласно приказу Минздрава России от 28.10.2022 № 709н, специалисты обязаны проходить повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет — не менее 144 часов за отчётный период. Удостоверение о ПК подтверждает соответствие профессиональным требованиям и является обязательным для допуска к периодической аккредитации специалиста.

36/72/144часов

4 модуля+ итоговая аттестация

раз в 5 летпериодичность ПК

ФИС ФРДО+ баллы НМиФО

Что вы освоите на курсе

Химические методы контроля качества ЛП — титриметрия (кислотно-основная, окислительно-восстановительная, комплексонометрия, аргентометрия), гравиметрия, экстракция
Физико-химические методы анализа — УФ-, ИК-, флуоресцентная спектроскопия, поляриметрия, рефрактометрия, потенциометрия
Хроматографические методы — тонкослойная (ТСХ), высокоэффективная жидкостная (ВЭЖХ), газожидкостная (ГЖХ), капиллярный электрофорез; массового спектрометрию (ЛХ-МС/МС)
Фармакогностический анализ ЛРС — макро- и микроскопическая идентификация, определение доброкачественности, содержание действующих веществ (алкалоидов, гликозидов, флавоноидов, эфирных масел)
Стандартизацию и контроль качества по Государственной фармакопее РФ XV издания; работа с фармакопейными статьями и НД производителя
Организацию работы контрольно-аналитической лаборатории — постадийный, внутриаптечный, приёмочный контроль; выявление фальсификата; работа по GLP-стандартам

Учебный план

Программа обновлена по новым требованиям Минздрава

Курс «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» актуализирован с учётом новых типовых программ повышения квалификации Минздрава России (вступают в силу с 1 марта 2026 года) и действующих профессиональных стандартов.

Правовая основа: ч. 7 ст. 76 Федерального закона от 29.12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации».
Объём — 144 академических часа.
Форма обучения — очная, с частичным применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий (ЭО и ДОТ).
По итогам — удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

№	Наименования модулей, тем, разделов практики	Всего	Лек.	Сем.	П.подг.	ЭО/ДОТ	Аттест.
1	Модуль 1. Современное состояние стандартизации и перспективы развития контроля качества лекарственных средств	20	16	4	0	4	0
1.1	Современные проблемы стандартизации лекарственных средств. Государственная система обеспечения качества лекарственных средств	8	8	0	0	0	0
1.2	Государственная фармакопея Российской Федерации. Фармацевтический анализ лекарственных средств	12	8	4	0	4	0
2	Модуль 2. Современные методы и приемы исследования качества лекарственных средств, применяемые в фармацевтическом анализе	102	41	60	48	12	1
2.1	Методы качественного анализа фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов	10	4	6	6	0	0
2.2	Титриметрический анализ в контроле качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Методы количественного анализа лекарственных препаратов	10	4	6	6	0	0
2.3	Современные методы определения доброкачественности лекарственных средств	8	4	4	4	0	0
2.4	Современные физико-химические методы, применяемые в фармацевтическом анализе	28	8	20	12	8	0
2.5	Контроль качества лекарственных препаратов аптечного изготовления	23	7	16	16	0	0
2.6	Методы анализа многокомпонентных лекарственных средств	10	2	8	4	4	0
2.7	Современные аспекты контроля качества радиофармацевтических препаратов	4	4	0	0	0	0
2.8	Оценка запасов реактивов и учет их расхода в фармацевтической организации	4	4	0	0	0	0
2.9	Стабильность и сроки годности лекарственных средств	4	4	0	0	0	0
2.10	Промежуточная аттестация по модулю 2	1	0	0	0	0	1
3	Модуль 3. Методы анализа лекарственных средств растительного происхождения и фитопрепаратов	12	8	4	0	4	0
3.1	Современные проблемы применения лекарственных средств растительного происхождения	6	6	0	0	0	0
3.2	Подходы к контролю качества лекарственных средств растительного происхождения	6	2	4	0	4	0
4	Модуль 4. Современные технологии оказания медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	4	0	0
4.1	Оказание медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	4	0	0
5	Итоговая аттестация	4	0	0	0	0	4
Итого часов (трудоемкость)		144	67	72	52	20	5

Учебный план

№ п/п	Наименования модулей, тем, разделов практики	Количество часов (трудоемкость)
		всего	в том числе по видам учебной деятельности
			лекции	занятия семинарского типа (семинары, практические занятия, практикумы, лабораторные работы, коллоквиумы и иные аналогичные занятия)			практика	аттестация
				всего	в том числе
					практическая подготовка	возможно использование ЭО и ДОТ
1	Модуль 1. Современное состояние стандартизации и перспективы развития контроля качества лекарственных средств	20	16	4	0	4	0	0
1.1	Современные проблемы стандартизации лекарственных средств. Государственная система обеспечения качества лекарственных средств	8	8	0	0	0	0	0
1.2	Государственная фармакопея Российской Федерации. Фармацевтический анализ лекарственных средств	12	8	4	0	4	0	0
2	Модуль 2. Современные методы и приемы исследования качества лекарственных средств, применяемые в фармацевтическом анализе	102	41	60	48	12	0	1
2.1	Методы качественного анализа фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов	10	4	6	6	0	0	0
2.2	Титриметрический анализ в контроле качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Методы количественного анализа лекарственных препаратов	10	4	6	6	0	0	0
2.3	Современные методы определения доброкачественности лекарственных средств	8	4	4	4	0	0	0
2.4	Современные физико-химические методы, применяемые в фармацевтическом анализе	28	8	20	12	8	0	0
2.5	Контроль качества лекарственных препаратов аптечного изготовления	23	7	16	16	0	0	0
2.6	Методы анализа многокомпонентных лекарственных средств	10	2	8	4	4	0	0
2.7	Современные аспекты контроля качества радиофармацевтических препаратов	4	4	0	0	0	0	0
2.8	Оценка запасов реактивов и учет их расхода в фармацевтической организации	4	4	0	0	0	0	0
2.9	Стабильность и сроки годности лекарственных средств	4	4	0	0	0	0	0
2.10	Промежуточная аттестация по модулю 2	1	0	0	0	0	0	1
3	Модуль 3. Методы анализа лекарственных средств растительного происхождения и фитопрепаратов	12	8	4	0	4	0	0
3.1	Современные проблемы применения лекарственных средств растительного происхождения	6	6	0	0	0	0	0
3.2	Подходы к контролю качества лекарственных средств растительного происхождения	6	2	4	0	4	0	0
4	Модуль 4. Современные технологии оказания медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	4	0	0	0
4.1	Оказание медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	4	0	0	0
5	Итоговая аттестация	4	0	0	0	0	0	4
Итого часов (трудоемкость)		144	67	72	52	20	0	5

Учебно-тематический план

№ п/п	Наименование модулей, тем, разделов практики	Содержание	Коды формируемых компетенций
1	Модуль 1. Современное состояние стандартизации и перспективы развития контроля качества лекарственных средств
1.1	Современные проблемы стандартизации лекарственных средств. Государственная система обеспечения качества лекарственных средств	Основные принципы стандартизации лекарственных средств, используемые во внутриаптечном контроле качества. Система органов и служб стандартизации Российской Федерации. Категории стандартов качества на лекарственные средства, в том числе внутриаптечного изготовления. Назначение и функции системы контроля качества лекарственных средств. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. Контрольно-разрешительная деятельность Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Нормативные правовые акты в сфере стандартизации лекарственных средств. Контроль и надзор за фармацевтической деятельностью. Общие вопросы состояния проблемы выявления фальсифицированных лекарственных средств	ПК-1, ПК-2
1.2	Государственная фармакопея Российской Федерации. Фармацевтический анализ лекарственных средств	Государственная фармакопея Российской Федерации. Исторические аспекты создания фармакопеи в Российской Федерации. Характеристика и особенности действующего издания. Значение Государственной фармакопеи для внутриаптечного контроля качества. Фармакопейные показатели качества фармацевтических субстанций и методы их оценки. Стандартизация лекарственных препаратов аптечного изготовления. Общие фармакопейные статьи, фармакопейные статьи. Основные нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Российской Федерации, регламентирующие контроль качества лекарственных средств. Понятие качества лекарственных средств и современные требования к качеству лекарственных средств. Особенности и направления фармацевтического анализа. Сравнительная характеристика. Классификация лекарственных форм. Особенности контроля качества. Общие методические приемы в оценке качества различных лекарственных форм. Виды фармацевтической несовместимости препаратов аптечного изготовления и способы их устранения	ПК-1, ПК-2
2	Модуль 2. Современные методы и приемы исследования качества лекарственных средств, применяемые в фармацевтическом анализе
2.1	Методы качественного анализа фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов	Функциональный анализ. Характерные реакции для определения различных функциональных групп и использование их в контроле качества лекарственных средств внутриаптечного изготовления	ПК-1, ПК-2
2.2	Титриметрический анализ в контроле качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Методы количественного анализа лекарственных препаратов	Методы количественного анализа лекарственных препаратов, применяемые во внутриаптечном контроле качества. Использование различных титриметрических методов количественного определения и их особенности в зависимости от структуры лекарственных средств. Кислотно-основное титрование в неводных и водных растворах, окислительно-восстановительные методы, комплексонометрия, осадительные методы	ПК-1, ПК-2
2.3	Современные методы определения доброкачественности лекарственных средств	Методы определения доброкачественности, используемые в контроле качества лекарственных средств в условиях аптечных организаций. Природа и характер примесей. Влияние примесей на качественный и количественный состав, фармакологическую активность. Классификация примесей, их природа и характер. Современные подходы к анализу воды очищенной и воды для инъекций в условиях аптеки. Определение примесей в фармацевтических субстанциях физико-химическими методами	ПК-1, ПК-2
2.4	Современные физико-химические методы, применяемые в фармацевтическом анализе	Теоретические основы и использование оптических методов в фармацевтическом анализе (рефрактометрия, поляриметрия). Использование различных спектральных методов в фармацевтическом анализе (ультрафиолетовые, инфракрасные спектрометрии, спектрометрии комбинационного рассеяния). Использование различных хроматографических методов в фармацевтическом анализе. Особенности проведения валидационных испытаний. Трансфер аналитических методик	ПК-1, ПК-2
2.5	Контроль качества лекарственных препаратов аптечного изготовления	Общие вопросы организации и проведения контроля качества лекарственных средств в условиях фармацевтических организаций в соответствии с действующими нормативными регламентирующими актами. Общие фармакопейные статьи Государственной фармакопеи на различные виды лекарственных препаратов аптечного изготовления и фармакопейные статьи действующего издания Государственной фармакопеи на конкретные препараты. Виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств. Особенности экспресс-анализа различных видов лекарственных препаратов аптечного изготовления (офтальмологических лекарственных форм, жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения, порошков, мягких лекарственных форм). Критерии оценки качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках. Применение физико-химических методов в экспресс-анализе лекарственных средств внутриаптечного изготовления. Приемочный контроль в аптечных организациях. Способы выявления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств путем анализа упаковки и маркировки и с использованием специальных методов обнаружения	ПК-1, ПК-2
2.6	Методы анализа многокомпонентных лекарственных средств	Особенности анализа многокомпонентных лекарственных средств аптечного изготовления. Химические методы анализа многокомпонентных лекарственных средств. Методы качественного и количественного анализа компонентов смесей без разделения ингредиентов. Химический анализ многокомпонентных лекарственных средств с использованием разделения на компоненты. Приемы разделения ингредиентов смесей. Применение спектрофотометрических и хроматографических методов для анализа многокомпонентных лекарственных средств без разделения компонентов и с предварительным разделением	ПК-1, ПК-2
2.7	Современные аспекты контроля качества радиофармацевтических препаратов	Радиофармацевтические препараты: определение, классификация, свойства. Основные нормативные документы, регламентирующие оборот и проведение контроля качества радиофармацевтических препаратов. Особенности контроля качества радиофармацевтических препаратов, изготовляемых в медицинских учреждениях. Нормативные акты, регламентирующие хранение, транспортирование, упаковку, маркировку радиофармацевтических препаратов	ПК-1, ПК-2
2.8	Оценка запасов реактивов и учет их расхода в фармацевтической организации	Оценка запасов реактивов в фармацевтической организации для проведения анализа по количеству и качеству. Размещение реактивов на хранение с обеспечением условий хранения. Оформление документации	ПК-1
2.9	Стабильность и сроки годности лекарственных средств	Хранение лекарственных средств в фармацевтических организациях. Сроки годности лекарственных средств. Стабильность как фактор качества лекарственных средств. Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств. Влияние различных факторов на стабильность лекарственных препаратов. Методы определения стабильности и установление сроков годности лекарственных средств	ПК-1, ПК-2
2.10	Промежуточная аттестация по модулю 2	Контроль результатов обучения в рамках освоения тем 2.1-2.9.	ПК-1, ПК-2
3	Модуль 3. Методы анализа лекарственных средств растительного происхождения и фитопрепаратов
3.1	Современные проблемы применения лекарственных средств растительного происхождения	Роль и место фитопрепаратов в общем арсенале лекарственных средств. Перспективы развития фитотерапии. Влияние экологии окружающей среды на лекарственные средства растительного происхождения.	ПК-1, ПК-2
3.2	Подходы к контролю качества лекарственных средств растительного происхождения	Особенности контроля качества лекарственных средств растительного происхождения. Основные методы анализа лекарственных средств и фармацевтических субстанций растительного происхождения. Методы товароведческого анализа. Контроль качества фитопрепаратов.	ПК-1, ПК-2
4	Модуль 4. Современные технологии оказания медицинской помощи в экстренной форме
4.1	Оказание медицинской помощи в экстренной форме	Современное нормативно-правовое регулирование оказания медицинской помощи в экстренной форме. Диагностика состояний, требующих оказания медицинской помощи в экстренной форме. Коммуникация со службами спасения, выездными бригадами скорой медицинской помощи, пациентом, его законным представителем и окружающими лицами. Транспортировка и иммобилизация пациента. Сердечно-легочная реанимация. Остановка наружных кровотечений. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Промывание желудка. Применение согревания и охлаждения. Проведение термоизоляции и согревания при воздействии низких температур	ПК-3

Правовая основа и соответствие законам

Программы соответствуют последним изменениям законодательства: Приказ Минздрава РФ №709н (не менее 144 часов ПК за 5-летний цикл), ФЗ №28-ФЗ (действует с 01.03.2026 — практическая подготовка обязательна, полностью дистанционные программы ПК не допускаются). Обучение построено на типовых программах Минздрава: теория осваивается онлайн, практика проходит очно. По итогу — удостоверение о ПК с баллами НМО и внесением в ФИС ФРДО.

ПК или аккредитация?

Искали аккредитацию? Это итоговая процедура раз в 5 лет, а курс повышения квалификации (144 ч) — обязательный шаг к ней. Разберёмся за минуту, что нужно именно вам.

Повышение квалификации (этот курс)

Обучение 144 часа раз в 5 лет — по новой типовой программе Минздрава. Итог — удостоверение + баллы НМО.

Периодическая аккредитация

Итоговая процедура раз в 5 лет (приказ №709н) по портфолио. Курс — фундамент для неё.

Открыть курс аккредитации

1

Курс ПК · 144 чэтот курс — удостоверение + баллы НМО

2

Портфолиокопится за 5 лет — поможем оформить

3

Аккредитация 2026первичная / периодическая · ФИС ФРДО

Нужна аккредитация под ключ? Проведём от ПК до результата «СДАНО»

Лицензия и аккредитация

Лицензия №Л035-01298-77/00181682 от 13 декабря 2019 года

Аккредитованы на портале НМО Минздрава РФ

Ни одного отказа в аккредитации за 5 лет!

Образовательная лицензия Рособрнадзора

Учебный центр работает на основании бессрочной лицензии №Л035-01298-77/00181682 от 13 декабря 2019 года. Все выданные документы официальны и вносятся в государственные реестры — данные доступны для проверки работодателем и аккредитационной комиссией.

ФИС ФРДО (Рособрнадзор) — внесение каждого удостоверения
ФРМР (Минздрав РФ) — регистрация в реестре медработников
Портал НМО — начисление баллов за обучение
Реквизиты: ИНН 9718143770 · ОГРН 1197746498840

Схема работы

1

Выбор программы

Выбираете программу самостоятельно на нашем сайте или при помощи наших специалистов.

2

Сбор документов

Собираем необходимые документы для поступления на курс и заключаем договор на образовательные услуги.

3

Начало обучения

Приступаем к обучению. От начала и до конца курса вас сопровождает личный куратор.

4

Вручение документов

Доставка документов в ваш город и внесение данных в ФИС ФРДО.

Форматы обучения

Групповое

от 3 200 ₽ / чел

От 3 человек
Скидка за объём
Общий куратор и единый договор

Выбрать

Индивидуальное

от 3 900 ₽

1 специалист
Свой темп, доступ 24/7
Удостоверение + НМО · ФИС ФРДО

Записаться

Корпоративное

Договорная

Для медорганизаций от 10 сотрудников
Договор с юрлицом, закрывающие документы
Персональный менеджер · отчётность · КП

Запросить коммерческое

Автор курса

Евгений Котов

Педагог и организатор обучения в сфере практического здравоохранения. Евгений Александрович более 10 лет занимается подготовкой медицинского персонала.

Подробнее

Благодарственные письма

Благодарственное письмо — Образование плюс

Письма от клиник и медорганизаций — листайте вбок.

Частые вопросы

Сколько часов длится курс повышения квалификации по фармацевтической химии и фармакогнозии?

Типовая программа Минздрава — 144 академических часа, 4 модуля (общие вопросы фарм. химии и фармакогнозии; химические и физико-химические методы анализа; хроматография и фармакогностический анализ ЛРС; практика и экстренная помощь) + итоговая аттестация. Доступны также тематические варианты объёмом 36 и 72 часа по отдельным разделам. Проходить ПК нужно не реже одного раза в 5 лет.

Кем можно работать после курса «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»?

После обучения специалист может занимать должности провизора-аналитика контрольно-аналитической лаборатории аптечной организации, испытательного центра фармацевтического производства, специалиста по фармакогностическому анализу лекарственного растительного сырья, а также заведующего контрольно-аналитической лабораторией или эксперта Росздравнадзора / ФГБУ «НЦЭСМП».

Какое образование нужно для обучения по программе «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»?

Высшее фармацевтическое образование по специальности «Фармация» (специалитет). Далее — ординатура по «Фармацевтической химии и фармакогнозии». Профессиональная переподготовка допускается с базы «Управление и экономика фармации» или «Фармацевтическая технология» (Приказ Минздрава России от 02.05.2023 № 206н).

Можно ли пройти повышение квалификации по фармацевтической химии и фармакогнозии дистанционно?

С 01.03.2026 полностью дистанционное обучение медицинских и фармацевтических работников по клиническим специальностям запрещено (Федеральный закон № 28-ФЗ от 28.02.2025). В МЕДСТАНДАРТПРОФ — формат «очно + ЭО/ДОТ»: теория и лекции — онлайн через портал, практическая подготовка — очно. Учиться можно из любого региона России.

Какой документ выдаётся после курса?

Удостоверение о повышении квалификации по программе «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» установленного образца — с баллами НМиФО и внесением в ФИС ФРДО. Подтверждает право продолжать работу по специальности и допускает к периодической аккредитации.

Что входит в программу обучения фармацевтической химии и фармакогнозии?

Химические методы контроля качества ЛП (титриметрия, гравиметрия, экстракция); физико-химические методы (УФ-, ИК-спектроскопия, поляриметрия, потенциометрия); хроматографические методы (ТСХ, ВЭЖХ, ГЖХ, ЛХ-МС/МС); фармакогностический анализ ЛРС (макро- и микроскопия, определение алкалоидов, гликозидов, флавоноидов, эфирных масел); работа по ГФ РФ XV изд. и приказу № 647н; выявление фальсификата; GLP-стандарты.

Начисляются ли баллы НМиФО за этот курс?

Да. За курс по программе «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» начисляются баллы НМиФО, удостоверение регистрируется в ФИС ФРДО — это учитывается при прохождении периодической аккредитации специалиста.

Сколько стоит обучение по фармацевтической химии и фармакогнозии?

Повышение квалификации по программе «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» — от 3 900 ₽, всё включено, без скрытых доплат. Доступны беспроцентная рассрочка и налоговый вычет 13%.

Какие документы нужны для зачисления на курс?

Для зачисления на курс по программе «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»: диплом ВПО (специалитет по «Фармации»), диплом ординатуры по этой специальности или диплом о профессиональной переподготовке (с базы «Управление и экономика фармации» или «Фармацевтическая технология»), паспорт, СНИЛС, трудовая книжка и последний сертификат/аккредитационный лист (при наличии).

Оставьте заявку

Оставьте заявку на курс «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» — перезвоним, ответим на вопросы и поможем с оформлением.

Получить консультацию

Учебный центр и контакты

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Учебный центр

Практика с действующими специалистами

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Наша команда

Преподаватели и кураторы центра

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Выпускники

Вручение удостоверений и сертификатов

ООО «МЕДСТАНДАРТПРОФ»

Центр переподготовки и повышения квалификации медицинских работников

Контакты

Telegram MAX 8 (800) 550-08-61info@medstandartprof.ru

Заказать обратный звонок

Социальные сети:

Наши адреса

426008, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Кирова, зд. 172, офис 203

107076, Россия, Москва, Колодезный, д. 14, Э 6 П XIII КОМ 8 ОФ 7

пн–вс 08:00–21:00 МСК

Реквизиты

ООО «МЕДСТАНДАРТПРОФ»
ОГРН 1197746498840 · ИНН 9718143770

Скачать карточку с реквизитами

Какой документ вы получите

Наши гарантии

Документ или возврат денег

Бесплатные пересдачи

Макет на проверку до оплаты

Официальная регистрация

Без отрыва от работы

Личный куратор

Кому подходит и кем работать

Должности

Требования

О направлении «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»

Что вы освоите на курсе

Учебный план

Программа обновлена по новым требованиям Минздрава

Правовая основа и соответствие законам

ПК или аккредитация?

Повышение квалификации (этот курс)

Периодическая аккредитация

Лицензия и аккредитация

Образовательная лицензия Рособрнадзора

Схема работы

Выбор программы

Сбор документов

Начало обучения

Вручение документов

Форматы обучения

Групповое

Индивидуальное

Корпоративное

Благодарственные письма

Частые вопросы

Оставьте заявку

Похожие программы

Учебный центр и контакты

Учебный центр

Наша команда

Выпускники