Согласно Федеральному закону от 23 июля 2025 г. № 261-ФЗ, в стране будет сформирован единый информационный реестр, включающий перечень товаров, необходимых для обеспечения биологической безопасности населения и организации медицинской помощи. В него также войдут юридические лица и индивидуальные предприниматели, располагающие резервными производственными мощностями для выпуска такой продукции.
Реестр будет носить справочный характер и формироваться на основе информации, предоставленной федеральными органами исполнительной власти.
Кроме того, закон предусматривает изменение в терминологии: из определения "клинические рекомендации" исключены протоколы лечения. Применение таких протоколов будет регулироваться отдельно в порядке, устанавливаемом Министерством здравоохранения.
Источник: ГАРАНТ.РУ
