Тест НМО с ответами по теме «Суспензии как лекарственная форма. Состав, технология, контроль качества» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агрегативная устойчивость системы - это

1. способность частиц фазы противостоять образованию конденсатов - более крупных частиц чем агрегаты с общей сольватной оболочкой
2. способность частиц фазы противостоять образованию агрегатов - конгломерированных первичных исходных частиц у которых сохраняются сольватные оболочки
3. способность системы к разделению на фазу и среду
4. способность противостоять разделению системы.

2. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

1. гидрофобные с резко выраженными свойствами
2. гидрофильные
3. дифильные
4. гидрофобные с нерезко выраженными свойствами.

3. Без стабилизатора могут быть приготовлены водные суспензии веществ

1. гидрофильных
2. гидрофобных
3. дифильных
4. гидрофильных не растворимых в воде.

4. Вещество, повышающее стабильность суспензии за счет увеличения вязкости

1. вода очищенная
2. глицерин
3. эфир диэтиловый
4. спирт этиловый.

5. Для получения суспензий гидрофобных веществ, в качестве стабилизаторов используют

1. желатин
2. ланолин
3. аравийскую камедь
4. желатозу.

6. Дополнительными надписями на этикетке для суспензий и эмульсий являются

1. «хранить в прохладном и защищенном от света месте»
2. «хранить в сухом месте»
3. «перед употреблением взбалтывать»
4. «не замораживать».

7. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

1. суспензия
2. истинный раствор
3. эмульсия
4. коллоидный раствор.

8. К гидрофобным веществам с резко выраженными гидрофобными свойствами относятся

1. ментол тимол
2. танальбин теальбин
3. терпингидрат фенилсалицилат
4. висмута нитрат основной оксиды цинка и магния гидрооксид алюминия.

9. Конденсационный способ получения суспензии заключается в

1. смене растворителя
2. охлаждении при изготовлении
3. введении загустителей
4. химическом взаимодействии.

10. Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1. раствор
2. суспензию
3. эмульсию
4. комбинированную систему.

11. Методы повышения агрегативной стабильности суспензий

1. введение поверхностно-активных веществ
2. тонкое диспергирование твердых частиц дисперсной фазы
3. введение консервантов
4. повышение вязкость дисперсионной среды.

12. Основной технологической операцией при изготовлении суспензий является

1. предварительное измельчение
2. максимальное диспергирование твёрдых нерастворимых частиц дисперсной фазы лекарственной формы
3. фильтрование
4. растворение первичной пульпы.

13. Особенности изготовления суспензий

1. всегда используются стабилизаторы
2. изготавливают по объему
3. нерастворимые лекарственные вещества тщательно измельчаются
4. не фильтруются.

14. Показателями качества суспензий являются

1. объем и отклонение от объема
2. ресуспендируемость
3. значение рН
4. вязкость среды.

15. Правило профессора Дерягина заключается в следующем

1. максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении от 04 до 06 мл жидкости на 1 г твердого вещества
2. максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении 2 мл жидкости на 1 г вещества
3. максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении 1 мл жидкости на 1 г вещества
4. максимальный эффект диспегирования в жидкой среде наблюдается при добавлении 1 мл гидрофобной жидкости на 1 г гидрофильного вещества.

16. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

1. цинка оксид
2. камфора
3. фенилсалицилат
4. ментол.

17. При получении суспензии учитывают, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

1. цинка оксид крахмал сера
2. сульфодиметоксин ментол висмута нитрат основной
3. магния оксид глина белая
4. тимол тальк глина белая
5. камфора фенилсалицилат бентонит.

18. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации, регламентирующий изготовление суспензий и эмульсий

1. №646н от 31.08.2016 года
2. №309 от 21.10.1997 года
3. №249н от 22 мая 2023 года
4. №706н от 23.08.2010 года.

19. Размер частиц дисперсной фазы в суспензиях составляет

1. 1-150 мкм
2. менее 100 мкм
3. 05–50 мкм
4. свыше 01 мкм.

20. Свойства гетерогенных систем

1. броуновское движение
2. наличие фазы и среды
3. конус Тиндаля
4. неустойчивость систем из-за наличия поверхности раздела.

21. Свойство тонких суспензий

1. летучесть
2. прозрачность
3. мутность
4. цветность.

22. Седиментационная неустойчивость дисперсной фазы в микрогетерогенных системах прямо пропорциональна

1. размеру частиц
2. плотности фазы
3. вязкости среды
4. времени хранения.

23. Случаи образования суспензий

1. смена растворителя
2. нерастворимость вещества в данном растворителе
3. превышение предела растворимости вещества в данном растворителе
4. смешивание двух несмешивающихся жидкостей.

24. Сроки хранения суспензий и эмульсий составляют

1. 10 суток
2. с использованием стабилизаторов - не более 7 суток
3. 2 суток
4. без стабилизаторов - 2 суток.

25. Стабилизатор при изготовлении суспензии серы

1. желатоза
2. эмульгатор Т-2
3. раствор крахмала
4. мыло медицинское.

26. Суспензии изготавливают

1. до 3% содержания лекарственного вещества – по объему более – по массе
2. по массе
3. по объему
4. до 3% содержания лекарственного вещества – по массе более – по объему.

27. Суспензии можно охарактеризовать как системы

1. микрогетерогенные
2. комбинированные
3. коллоидные
4. гомогенные.

28. Суспензию будут образовывать вещества

1. норсульфазол
2. папаверина гидрохлорид
3. сера
4. натрия бромид.

29. Условиями хранения суспензий и эмульсий являются

1. в защищенном от света месте
2. в темном месте
3. при температуре от 8 до 15°С
4. при температуре от 20 до 25°С.

30. Факторы, влияющие на устойчивость суспензий

1. природа растворителя
2. степень дисперсности
3. разность плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды
4. скорость седиментации.