Тест НМО с ответами по теме «Современные методы диагностики и лечения рака верхних мочевых путей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Адъювантная ХТ проводится больным

1. не проводится
2. уротелиальным раком верхних мочевых путей pT3–Т4 и/или pN
3. уротелиальным раком верхних мочевых путей pT1
4. уротелиальным раком верхних мочевых путей pT2.

2. Больным неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным раком верхних мочевых путей, имеющим противопоказания к назначению цисплатина в 1-й линии терапии при гиперэкспрессии PD-L1 10% и более рекомендовано

1. атезолизумаб
2. авелумаб
3. наблюдение
4. пембролизумаб
5. пембролизумаб ленватиниб.

3. Больным неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным раком верхних мочевых путей, имеющим противопоказания к назначению цисплатина в 1-й линии терапии при гиперэкспрессии PD-L1 5% и более рекомендовано

1. эверолимус
2. пазопаниб
3. пембролизумаб ленватиниб
4. авелумаб
5. атезолизумаб.

4. Больным неоперабельным местно-распространенным или диссеминированным уротелиальным раком, достигшим контроля над опухолью (полный, частичный ответ или стабилизация опухолевого процесса) после 4–6 циклов химиотерапии, основанной на препаратах платины рекомендовано проведение поддерживающей терапии

1. авелумабом
2. гемцитабином
3. пембролизумабом
4. атезолизумабом.

5. Диспансерное наблюдение за больными уротелиальным раком верхних мочевых путей высокого риска включает выполнение

1. цистоскопии уретероскопии цитологическое исследование мочи КТ органов брюшной полости и КТ грудной клетки через 3 и 6 месяцев а затем ежегодно
2. цистоскопии цитологическое исследование мочи КТ грудной клетки через 3 и 6 месяцев а затем ежегодно
3. цистоскопии уретероскопии цитологическое исследование мочи КТ органов брюшной полости и КТ грудной клетки через 3 и 6 месяцев а затем ежегодно
4. уретероскопии цитологическое исследование мочи КТ органов брюшной полости через 3 и 6 месяцев а затем ежегодно
5. КТ или МРТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства с в/в контрастированием (при отсутствии противопоказаний) через 2 46 и 12 мес. далее – ежегодно.

6. Диспансерное наблюдение за больными уротелиальным раком верхних мочевых путей низкого риска включает выполнение

1. цистоскопии через 3 и 6 месяцев а затем ежегодно в течение 5 лет
2. цистоскопии уретероскопии и КТ ОБП через 3 и 6 месяцев а затем ежегодно в течение 5 лет
3. уретероскопии и КТ ОБП через 6 месяцев а затем ежегодно в течение 5 лет
4. цистоскопии уретероскопии и КТ ОБП через 9 месяцев а затем ежегодно в течение 5 лет
5. цистоскопии уретероскопии и КТ ОБП через 3 месяца а затем ежегодно в течение 5 лет.

7. Диспансерное наблюдение за больными уротелиальным раком верхних мочевых путей после нефруретерэктомии с резекцией мочевого пузыря необходимо выполнять

1. цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 3 месяца в течение 2 лет а затем – каждые 9 месяцев в течение 5 лет затем – ежегодно
2. цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 3 месяца в течение 2 лет а затем – каждые 6 месяцев в течение 5 лет затем – ежегодно
3. цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 3 месяца в течение 3 лет а затем – каждые 6 месяцев в течение 5 лет затем – ежегодно
4. цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 2 месяца в течение 4 лет а затем – каждые 6 месяцев в течение 5 лет затем – ежегодно.

8. Инвазивный рак верхних мочевых путей встречается в ____ случаев

1. 50%
2. 60%
3. 10%
4. 90%
5. 20%.

9. К III стадии рака верхних мочевых путей относятся

1. T2N1M0
2. T4N0M0
3. T1N0M1
4. T3N0M0
5. T2bN0M0.

10. К группе высокого риска относят

1. гидронефроз размер опухоли < 2 см опухоль высокой степени злокачественности
2. гидронефроз размер опухоли > 2 см опухоль высокой степени злокачественности
3. гидронефроз размер опухоли < 2 см опухоль низкой степени злокачественности
4. гидронефроз размер опухоли > 2 см опухоль низкой степени злокачественности.

11. К группе низкого риска относят

1. первичную опухоль в виде мультифокального поражения размер опухоли < 2 см опухоль низкой степени злокачественности
2. первичную опухоль в виде однофокального поражения размер опухоли < 2 см опухоль низкой степени злокачественности
3. первичную опухоль в виде однофокального поражения размер опухоли > 2 см опухоль низкой степени злокачественности
4. первичную опухоль в виде однофокального поражения размер опухоли < 2 см опухоль высокой степени злокачественности.

12. К методам диагностики образований мочеточника относят

1. УЗИ КТ/МРТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства
2. рентген брюшной полости
3. ангиографию
4. клинический анализ мочи посев мочи
5. динамическую нефросцинтиграфию.

13. К факторам риска развития рака верхних мочевых путей относят

1. ожирение гепатит В
2. гипертоническую болезнь
3. сахарный диабет алкоголизм
4. курение работу с ароматическими аминами
5. ИБС АГ ХБП.

14. Наиболее частой патоморфологической формой рака верхний путей является

1. аденокарцинома
2. плоскоклеточная карцинома
3. нейроэндокринная карцинома
4. уротелиальная карцинома.

15. Нефруретерэктомия с резекцией мочевого пузыря выполняется пациентам при

1. доброкачественных новообразованиях верхних мочевых путей
2. злокачественных новообразованиях верхних мочевых путей сТ1 и/или HG
3. злокачественных новообразованиях верхних мочевых путей сТа и/или LG.

16. Органосохранное лечение при раке ВМП проводится пациентам с

1. солитарными опухолями более 15 см имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТa–T1
2. множественными опухолями менее 15 см имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТa–T1
3. солитарными опухолями менее 15 см имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТa–T1
4. солитарными опухолями менее 15 см имеющими строение папиллярного УР HG и соответствующими категории сТa–T1
5. солитарными опухолями менее 15 см имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТ1–T2.

17. Побочные эффекты при проведении химиотерапии гемцитабином и препаратами платины

1. дизурия
2. пульмонит
3. головная боль
4. гематологическая токсичность нефротоксичность кардиотоксичность
5. мукозит.

18. При II стадии рака верхних мочевых путей опухоль

1. прорастает за пределы мышечной оболочки в перипельвикальную жировую ткань
2. прорастает за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку
3. вовлекает субэпителиальную соединительную ткань
4. поражает мышечный слой.

19. При III стадии рака верхних мочевых путей опухоль

1. поражает мышечный слой
2. прорастает за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку
3. вовлекает субэпителиальную соединительную ткань
4. вовлекает соседние органы или прорастает через почку в паранефральную клетчатку.

20. Проведение адъювантной терапии ниволумабом (в течение 1 года) рекомендовано больным уротелиальным раком верхних мочевых путей

1. рТ3–4N0/М0R0
2. рТ3–4N1/М1R0
3. рТ2–3N0/М0R0
4. рТ1–2N0/М0R0
5. рТ3–4N/М1R1.

21. Проведение адъювантной химиотерапии необходимо

1. гемцитабином
2. капецитабином
3. капецитабином и препаратом платины
4. гемцитабином и препаратом платины.

22. Пятилетняя специфическая выживаемость при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей с вовлечением мышечного слоя стенки составляет менее

1. 40 % при рТ2–3
2. 35 % при рТ2–3
3. 50 % при рТ2–3
4. 70 % при рТ2–3.

23. Резекция мочеточника выполняется возможно следующим категориям пациентов с

1. уротелиальным раком верхней и средней третей мочеточника Тa–T1 HG
2. уротелиальным раком верхней и средней третей мочеточника Т1–T2
3. всем пациентам
4. уротелиальным раком верхней и средней третей мочеточника Тa–T1 LG
5. метастазами в кости.

24. Системная противоопухолевая терапия неоперабельного местно-распространенного и метастатического рака верхних мочевых путей проводится препаратами

1. атезолизумаб пембролизумаб авелумаб ниволумаб
2. пазопаниб
3. авелумаб акситиниб
4. сунитиниб
5. ниволумаб кабозантиниб.

25. Специфичность КТ для полиповидных опухолей размером от 5 до 10 мм составляет

1. 40%
2. 100%
3. 54%
4. 99%
5. 80%.

26. Частота выявления рака ВМП при МРТ

1. 90%
2. 75%
3. 50%
4. 85%
5. 30%.

27. Чувствительность КТ для полиповидных опухолей размером менее 3 мм составляет

1. 60%
2. 10%
3. 95%
4. 30%
5. 40%.

28. Чувствительность КТ для полиповидных опухолей размером от 5 до 10 мм составляет

1. 55%
2. 40 %
3. 100%
4. 96%
5. 83%.