Тест НМО с ответами по теме «Технология изготовления суспензий и эмульсий в условиях аптеки» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агрегативная устойчивость системы - это

1. способность частиц фазы противостоять образованию конденсатов
2. способность системы к разделению на фазу и среду
3. способность частиц фазы противостоять образованию агрегатов
4. способность противостоять разделению системы.

2. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

1. гидрофобные с резко выраженными свойствами
2. гидрофильные
3. гидрофобные с нерезко выраженными свойствами
4. дифильные.

3. Вещества, повышающее стабильность суспензии

1. метилцеллюлоза
2. аравийская камедь
3. желатоза
4. спирт этиловый.

4. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1. растирая с готовой эмульсией
2. растирая с маслом
3. растворяя в воде используемой при получении первичной эмульсии
4. растворяя в воде предназначенной для разведения первичной эмульсии.

5. Дополнительными надписями на этикетке для суспензий и эмульсий являются

1. «хранить в сухом месте»
2. «перед употреблением взбалтывать»
3. «не замораживать»
4. «хранить в прохладном и защищенном от света месте».

6. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

1. истинный раствор
2. эмульсия
3. суспензия
4. коллоидный раствор.

7. Камфору, ментол и тимол вводят в состав эмульсии

1. вводят по типу суспензии
2. предварительно растворяют в масле при температуре 40-50°С
3. смешивают с маслом
4. смешивая с эмульгатором.

8. Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1. раствор
2. эмульсию
3. суспензию
4. комбинированную систему.

9. Основными технологическими приемами при изготовлении суспензий является

1. фильтрование
2. использование загустителей дисперсионной среды
3. максимальное диспергирование твёрдых нерастворимых частиц дисперсной фазы лекарственной формы
4. использование стабилизаторов.

10. Показателями качества суспензий являются

1. ресуспендируемость
2. вязкость среды
3. значение рН
4. объем и отклонение от объема.

11. Положительными свойствами лекарственной формы эмульсии являются

1. способность к коалесценции
2. замедленное всасывание веществ
3. термодинамическая устойчивость
4. возможность введения несмешивающихся жидкостей.

12. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нередко гидрофобными свойствами обладают

1. фенилсалицилат
2. цинка оксид
3. камфора
4. ментол.

13. При изготовлении эмульсий первой технологической операцией является

1. предварительное измельчение лекарственных веществ
2. изготовление первичной эмульсии
3. гидрофилизация эмульгатора
4. разбавление первичной эмульсии.

14. При отсутствии указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

1. 500 г
2. 100 г
3. 200 г
4. 50 г.

15. При получении суспензии учитывают, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

1. магния оксид глина белая
2. тимол тальк глина белая
3. камфора фенилсалицилат бентонит
4. сульфодиметоксин ментол висмута нитрат основной.

16. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации, регламентирующий изготовление суспензий и эмульсий

1. № 249н от 22.05.2023
2. № 706н от 23.08.2010
3. № 309 от 21.10.1997
4. № 646н от 31.08.2016.

17. Свойства гетерогенных систем

1. наличие фазы и среды
2. неустойчивость систем из-за наличия поверхности раздела
3. Броуновское движение
4. конус Тиндаля.

18. Сиропы и настойки вводят в состав эмульсии

1. добавляя к готовой эмульсии в центр отпускного флакона
2. смешивая с водой для разбавления первичной эмульсии
3. добавляя в первичную эмульсию
4. смешивая с водой для образования первичной эмульсии.

19. Случаи образования суспензий

1. смешивание двух несмешивающихся жидкостей
2. нерастворимость вещества в данном растворителе
3. смена растворителя
4. превышение предела растворимости вещества в данном растворителе.

20. Способы введения эмульгатора в первичную эмульсию

1. добавление к смеси воды и масла
2. растворением в рассчитанном количестве воды
3. смешиванием при растирании с маслом
4. нагреванием с смесью воды и масла.

21. Сроки хранения суспензий и эмульсий составляют

1. 10 суток
2. без стабилизаторов - 2 суток
3. 2 суток
4. с использованием стабилизаторов - не более 7 суток.

22. Стабилизатор при изготовлении суспензии серы

1. мыло медицинское
2. эмульгатор Т-2
3. раствор крахмала
4. желатоза.

23. Суспензии изготавливают

1. по массе
2. до 3% содержания лекарственного вещества – по массе более – по объему
3. до 3% содержания лекарственного вещества – по объему более – по массе
4. по объему.

24. Суспензии можно охарактеризовать как системы

1. микрогетерогенные
2. комбинированные
3. гомогенные
4. коллоидные.

25. Термодинамическая устойчивость эмульсий обеспечивается

1. массой воды очищенной
2. природой и свойствами эмульгатора
3. массой масла
4. природой вводимых лекарственных веществ.

26. Требованиями к суспензиям являются

1. ресуспендируемость
2. стабильность
3. сыпучесть
4. отсутствие ядовитых и сильнодействующих веществ.

27. Условиями хранения суспензий и эмульсий являются

1. в защищенном от света месте
2. в темном месте
3. при температуре от 8 до 15°С
4. при температуре от 20 до 25°С.

28. Эмульгаторы являются веществами

1. повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий
2. предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия
3. снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
4. увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме.

29. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

1. массе
2. массе или объему в зависимости от массы масла
3. объему с учетом плотности
4. объему.

30. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из

1. мицелл в жидкой дисперсионной среде
2. диспергированных несмешивающихся жидкостей
3. макромолекул и макроионов распределенных в жидкости
4. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде.