Тест НМО с ответами по теме «Тромбоцитопатии в амбулаторной практике» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. MYH9-ассоциированные заболевания характеризуются

1. тромбоцитопенией с нормальными размерами тромбоцитов
2. макротромбоцитопенией
3. микротромбоцитопенией.

2. α-гранулы содержат

1. инсулин
2. фибриноген
3. фибронектин
4. фактор Виллебранда.

3. Дефицит плотных гранул тромбоцитов характерен для синдромов

1. синдрома Чедиака-Хигаси
2. синдрома Бабинского
3. синдрома Германского-Пудлака
4. синдрома Бернара-Сулье.

4. Изолированное отсутствие агрегации тромбоцитов на ристомицин характерно для

1. синдрома «серых» тромбоцитов
2. дефицита плотных гранул
3. синдрома Бернара- Сулье
4. тромбастении Гланцмана.

5. К MYH9-ассоциированным заболеваниям относятся

1. синдром Бернара-Сулье
2. синдром Фехтнера
3. синдром Эпштейна
4. аномалия Мея-Хегглина
5. синдром Себастьяна.

6. К сочетанным врожденным нарушениями тромбоцитов относятся

1. Синдром Вискотта-Олдрича
2. MYH9-ассоциированные заболевания
3. Тромбастения Гланцмана
4. Синдром Луи-Бар.

7. Какая тромбоцитопатия связана с нарушением взаимодействия тромбоцитов и факторов свертывания крови?

1. синдром Скотта
2. синдром Бернара-Сулье
3. тромбастения Гланцмана.

8. Какие гранулы содержат тромбоциты?

1. плотные
2. γ
3. α
4. β.

9. Какова последовательность формирования тромбоцитарной пробки?

1. активация адгезия агрегация тромбоцитов
2. агрегация активация адгезия тромбоцитов
3. адгезия активация агрегация тромбоцитов.

10. Какое количество рецепторов ГП IIb-IIIa (αIIbβ3) на тромбоците?

1. 50 000
2. 10
3. 1000.

11. Какое количество рецепторов ГП Ib-V-IX на тромбоците?

1. 25 000
2. 10
3. 1000.

12. Качественные дефекты тромбоцитов. Укажите код по МКБ-10

1. D68.8
2. D66
3. D68.2
4. D69.1
5. D67.

13. Лабораторными признаками псевдоболезни Виллебранда являются

1. маленькие размеры тромбоцитов
2. крупные размеры тромбоцитов
3. повышение агрегации тромбоцитов под действием низких концентраций ристомицина (05 мг/мл).

14. Мембранными рецепторами тромбоцита являются

1. ГП Ia/IIa
2. ГП IIb-IIIa (αIIbβ3)
3. TM4SF5
4. P2Y12
5. ГП Ib-V-IX.

15. Наиболее труден дифференциальный диагноз псевдоболезни Виллебранда (тромбоцитарный тип болезни Виллебранда) с

1. синдромом Бернара - Сулье
2. тромбастенией Гланцмана
3. болезнью Виллебранда типом 2В.

16. Наиболее частые клинические проявления тромбоцитопатий

1. хирургические кровотечения
2. гемартрозы
3. кровотечения при экстракции зубов
4. носовые кровотечения.

17. Неактивированные тромбоциты имеют форму дисков диаметром

1. 100 мкм
2. 10 мкм
3. 2-4 мкм
4. 1 мкм.

18. Отсутствие агрегации тромбоцитов на все агонисты, кроме ристомицина характерно для

1. синдрома «серых» тромбоцитов
2. тромбастении Гланцмана
3. дефицита плотных гранул
4. синдрома Бернара- Сулье.

19. Плотные гранулы содержат

1. Ионы меди
2. Ионы железа
3. АДФ
4. ГДФ.

20. Повторное введение эптаког альфа (активированного) с минимальным интервалом у больных тромбоцитопатией и продолжающимся кровотечением возможно каждые

1. 12 часов
2. 24 часа
3. 3-6 часов.

21. Преаналитический этап при исследовании агрегационной функции тромбоцитов исключает

1. забор крови из периферической вены
2. забор крови в пробирки с 32% раствором цитрата натрия
3. забор крови из периферического катетера
4. забор крови в пробирки с гепарином лития.

22. С гемостатической целью у больных тромбоцитопатией и кровотечением могут быть использованы

1. антиингибиторный коагулянтный комплекс
2. свежезамороженная плазма
3. концентрат тромбоцитов
4. эптаког альфа (активированный).

23. Синдром Бернара–Сулье – тромбоцитопатия, связанная с аномалией рецептора

1. ГП IIb-IIIa (αIIbβ3)
2. P2Y12
3. ГП Ib-V-IX.

24. Тельца Деле в нейтрофилах обнаруживаются при

1. аномалии Мея-Хегглина
2. синдроме Бернара-Сулье
3. тромбастении Гланцмана.

25. Тромбастения Гланцмана – тромбоцитопатия, связанная с аномалией рецептора

1. P2Y12
2. ГП Ib-V-IX
3. ГП IIb-IIIa (αIIbβ3).

26. Тромбоцитопатии, характеризующиеся крупными размерами тромбоцитов

1. Синдром Бернара-Сулье
2. Синдром Вискотта-Олдрича
3. Тромбастения Гланцмана
4. TAR-синдром
5. Псевдоболезнь Виллебранда.

27. Тромбоцитопатия, характеризующаяся мелкими размерами тромбоцитов

1. Псевдоболезнь Виллебранда
2. TAR-синдром
3. Тромбастения Гланцмана
4. Синдром Бернара-Сулье
5. Синдром Вискотта-Олдрича.

28. Тромбоциты циркулируют в периферической крови

1. 3 дня
2. 30 дней
3. 7-10 дней.

29. Укажите опросники, используемые для оценки кровоточивости

1. SF-36
2. ISTH-BAT
3. EQ-5D
4. PBQ.

30. Укажите функции тромбоцитов

1. терморегуляция
2. первичный гемостаз
3. участие в иммунных реакциях
4. участие в воспалительных реакциях.