Тест НМО с ответами по теме «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Амиотрофический вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется преобладанием

1. синдрома корковой слепоты
2. синдрома мышечной атаксии
3. мозжечковых нарушений над психическими
4. психических нарушений над мозжечковыми.

2. Атактическая форма болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется преобладанием

1. синдрома мышечной атаксии
2. мозжечковых нарушений над психическими
3. синдрома корковой слепоты
4. психических нарушений над мозжечковыми.

3. В группе риска заболевания ятрогенной формой болезни Крейтцфельдта-Якоба находятся реципиенты

1. стоматологических имплантов
2. энзимных препаратов
3. инсулина
4. роговицы.

4. В организме человека ген, кодирующий синтез клеточного прионного белка, локализован в

1. 16-й хромосоме
2. 20-й хромосоме
3. 22-й хромосоме
4. 11-й хромосоме.

5. В течение первого года болезни Крейтцфельда-Якоба умирают

1. 50% больных
2. 70% больных
3. 90% больных
4. 30% больных.

6. Ведущим направлением в профилактике прионных болезней является

1. соблюдение правил антисептики
2. своевременное выявление изоляция и лечение больных с прионными болезнями
3. запрет на трансплантацию тканей и назначение препаратов крови от больных с деменцией
4. специфическая профилактика прионных болезней у групп риска.

7. Вероятность заражения прионами нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба выше при употреблении

1. мозга
2. почек
3. печени
4. мяса.

8. Диссеминации прионов при новом варианте болезни Крейтцфельдта-Якоба способствуют

1. белки острой фазы
2. дендритные клетки
3. тканевые макрофаги
4. натуральные киллеры.

9. Для детекции патогенных форм прионного белка чаще используют методы

1. электронной микроскопии
2. микроскопического исследования аутопсийного материала
3. биологические
4. иммунного блоттинга с применением моноклональных антител.

10. Для инактивации прионов достаточно

1. кипячения
2. пастеризации
3. автоклавирования
4. сжигания.

11. Заболеваемость куру была связана с

1. каннибализмом
2. инцестом
3. близкородственными браками
4. сыроедением.

12. Заболеваемость семейной формой болезни Крейтцфельдта-Якоба

1. выше у женщин
2. находится в прямой корреляции с возрастом
3. выше у мужчин
4. не зависит от пола и возраста.

13. Заражение человека прионами нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба происходит

1. пищевым путем
2. воздушно-капельным путем
3. трансмиссивным путем
4. контактным путем.

14. Инкубационный период при куру составляет

1. от 5 до 30 лет
2. от 6 до 12 месяцев
3. от 2 до 5 лет
4. от 1 до 2 лет.

15. Использованные материалы, связанные с лечением больных прионными болезнями, подлежат

1. уничтожению
2. замачиванию в 1 н растворе NаOH в течение 1 ч при 20°С
3. автоклавированию при 134-138°С в течение 18 минут
4. замачиванию в 25-125% растворе хлорной извести в течение 1 ч при 20°С.

16. Источником прионного белка при губчатой энцефалопатии коров («коровьем бешенстве») явилась

1. мясокостная мука
2. говяжьи субпродукты
3. говядина
4. молочная сыворотка.

17. К ранним симптомам фатальной семейной бессонницы относятся

1. вегетативные нарушения
2. деменция
3. сенситивные нарушения
4. мозжечковая атаксия.

18. Кардинальный признак болезни Крейтцфельдта-Якоба

1. нарушение сна
2. нарушение аппетита
3. астения
4. деменция.

19. Классическим клиническим проявлением болезни Крейтцфельдта-Якоба является прогрессирующая деменция в сочетании с

1. эпиприпадками
2. кратковременными потерями сознания
3. миоклонией
4. длительными судорожными состояниями.

20. Клеточный прионный белок участвует в

1. функционировании сигнальных систем нейронов
2. распознавании чужеродных субстанций
3. активации системы комплемента
4. транспорте цитокинов.

21. Клинические проявления синдрома Герстмана-Штреусслера-Шейнкера манифестируют в

1. старшем подростковом возрасте
2. среднем возрасте
3. детском возрасте
4. пожилом и старческом возрасте.

22. Куру является эндемичной для острова

1. Занзибар
2. Новая Зеландия
3. Новая Гвинея
4. Новая Каледония.

23. Максимально регистрируемый возраст болезни Крейтцфельдта-Якоба

1. 80–85 лет
2. 70–75 лет
3. 90–95 лет
4. 60–65 лет.

24. Молекулярная масса инфекционных форм прионов составляет

1. 40–42 кДа
2. 27–30 кДа
3. 15–18 кДа
4. 20–22 кДа.

25. Морфологически в ткани мозга при прионных болезнях обнаруживаются

1. атрофия и утрата нервных клеток
2. формирование специфических гранулем
3. некротические сосудистые изменения
4. множественные диапедезные кровоизлияния.

26. Морфологически прионы в тканях организма выглядят как

1. конусовидные элементы
2. палочковидные элементы
3. шаровидные элементы
4. сферические элементы.

27. На ранних стадиях прионных болезней симптоматическая терапия предполагает использование препаратов

1. антикоагулянтов
2. психотропных
3. антиагрегантов
4. вазодилятаторов.

28. Наибольшие патоморфологические изменения при куру отмечаются в

1. гипоталамусе
2. варолиевом мосту
3. черве мозжечка
4. коре головного мозга.

29. Новая болезнь Крейтцфельдта-Якоба отличается от классической наличием в дебюте

1. астенического синдрома
2. снижения либидо
3. проявлений тревоги депрессии
4. нарушений сна и аппетита.

30. Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба выявляется в основном в

1. Пакистане
2. Индии
3. Великобритании
4. Китае.

31. Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба отличается от классического

1. наличием воспалительных изменений в головном мозге
2. наличием симптомов интоксикации
3. поражением лиц молодого возраста
4. поражением преимущественно женщин.

32. Определение нейроспецифического белка для диагностики спорадической формы болезни Крейцфельдта-Якоба проводится в

1. слюне
2. ликворе
3. моче
4. крови.

33. Основным отличием инфекционного прионного белка от обычного прионного белка является изменение

1. молекулярной массы
2. набора аминокислот
3. третичной структуры
4. последовательности аминокислот.

34. Отличительной от других прионных болезней особенностью куру является

1. постепенное развитие
2. атаксия астения
3. тремор головы неконтролируемый смех
4. когнитивные нарушения.

35. Первично репродукция прионов происходит в

1. тромбоцитах
2. нейроцитах
3. эндотелиоцитах
4. дендритных клетках.

36. При повреждении кожи медработника во время выполнения медицинских манипуляций больному болезнью Крейтцфельдта-Якоба необходима обработка раны

1. 002% раствором фурациллина
2. 01% раствором перманганата калия
3. 125% раствором хлорной извести
4. 70% раствором этилового спирта.

37. Причиной глубоких неврологических дефектов и деменции, вызываемых прионами является

1. дезорганизация работы синапсов
2. демиелинизация волокон
3. блокада высвобождения ацетилхолина в синапсах
4. блокада вставочных нейронов.

38. Продолжительность болезни при синдроме Герстмана-Штреусслера-Шейнкера составляет

1. 6–12 месяцев
2. 4–5 лет
3. 5–10 лет
4. 1–3 года.

39. Процесс накопления инфекционного прионного белка связан с

1. конформацией нормального прионного белка
2. синтезом нового инфекционного белка
3. разрушением нормального прионного белка
4. синтезом нового нормального прионного белка.

40. Синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера отличается от болезни Крейтцфельдта-Якоба

1. наличием полиомиелитического синдрома
2. возможностью отсутствия деменции
3. мозжечковой недостаточностью
4. наличием бульбарного синдрома.

41. Спонгиозные поражения при фатальной семейной бессоннице локализуются преимущественно в

1. ядрах таламуса
2. стволе мозга
3. варолиевом мосту
4. мозолистом теле.

42. Средняя продолжительность жизни с момента появления симптомов болезни Крейтцфельдта-Якоба составляет

1. 18 месяцев
2. 6 месяцев
3. 12 месяцев
4. 8 месяцев.

43. Частота встречаемости семейных случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба среди всех случаев данной болезни составляет

1. 35–50%
2. 10–15%
3. 20–30%
4. 5–9%.

44. Этиологическим агентом прионных болезней человека является

1. РНК вирусов
2. гликопротеины внутриклеточных патогенов
3. ДНК вирусов
4. молекула белка.

45. Этиопатогенетическое лечение прионных болезней

1. не разработано
2. предполагает использование глюкокортикоидов
3. предполагает использование лучевой терапии
4. предполагает использование цитостатиков.