Тест НМО с ответами по теме «Мультисистемный воспалительный синдром у детей, ассоциированный с новой коронавирусной инфекцией» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. S (spike)-белок коронавируса SARS-CoV-2, обладает свойствами, схожими с бактериальными суперантигенами –

1. эндотоксином Escherichia colli
2. бета-гемолитического стрептококка группы А
3. эндотоксином Clostridium difficile
4. эндотоксином В стафилококка.

2. АТ к SARS-CoV-2 могут быть ассоциированы с гиперпродукцией провоспалительных цитокинов

1. интерлейкина 18
2. интерлейкина 6
3. ФНО альфа
4. интерлейкина 23.

3. Блокаторами интерлейкина 1 являются

1. канакинумаб
2. анакинра
3. тоцилизумаб
4. адалимумаб.

4. Болезнь Кавасаки наиболее характерна для детей

1. до 1 года
2. до 5 лет
3. до 10-14 лет
4. старше 14 лет.

5. Дебют мультисистемного воспалительного синдрома, в основном, наступает через _________ после перенесенной инфекции COVID-19

1. 10 недель
2. 1 неделю
3. 16 недель
4. 2-4 недели.

6. Диагностическими критериями неполной формы болезни Кавасаки являются

1. персистирующая лихорадка минимум 4/5 критериев
2. необъяснимая лихорадка лабораторные или ЭХОКГ данные
3. необъяснимая лихорадка ˂ 4 клинических признака лабораторные или ЭХОКГ данные
4. необъяснимая лихорадка ˂ 4 клинических признака.

7. Диагностическими критериями полной формы болезни Кавасаки являются

1. персистирующая лихорадка минимум 4/5 критериев
2. необъяснимая лихорадка лабораторные или ЭХОКГ данные
3. необъяснимая лихорадка ˂ 4 клинических признака
4. необъяснимая лихорадка ˂ 4 клинических признака лабораторные или ЭХОКГ данные.

8. Диагностическими критериями пурпуры Шенлейн-Геноха являются

1. эозинофилия (более 1000 клеток в мкл)
2. плотный отек кистей
3. абдоминальные боли
4. пурпура.

9. Для болезни Кавасаки характерно

1. эритематозная сыпь
2. индуративный отек стоп
3. лихорадка
4. увеит.

10. Для высокого риска поражения миокарда показатель Д-димера должен быть

1. > 600 нг/мл
2. > 800 нг/мл
3. > 1300 нг/мл
4. > 1000 нг/мл.

11. Для высокого риска поражения миокарда показатель тропонина должен быть

1. < 256 пг/мл
2. < 216 пг/мл
3. > 316 пг/мл
4. < 116 пг/мл.

12. Доза ацетилсалициловой кислоты в острой фазе

1. 3-5 мг/кг/сут
2. 10-15 мг/кг/сут
3. 20 мг/кг/сут
4. 30-100 мг/кг/сут.

13. Доза внутривенного иммуноглобулина при лечении болезни Кавасаки

1. 2 г/кг
2. 1 г/кг
3. 06-08 г/кг
4. 03-04 г/кг.

14. Из биологической терапии препаратами выбора при лечении мультисистемного воспалительного синдрома у детей являются

1. канакинумаб
2. тоцилизумаб
3. белимумаб
4. секукинумаб.

15. Иммунопатогенез мультисистемного воспалительного синдрома связан с

1. подавлением миелоидного хемотаксиса
2. гиперэкспрессией ICAM-1 на мембране нейтрофилов
3. активацией лимфоцитарного хемотаксиса
4. нарушением иммунной регуляции слизистой оболочки.

16. К изменениям в клиническом анализе крови при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относятся

1. нейтропению
2. анемию
3. лейкоцитоз
4. тромбоцитопения
5. лейкопению
6. тромбоцитоз
7. лимфоцитоз.

17. К изменениям при ЭХОКГ при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относятся

1. снижение фракции выброса
2. аортальный стеноз
3. митральная регургитация
4. вегетации на клапанах.

18. К клиническим проявлениям поражения миокарда при мультисистемном воспалительном синдроме относятся

1. пастозность лица
2. тахикардия
3. гипотензия
4. экзантема.

19. К лабораторным изменениям при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относят повышение

1. СРБ
2. СОЭ
3. интерлейкина-6
4. АНФ.

20. К поражению ЖКТ при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относят

1. диарею
2. гепатит
3. рвоту
4. панкреатит.

21. К поражению глаз при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относятся

1. негнойный конъюнктивит
2. увеит
3. катаракта
4. глаукома.

22. К поражению слизистых оболочек при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относят

1. малиновый язык
2. афтозный стоматит
3. кандидозное поражение
4. хейлит.

23. К поражениям сердца при мультисистемном воспалительном синдроме у детей относят

1. коронарит
2. эндокардит
3. аневризмы
4. поражение миокарда.

24. Канакинумаб назначается в дозе

1. 4 мг/кг
2. 6 мг/кг
3. 2 мг/кг
4. 1 мг/кг.

25. Критериями диагностики мультисистемного воспалительного синдрома у детей по ВОЗ являются

1. повышение СРБ
2. повышение СОЭ
3. тромбоцитоз
4. анемия.

26. Критериями диагностики мультисистемного воспалительного синдрома у детей по ВОЗ являются

1. артериальная гипертензия
2. поражение ЖКТ
3. поражение сердца
4. увеит.

27. Критериями диагностики мультисистемного воспалительного синдрома у детей по ВОЗ являются

1. поражение почек
2. возраст 0-19 лет
3. лихорадка ≥ 3 дней
4. сыпь.

28. Лабораторными показателями прогнозирования повреждения миокарда при мультисистемном воспалительном заболевании у детей относят

1. пастозность лица
2. СОЭ
3. Д-димер
4. тропонин.

29. Основными препаратами для лечения мультисистемного воспалительного синдрома у детей являются

1. внутривенные иммуноглобулины
2. биологические препараты
3. глюкокортикостероиды
4. цитостатики.

30. Основными сходствами болезни Кавасаки и мультисистемного воспалительного синдрома являются

1. поражение легких
2. хейлит
3. поражение сердца
4. поражение коронарных артерий.

31. Основными сходствами болезни Кавасаки и мультисистемного воспалительного синдрома являются

1. поражение ЛОР-органов
2. поражение почек
3. конъюнктивит
4. лихорадка.

32. По рекомендациям ВОЗ первой линией при лечении мультисистемного воспалительного синдрома являются

1. цитостатики
2. биологическая терапия
3. глюкокортикостероиды
4. антибиотики.

33. Полную дозу преднизолона при лечении мультисистемного воспалительного синдрома у детей назначают до нормализации

1. тромбоцитов
2. СРБ
3. Д-димера
4. СОЭ.

34. После прекращения лихорадки дозу ацетилсалициловой кислоты при болезни Кавасаки снижают до

1. 6-8 мг/сут
2. 1-2 мг/кг/сут
3. 10 мг/кг/сут
4. 3-5 мг/кг/сут.

35. Препаратом выбора из биологической терапии при лечении болезни Кавасаки являются блокаторы

1. интерлейкина 1
2. интерлейкина 6
3. ФНО-альфа
4. интерлейкина 17.

36. Препаратом первой линии при лечении болезни Кавасаки является

1. глюкокортикостероиды
2. антибиотики
3. внутривенный иммуноглобулин
4. биологическая терапия.

37. При болезни Кавасаки наиболее часто встречается

1. тяжелое поражение коронарных артерий с развитием аневризм
2. гипотензия шок
3. поражение ЦНС
4. поражение ЖКТ.

38. При мультисистемном воспалительном заболевании чаще встречается

1. поражение ЦНС
2. поражение ЖКТ
3. гипотензия шок
4. тяжелое поражение коронарных артерий с развитием аневризм.

39. При неэффективности ВВИГ и глюкокортикостероидов при лечении мультисистемного воспалительного синдрома анакинру назначают в дозе

1. 4-6 мг/кг в течение 3 дней подкожно
2. 4-6 мг/кг однократно подкожно
3. 2 мг/кг однократно подкожно
4. 4-6 мг/кг однократно внутривенно.

40. При шоке, сердечной недостаточности, при лечении мультисистемного воспалительного синдрома анакинру назначают в дозе

1. 2 мг/кг внутривенно 4 раза в сутки
2. 2 мг/кг внутривенно 2 раза в сутки
3. 4 мг/кг внутривенно 4 раза в сутки
4. 1 мг/кг внутривенно 4 раза в сутки.

41. Стартовая доза внутривенных иммуноглобулинов при лечении мультисистемного воспалительного синдрома у детей

1. 03-04 г/кг
2. 06-08 г/кг
3. 02-03 г/кг
4. 05-06 г/кг.

42. Стартовая доза преднизолона при лечении мультисистемного воспалительного синдрома у детей является

1. 1-15 мг/кг
2. 05-07 мг/кг
3. 2-3 мг/кг
4. 05-1 мг/кг.

43. Тоцилизумаб назначается в дозе

1. 12 мг/кг при массе тела ≥ 30 кг
2. 12 мг/кг при массе тела < 30 кг
3. 8 мг/кг при массе тела ≥ 30 кг
4. 8 мг/кг при массе тела < 30 кг.

44. Тоцилизумаб является блокатором интерлейкина

1. 17
2. 18
3. 6
4. 1.

45. Частота случаев мультивоспалительного синдрома у детей, перенесших COVID-19 составляет

1. 1:10 000
2. 1:100 000
3. 1:4 000
4. 1:2 000.