Тест НМО с ответами по теме «Лимфома из клеток маргинальной зоны. Современные принципы диагностики и терапии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. MALT-лимфомы составляют

1. 30% от всех лимфом маргинальной зоны и 70% от всех неходжкинских лимфом
2. 10% от всех лимфом маргинальной зоны и 1% от всех неходжкинских лимфом
3. 50-70% от всех лимфом маргинальной зоны и 7-8% от всех неходжкинских лимфом
4. 1% от всех лимфом маргинальной зоны и 005% от всех неходжкинских лимфом
5. 90% от всех лимфом маргинальной зоны и 80% от всех неходжкинских лимфом.

2. Активация какого сигнального пути типично для MALT-лимфомы?

1. PI3K
2. m-TOR
3. Jak-Stat
4. NF-kB.

3. Какая наиболее частая локализация для негастроинтестинальной MALT-лимфомы?

1. мочевой пузырь
2. легкие
3. орбита
4. твердая мозговая оболочка
5. слюнная железа.

4. Какая прогностическая шкала используется для MALT-лимфомы?

1. MALT-IPI
2. IPI
3. FLIPI
4. aa-IPI.

5. Какая прогностическая шкала используется для лимфомы маргинальной зоны селезенки?

1. FLIPI
2. IPI
3. MALT-IPI
4. ILL
5. aa-IPI.

6. Какая прогностическая шкала используется для нодальной лимфомы маргинальной зоны?

1. ILL
2. aa-IPI
3. IPI
4. FLIPI
5. MALT-IPI.

7. Какие молекулярно-генетические исследования необходимо выполнить для подтверждения диагноза MALT-лимфомы?

1. del TP53
2. FISH на t(25)
3. FISH на t(814)
4. перестройка гена c-MYC
5. клональность по реаранжировкам гена тяжелой цепи иммуноглобулина.

8. Какие специфические осложнения характерны для терапии инбутинибом?

1. сепсис
2. тромбоз глубоких вен нижних конечностей
3. аутоиммунный колит
4. геморрагические осложнения
5. инфаркт миокарда.

9. Какова тактика первой линии терапии при MALT желудка?

1. антихеликобактерная терапия
2. лучевая терапия
3. полихимиотерапия
4. монотерапия ритуксимабом
5. хирургическое удаление опухоли.

10. Какое дополнительное исследование рекомендуется провести при MALT-лимфоме слюнных желез?

1. анти-SSA\Ro и анти-SSB\La антитела для исключения с. Шегрена
2. исключение активной микобактериальной инфекции
3. антитела к глиадину для исключения муковисцедоза
4. антитела к ВИЧ для исключения ВИЧ-инфекции.

11. Какой иммуногистохимический маркер должен быть позитивным при MALT-лимфоме?

1. CD20
2. CD5
3. CD23
4. CD10
5. CyclinD1.

12. Какой средний SUVmax по данным ПЭТ при MALT-лимфоме?

1. >30
2. 20-30
3. 33-69
4. 15-20.

13. Когда следует проводить контрольную ФГДС для оценки антихеликобактерной терапии при MALT-лимфоме?

1. через 2 недели от начала антихеликобактерной терапии
2. через 1 год от начала антихеликобактерной терапии
3. через 1 месяц от начала антихеликобактерной терапии
4. через 3-6 месяцев от начала антихеликобактерной терапии.

14. Лимфома маргинальной зоны - это опухоль, состоящая из

1. T-NK-лимфоцитов
2. Т-лимфоцитов
3. макрофагов
4. эозинофилов
5. В-лимфоцитов.

15. Лимфома маргинальной зоны составляет

1. 005% от всех неходжкинских лимфом
2. 80% от всех неходжкинских лимфом
3. 70% от всех неходжкинских лимфом
4. 5-17% от всех неходжкинских лимфом
5. 1% от всех неходжкинских лимфом.

16. Лучевая терапия при MALT-лимфоме

1. неэффективна и не применяется
2. применяется при генерализованном поражении на наибольший очаг опухоли
3. применяется при поражении ЦНС
4. применяется преимущественно при локальных стадиях.

17. Назовите высокоспецифичные иммуногистохимические маркеры лимфомы маргинальной зоны

1. MNDA
2. Ki67
3. c-myc
4. CyclinD1
5. bcl2.

18. Назовите типичный морфологический признак лимфомы маргинальной зоны

1. диффузная инфильтрация клетками с бластоидной морфологией
2. лимфоэпителиальные повреждения
3. картина «звездного неба»
4. нодулярный тип роста.

19. Наиболее частым осложнением лучевой терапии орбиты является

1. вторые опухоли
2. хронический иридоциклит
3. синдром сухого глаза
4. некроз слизистой.

20. Наиболее частым осложнением поддерживающей терапии ритуксимабом является

1. сыпь
2. кровотечения
3. инфекционные осложнения
4. нарушение ритма
5. вторые опухоли.

21. Наиболее частым осложнением схем с включением флударабина является

1. кровотечения
2. вторые опухоли
3. нарушение ритма
4. инфекционные осложнения
5. сыпь.

22. Поддерживающая терапия при MALT-лимфоме

1. проводится у всех пациентов
2. не проводится
3. проводится у пациентов в частичной ремиссии
4. проводится только при рецидиве опухоли.

23. Показания к терапии ибрутинибом

1. рефрактерные формы и рецидивы лимфомы маргинальной зоны после ≥1 курса анти CD20-содержащей терапии
2. терапия 3 линии лимфомы маргинальной зоны
3. поддерживающая терапия при частичной ремиссии лимфомы маргинальной зоны
4. первая линия терапии при локальных стадиях.

24. Предрасполагающим фактором развития MALT-лимфомы является следующий возбудитель

1. Helicobacter pylori
2. Clostridium defficile
3. Mycobacterium tuberculosis
4. Escherichia coli
5. Klebsiella pneumoniae.

25. При MALT-лимфомы характерны следующие генетические поломки

1. перестройка BCL6
2. t(1118)(q21q21)/API2-MALT1 t(1418)(q32q21)/IGH-MALT1 t(114)(p22q32)/BCL10-IGH трисомия по 18-й хромосоме и по 3-й хромосоме
3. t(922)
4. del 17p13.

26. Рекомендуется ли включение ПЭТ-КТ в программу первичного обследования при лимфоме маргинальной зоны?

1. только в рецидиве
2. да
3. в случае рефрактерного течения
4. только при подозрении на трансформацию
5. нет.

27. Самая частая разновидность лимфомы маргинальной зоны (ЛМЗ)

1. нодальная ЛМЗ
2. ЛМЗ селезенки
3. моноклональный В-клеточный лимфоцитоз
4. MALT-лимфома.

28. Средний возраст пациентов с лимфомой маргинальной зоны

1. 60 лет
2. 80 лет
3. 35 лет
4. 15 лет
5. 4 года.

29. Типичное клиническое течение при лимфоме маргинальной зоны

1. индолентное бессимптомное клиническое течение
2. типично повышение ЛДГ
3. типичны В-симптомы
4. типична лейкемизация.

30. Экспрессия каких маркеров характерна для MALT-лимфомы?

1. CD20 CD5 CD19 cyclinD1
2. CD20 CD79a
3. CD11c\- CD43\-
4. CD5 CD3 CD4 gransimB
5. CD19 CD20 CD22 CD5 CD23.