Тест НМО с ответами по теме «Правила расположения термолабильных препаратов, контроль» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Автономные термометры размещают в

1. теплице
2. трех контрольных точках
3. таблице.

2. В помещении, где хранятся лекарственные препараты, необходимо предусмотреть

1. скорость
2. приборы которые проводят измерения температуры и других параметров воздуха
3. погоду.

3. Встроенные термометры в холодильнике находятся в контрольных точках, определенных

1. производителем в каждой камере оборудования
2. владельцем аптеки
3. фармацевтом.

4. Датчики термометра и терморегистратора должны быть размещены по

1. периметру холодильной камеры или комнаты на уровне средних полок
2. площади
3. углам.

5. Для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов выбирают надёжные

1. бумаги
2. холодильники
3. коробки.

6. Для хранения термолабильных препаратов аптеки выбирают модели, поддерживающие два температурных режима

1. 5 и 6
2. 2-8 и 8-15
3. 1 и 2.

7. Для хранения термолабильных препаратов необходимо подготовить специальные

1. комоды
2. комнаты
3. холодильные камеры.

8. Если в аптеке присутствует несколько холодильников с одинаковым температурным режимом, то их необходимо

1. снять с продажи
2. нумеровать
3. убрать.

9. Если в холодильниках аптеки установлены разные температурные режимы, нужно

1. заводить для каждого оборудования свой журнал
2. выключить
3. читать инструкцию.

10. Если температура хранения нарушается, изменяе(ю)тся

1. настроение
2. эффективность и безопасность лекарств
3. показатели.

11. Иммунобиологические лекарства — это

1. составы имеющие биологическое происхождение предназначенные для иммунологической диагностики и лечения разных патологий путем развития пассивного или искусственно приобретенного иммунитета
2. составы имеющие синтетическое происхождение предназначенные для иммунологической диагностики и лечения разных патологий путем развития пассивного или искусственно приобретенного иммунитета
3. лекарства от гриппа.

12. Контролирующие приборы должны быть

1. выключены
2. сертифицированы
3. включены.

13. На первых двух уровнях для хранения иммунобиологических препаратов, которые должны находиться в замороженном состоянии, применяются

1. снег
2. балконы
3. морозильные камеры.

14. На первых трех уровнях цепи распаковка и упаковка, хранение и подготовка иммунобиологических препаратов для последующей транспортировки проводятся в

1. холодильных комнатах или камерах которые должны быть оснащены приборами для измерения и контроля температуры складским оборудованием
2. тумбочках
3. ящиках.

15. Несоблюдение режима хранения расценивается как грубое нарушение лицензионных требований и

1. игнорируется
2. никак не наказывается
3. строго наказывается.

16. Нормативная документация многих препаратов не содержит специальных условий для хранения. Это значит, что такие лекарства следует хранить при комнатной температуре

1. 0-7 °С
2. 15-25 °С
3. 10-12 °С.

17. Нормативные указания или требования поддержанию того или иного значения относительной влажности в холодильниках и морозильных камерах

1. равны 0
2. присутствуют
3. отсутствуют.

18. Одним из важнейших требований к оборудованию является

1. устойчивость внешних и внутренних покрытий к воздействию моющих и дезинфицирующих средств
2. температура выше 0
3. наличие обученного человека.

19. Площадь помещения для хранения иммунобиологических препаратов зависит от

1. желания администратора
2. того сколько холодильников должно быть в аптеке и их габаритов
3. настроения.

20. При документальном подтверждении нарушения температурного режима хранения лекарственных препаратов ответственный сотрудник при приемке груза обязан

1. доложить о нарушении руководителю далее он составляет соответствующий акт. Руководитель организации принимает решение об отказе в приемке лекарственных препаратов и направлении их на повторную проверку качества
2. заплакать
3. уйти.

21. Приборы контроля температуры имеют межповерочный интервал

1. от 1 до 10
2. от 1 до 4
3. от 5 до 6.

22. Ремонт, техническое обслуживание, поверка и (или) калибровка оборудования должны проводиться по

1. закону
2. утверждаемому плану-графику таким образом чтобы качество лекарственных препаратов не подвергалось негативному воздействию основание: пункт 39 приказа 646н
3. специальному реестру.

23. Температурный режим, при котором должны храниться препараты, фармацевт смотрит в

1. инструкции к лекарству а также на его первичной или вторичной то есть потребительской упаковке
2. магазине на плакате
3. УК РФ.

24. Термолабильные (термочувствительные) препараты — это свойства которых могут меняться из-за воздействия

1. влаги
2. давления
3. комнатной или более высокой температуры.

25. Термометры, термографы, терморегистраторы должны входить в

1. розетку
2. государственный реестр средств измерений и проходить первичную и периодическую поверки основание: статья 1 Федерального закона от 26.06.2008 N 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» (с изменениями и дополнениями)
3. список лекарственных средств.

26. Холодильная комната — это

1. стационарное помещение с изотермическими (поддерживающими определенный температурный режим) панелями и дверью оснащенное теплоизолирующей завесой встроенным или выносным охлаждающим электрооборудованием
2. холодильник для мяса
3. морг.

27. Холодовая цепь — это

1. холодная цепочка
2. продуманная система для хранения и транспортировки иммунобиологических лекарственных препаратов которая регулирует все этапы начиная с получения препарата у предприятия-изготовителя и заканчивая его получением пациентом
3. прохладная цепь.

28. Хранение иммунобиологических препаратов входит в

1. горячую цепь
2. холодную цепь
3. холодовую цепь.

29. Хранение термолабильных лекарств проводится в специальных

1. ящиках
2. холодильных камерах или помещениях в которых находятся фармацевтические холодильные шкафы или холодильники для крови
3. комнатах.