Тест НМО с ответами по теме «Аномалии развития репродуктивной системы. Что должна знать акушерка» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аплазия — это

1. недоразвитие ткани органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза
2. врожденное отсутствии какой-либо части тела участка ткани или органа
3. врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе имеющем трубчатое строение
4. врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма.

2. Атрезия — это

1. недоразвитие ткани органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза
2. врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма
3. врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе имеющем трубчатое строение
4. врожденное отсутствии какой-либо части тела участка ткани или органа.

3. Выделяют _____ типа(ов) синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера

1. 3
2. 5
3. 4
4. 2.

4. Высокоинформативные методы диагностики порока развития матки и/или влагалища

1. УЗИ
2. КТ
3. МРТ
4. ПЭТ-КТ.

5. Гипоплазия — это

1. врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма
2. недоразвитие ткани органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза
3. врожденное отсутствии какой-либо части тела участка ткани или органа
4. врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе имеющем трубчатое строение.

6. Дисплазия — это

1. врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма
2. недоразвитие ткани органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза
3. неправильное формирование частей тела отдельных тканей органов а также изменения размеров форм строения клеток тканей организма или его внутренних и внешних органов
4. врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе имеющем трубчатое строение
5. врожденное отсутствии какой-либо части тела участка ткани или органа.

7. Дифференцировка гонад зависит от наличия или отсутствия

1. BAX
2. SRY
3. PTEN
4. PGL.

8. Для синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера характерны

1. врожденное отсутствие яичников
2. мужской фенотип
3. врожденное отсутствие матки и влагалища
4. женский кариотип
5. мужской кариотип
6. нормальная функция яичников.

9. Для уменьшения выраженности острой тазовой боли допустимо временное применение

1. ибупрофена
2. напроксена
3. нимесулида
4. трамадола.

10. Доля врожденных пороков развития половых органов составляет _____ от всех гинекологических заболеваний у детей и подростков

1. 10–15%
2. 7–10%
3. 15–20%
4. 3–7%.

11. Из урогенитального синуса формируется

1. нижняя треть влагалища
2. матка шейка матки
3. средняя треть влагалища
4. верхняя часть влагалища
5. яичники
6. маточные трубы.

12. Какой синдром характеризуется аплазией матки и влагалища наличием сопутствующих дефектов, такие как пороки развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефекты слуха и редкие сердечные аномалии?

1. синдром Ашермана
2. матка Роберта
3. синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера
4. синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха.

13. Какой тип синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера, включает аплазию матки и влагалища и сопутствующие дефекты, такие как пороки развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефекты слуха и редкие сердечные аномалии?

1. III
2. II
3. I.

14. Какой тип синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера, включает только аплазию матки и влагалища с нормальным развитием яичников и других систем?

1. II
2. III
3. I.

15. Лечение больных с аплазией влагалища и матки

1. физиотерапевтическое
2. медикаментозное
3. хирургическое
4. симптоматическое.

16. Матка Роберта — это сочетание

1. ипсилатеральной агенезией почки
2. двух асимметричных полостей матки
3. дефектов слуха
4. редких сердечных аномалий
5. полной перегородки матки.

17. Медикаментозные средства с тератогенным действием

1. витамин В9
2. прогестерон
3. талидомид
4. тетрациклины аминоптерины
5. андрогенные препараты и норстероиды.

18. Мюллеровы протоки дают закладку внутреннему половому тракту, из них дифференцируются

1. матка шейка матки
2. яичники
3. верхняя часть влагалища
4. маточные трубы
5. нижняя треть влагалища.

19. Необходимо всем девочкам с пороками развития матки и/или влагалища проведение

1. балльной оценки состояния молочных желез (В1-5) и лобкового оволосения (Р1-5) по шкале Таннера
2. остеоденситометрии
3. ПЭТ-КТ
4. определения уровня физического развития (роста массы тела и ИМТ)
5. физикального обследования.

20. Первым клиническим симптомом синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера является

1. нарушение функции почек
2. первичная аменорея
3. вторичная аменорея
4. боли в грудном отделе позвоночника.

21. Правильное развитие женской репродуктивной сферы включает в себя ряд четко организованных взаимодействий, направленных на дифференцировку

1. урогенитального синуса
2. мюллеровых протоков
3. наружного зародышевого листка
4. хориона.

22. При атрезии девственной плевы или аплазии дистальной части влагалища

1. отмечается отсутствие входа во влагалище
2. определяется шейка матки
3. наружное отверстие уретры расположено сужено
4. определяется выбухание неперфорированной слизистой преддверия влагалища в виде цианотичной гладкостенной опухоли промежности.

23. При отсутствии SRY (Sex-determining Region of Y-chromosome), гонады развиваются

1. в яичник
2. по типу гермафродитизма
3. в яички.

24. Причиной агенезии влагалища и матки является

1. остановка или замедление размножения клеток
2. изменение дифференцировки клеток
3. задержка физиологического распада клеток отмирающих в процессе эмбриогенеза.

25. Синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера встречается

1. у одной из 10000 женщин
2. у одной из 2000–3000 женщин
3. у 5 из 4500–5000 женщин
4. у одной из 4500–5000 женщин.

26. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха с полной непроходимостью верхней трети влагалища обычно диагностируется

1. в период полового созревания
2. в раннем детстве
3. дошкольном возрасте
4. в младенческом возрасте.

27. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха характеризуется

1. аплазией матки и влагалища
2. пороками развития почек скелета (чаще в шейно-грудном отделе) дефектами слуха и редкими сердечными аномалиями
3. удвоением матки и односторонней аплазией нижних двух третей удвоенного влагалища и почки.

28. Специализированная помощь пациентам с пороками развития репродуктивной системы оказывается

1. в ФАПе
2. в поликлинике по месту жительства
3. в стационаре медицинской организации имеющей лицензию на выполнение высокотехнологичной медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология» и «Детская хирургия» / «Хирургия».

29. Стеноз — это

1. врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма
2. врожденное отсутствии какой-либо части тела участка ткани или органа
3. врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе имеющем трубчатое строение
4. недоразвитие ткани органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза.

30. Считается, что аплазию матки и влагалища вызывают факторы, действующие

1. на 16–18 неделях
2. на 7–9 неделях
3. на 18–20 неделях
4. до 6 недель.

31. Считается, что седловидная матка является следствием факторов, действующих

1. на 7–9 неделях
2. до 6 недель
3. на 18–20 неделях
4. на 16–18 неделях.

32. Считается, что удвоение матки и влагалища вызывают факторы, действующие

1. на 7–9 неделях
2. на 16–18 неделях
3. до 6 недель
4. на 18–20 неделях.

33. У девочек с аплазией влагалища и матки (синдром Майера–Рокитанского–Кюстера– Хаузера) I и II типа имеются следующие особенности строения вульварного кольца

1. влагалище имеет вид емкого слепого канала
2. наружное отверстие уретры расположено типично или сужено и смещено кверху
3. наружное отверстие уретры расположено типично или расширено и смещено книзу
4. наружное отверстие уретры расположено типично или расширено и смещено кверху
5. глубина влагалища не превышает 1–3 см.

34. У женщин с Мюллеровыми аномалиями яичники и их эндокринная функция

1. нормальная
2. отсутствует
3. снижена.

35. Яичники формируются

1. примерно с 9 недели
2. примерно с 6 недели
3. примерно с 7 недели
4. примерно с 8 недели.