Тест НМО с ответами по теме «Основы иммунологии у пациентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Адаптивный иммунный ответ может быть реализован

1. NK-клетками
2. Т- и В-лимфоцитами
3. макрофагами
4. антиген-презентирующими клетками.

2. Адаптивный иммунный ответ отличается от врожденного тем, что

1. является специфическим и направлен только против инфекционного антигена
2. является специфическим и направлен против конкретного антигена
3. является неспецифическим и направлен против любого чужеродного антигена
4. является специфическим и направлен только против опухолевого антигена
5. является специфическим и направлен только против опухолевого антигена.

3. Анергия Т-клеток – это состояние, при котором

1. Т-клетка отвечает на антигенную стимуляцию
2. Т-клетка не отвечает на антигенную стимуляцию
3. Т-клетка отвечает на В-клеточную стимуляцию
4. Т-клетка отвечает на стимуляцию антиген-презентирующих клеток.

4. В наиболее отдаленные сроки после трансплантации происходит восстановление популяций иммунокомпетентных клеток

1. моноцитов
2. нейтрофилов
3. В-клеток
4. NK-клеток.

5. Для реализации В-клеточного иммунного ответа необходимо взаимодействие В-клетки с

1. макрофагом
2. CD4 Т-клеткой
3. гамма/дельта Т-клеткой
4. NK.

6. Иммунный ответ – это

1. комплексная система организма направленная на его защиту от внешней среды
2. сложная многокомпонентная реакция иммунной системы организма индуцированная антигеном распознанным как чужеродный и направленная на его элиминацию
3. ответ организма направленный на поддержку гомеостаза
4. функция различных органов и тканей организма направленная на поддержку постоянства его внутренней среды.

7. Иммунокомпетентными клетками являются

1. стволовые клетки
2. макрофаги
3. тромбоциты
4. эритроциты.

8. Иммунокомпетентными клетками являются

1. тромбоциты
2. эритроциты
3. стволовые клетки
4. лимфоциты.

9. Иммунокомпетентными клетками являются

1. эритроциты
2. бластные клетки
3. дендритные клетки
4. ретикулоциты.

10. Иммунокомпетентными клетками являются

1. клетки Лангерганса
2. бластные клетки
3. эритробласты
4. метамиелоциты.

11. Иммунологическая толерантность - это

1. отсутствие иммунного ответа на любой антиген
2. реализация иммунного ответа против собственных органов и тканей
3. отсутствие иммунного ответа только на чужеродный антиген
4. реализация иммунного ответа в ответ на любой антиген.

12. К периферическим органам иммунной системы относят

1. тимус
2. надпочечники
3. тонкий кишечник
4. Пейеровы бляшки.

13. К периферическим органам иммунной системы относят

1. костный мозг
2. тонкий кишечник
3. селезенку
4. тимус.

14. К центральным механизмам иммунологической толерантности относят

1. анергию Т-клеток
2. негативную селекцию Т-клеток в тимусе
3. механизм контрольных точек
4. ингибирование кальциневрина.

15. Механизм действия циклоспорина основан на

1. активации кальциневрина
2. активации секреции интерлейкина-2
3. ингибировании кальциневрина
4. активации транскрипционных факторов.

16. Механизм действия циклофосфамида в качестве профилактики РТПХ основан на

1. деплеции медленно пролифирирующих Т-клеток реципиента
2. деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток донора
3. деплеции опухолевых клеток у реципиента
4. деплеции стволовых клеток донора.

17. Механизм действия циклофосфамида в качестве профилактики РТПХ основан на

1. деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток и донорских Т-регуляторных клеток
2. деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток донора и сохранении пула Т-регуляторных клеток
3. деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток донора и сохранении пула донорских наивных Т-клеток
4. деплеции медленно пролифирирующих Т-клеток реципиента и сохранении пула донорских Т-регуляторных клеток.

18. Несовместимость по KIR-рецепторам NK-клеток между донором и реципиентом обеспечивает

1. развитие реакции «трансплантат против опухоли»
2. развитие реакции «трансплантат против хозяина»
3. противоинфекционный контроль
4. приживление трансплантата.

19. Осложнением, характерным для раннего посттрансплантационного периода, является

1. острый панкреатит
2. острая РТПХ
3. острый пиелонефрит
4. острый коронарный синдром.

20. Пик выработки IgG в ответ на первичное попадание антигена наблюдается на

1. 5 день
2. 14 день
3. 21 день
4. 60 день.

21. Пик выработки IgМ в ответ на первичное попадание антигена наблюдается на

1. 60 день
2. 14 день
3. 5 день
4. 21 день.

22. Популяции моноцитов и нейтрофилов у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток в раннем посттрансплантационном периоде обеспечивают

1. противоопухолевый контроль
2. противоинфекционный контроль
3. приживление трансплантата
4. иммунологическую толерантность.

23. Ранний посттрансплантационный период включает

1. первые 100 дней после трансплантации
2. первые 10 дней после трансплантации
3. первые 30 дней после трансплантации
4. первые 60 дней после трансплантации.

24. Реконституция иммунной системы – это

1. своевременное восстановление работоспособности реципиента аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
2. своевременное восстановление организма реципиента аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
3. своевременное количественное восстановление иммунокомпетентных клеток до уровня их физиологической нормы у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
4. своевременное количественное восстановление клеток периферической крови у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.

25. Согласно рекомендациям, инфузия внутривенных иммуноглобулинов больным после алло-ТГСК проводится при уровне

1. IgG менее 25 МЕ/мл
2. IgG менее 70 МЕ/мл
3. IgG менее 100 МЕ/мл
4. IgG менее 50 МЕ/мл.

26. Согласно рекомендациям, инфузия внутривенных иммуноглобулинов больным после алло-ТГСК проводится при уровне

1. IgG менее 10 МЕ/мл
2. IgG менее 4 г/л
3. IgG менее 12 МЕ/мл
4. IgG менее 20 г/л.

27. У реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток раньше всего восстанавливаются популяции иммунокомпетентных клеток

1. нейтрофилы и моноциты
2. NK-клетки и гамма/дельта Т-клетки
3. В-клетки и плазматические клетки
4. альфа/бета Т-клетки и В-клетки.

28. Формирование адаптивного иммунитета и реализацию реакции «трансплантат против опухоли» обеспечивают

1. эффекторные клетки
2. дендритные клетки
3. В-клетки
4. наивные клетки и клетки памяти.

29. Центральным органом иммунной системы является

1. печень
2. миндалины
3. костный мозг
4. селезенка.

30. Центральным органом иммунной системы является

1. тимус
2. лимфатические узлы
3. MALT-система
4. селезенка.