Тест НМО с ответами по теме «Опухоли вилочковой железы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. % тимом от всех злокачественных новообразований составляет

1. 02–15%
2. 31-36%
3. 38-40%
4. 15-27%.

2. В термин TETS (thymic epithelial tumors) включены

1. герминогенные опухоли средостения
2. загрудинный зоб
3. тимома
4. рак тимуса.

3. Вилочковая железа находится

1. в задне-верхнем средостении
2. в задне-нижнем средостении
3. в переднем средостении.

4. Выделяют следующие подтипы миастении Гравис (МГ)

1. Lrp4 МГ
2. МГ с поздним началом (LOMG)
3. связанная с тимомой МГ (TMG)
4. MuSK МГ
5. несвязанная с тимомой МГ
6. агрин МГ
7. МГ с ранним началом (EOMG)
8. глазная МГ (OMG).

5. Для рака тимуса характерно

1. склонность к распространению как в пределах гемиторакса так и отдаленно
2. агрессивное течение
3. медленное течение.

6. Морфологическая верификация опухолей средостения обязательна при

1. неоперабельных опухолях средостения
2. дизэмбриогенетических опухолях
3. местно-распространенных опухолях средостения.

7. Наиболее распространенными паранеопластическими синдромами при тимомах являются

1. аплазия эритроцитов
2. системная красная волчанка (СКВ)
3. синдром Иценко-Кушинга
4. гипогаммаглобулинемия
5. ревматоидный артрит
6. обыкновенная пузырчатка
7. синдром Шегрена
8. гломеролунефрит.

8. Новообразования средостения являются случайными находками при рентгенологическом исследовании грудной клетки

1. в 20% случаев
2. в 40% случаев
3. в 30% случаев
4. в 10% случаев.

9. Опухоли средостения встречаются

1. одинаково как у мужчин так и у женщин
2. чаще у мужчин
3. чаще у женщин.

10. Опухоли средостения — это

1. группа доброкачественных опухолей различной структуры находящихся в анатомических пределах средостения исходящих из вилочковой железы или имеющих органное происхождение
2. группа злокачественных и доброкачественных опухолей различной структуры находящихся в анатомических пределах средостения исходящих из вилочковой железы или имеющих внеорганное происхождение
3. группа злокачественных опухолей различной структуры находящихся в анатомических пределах средостения исходящих из вилочковой железы или имеющих органное происхождение.

11. Основные заболевания, нуждающиеся в дифференциальной диагностике опухолей переднего средостения

1. тимома
2. лимфомы
3. рак вилочковой железы
4. рак легкого
5. загрудинный зоб
6. герминогенные опухоли средостения.

12. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем опухоли средостения кодируются как

1. С38.3
2. С38.1
3. С37.9
4. С18.5
5. С38.2
6. С20.

13. При R0 резекции 5-летняя выживаемость для I стадии составляет

1. 60%
2. 70%
3. 25%
4. 90%.

14. Прогноз и смертность при опухолях тимуса определяется

1. нарушением иммунокомпетентности приводящим к инфекциям или вторичным злокачественным новообразованиям
2. стадией заболевания
3. состояниями связанными с тяжелыми аутоиммунными расстройствами или паранеопластическими синдромами
4. осложнениями связанными с терапией
5. проводимой терапией.

15. Согласно классификации IASLC TNM классификации злокачественных опухолей тимуса T2 соответствует

1. инвазия перикарда
2. инвазия легкого брахиоцефальной вены верхней полой вены грудной стенки диафрагмального нерва экстраперикардиальных отделов сосудов корня легкого
3. инвазия аорты артерий дуги аорты легочного ствола миокарда трахеи или пищевода.

16. Согласно классификации IASLC TNM классификации злокачественных опухолей тимуса T3 соответствует

1. инвазия перикарда
2. инвазия легкого брахиоцефальной вены верхней полой вены грудной стенки диафрагмального нерва экстраперикардиальных отделов сосудов корня легкого
3. инвазия аорты артерий дуги аорты легочного ствола миокарда трахеи или пищевода.

17. Согласно классификации IASLC TNM классификации злокачественных опухолей тимуса T4 соответствует

1. инвазия аорты артерий дуги аорты легочного ствола миокарда трахеи или пищевода
2. инвазия перикарда
3. инвазия легкого брахиоцефальной вены верхней полой вены грудной стенки диафрагмального нерва экстраперикардиальных отделов сосудов корня легкого.

18. Согласно классификации миастении (Myasthenia Gravis Foundation of America) для I класса характерна

1. слабость глазных мышц слабость закрывания глаз сила остальных мышц в норме
2. преимущественное поражение мышц ротоглотки дыхательных мышц меньшее или равное вовлечение конечностей и осевых мышц или и того и другого
3. преимущественное поражение конечностей и осевых мышц или и то и другое меньшее вовлечение мышц ротоглотки
4. легкая слабость поражающая другие мышцы кроме глазных слабость глазных мышц любой степени тяжести.

19. Согласно классификации миастении (Myasthenia Gravis Foundation of America) для II A класса характерна

1. легкая слабость поражающая другие мышцы кроме глазных слабость глазных мышц любой степени тяжести
2. преимущественное поражение конечностей и осевых мышц или и то и другое меньшее вовлечение мышц ротоглотки
3. слабость глазных мышц слабость закрывания глаз. сила остальных мышц в норме
4. преимущественное поражение мышц ротоглотки дыхательных мышц меньшее или равное вовлечение конечностей и осевых мышц или и того и другого.

20. Согласно классификации миастении (Myasthenia Gravis Foundation of America) для II B класса характерна

1. легкая слабость поражающая другие мышцы кроме глазных слабость глазных мышц любой степени тяжести
2. преимущественное поражение мышц ротоглотки дыхательных мышц меньшее или равное вовлечение конечностей и осевых мышц или и того и другого
3. преимущественное поражение конечностей и осевых мышц или и то и другое меньшее вовлечение мышц ротоглотки
4. слабость глазных мышц слабость закрывания глаз сила остальных мышц в норме.

21. Согласно классификации миастении (Myasthenia Gravis Foundation of America) для III B класса характерна

1. преимущественное поражение конечностей и осевых мышц или и то и другое меньшее вовлечение мышц ротоглотки
2. сильная слабость поражающая не только глазные мышцы слабость глазных мышц любой степени тяжести
3. преимущественное поражение мышц ротоглотки дыхательных мышц меньшее или равное вовлечение конечностей и осевых мышц или и того и другого.

22. Согласно классификации эпителиальных опухолей тимуса (2017) I соответствует

1. T4N0M0
2. T2N0M0
3. T1a-bN0M0
4. T3N0M0.

23. Согласно классификации эпителиальных опухолей тимуса (2017) II соответствует

1. T2N0M0
2. T1a-bN0M0
3. T3N0M0
4. T4N0M0.

24. Согласно классификации эпителиальных опухолей тимуса (2017) III A соответствует

1. T3N0M0
2. T2N0M0
3. T4N0M0
4. T1a-bN0M0.

25. Согласно классификации эпителиальных опухолей тимуса, выделяют

1. тимома тип D
2. тимома тип АB
3. тимома тип B3
4. тимома тип А
5. тимома тип B2
6. тимома тип B1.

26. Стандарт лечения резектабельных опухолей тимуса - это

1. химиотерапия
2. хирургическое лечение
3. химиолучевое лечение
4. лучевая терапия.

27. Тимома сопровождается миастенией (лат. myasthenia gravis)

1. в 30% случаев
2. в 10% случаев
3. в 40% случаев
4. в 20% случаев.

28. Тимомы характеризуются

1. медленным ростом
2. быстрым ростом
3. склонностью к отдаленному метастазированию
4. склонностью к местному распространению.

29. Частота новообразований средостения в структуре онкологических заболеваний составляет около

1. 2%
2. 3%
3. 4%
4. 1%.