Написать
Отправить сообщение Написать в Telegram Написать в MAX
ТЕСТЫ ОТВЕТЫ
Пройти тестирование Готовые ответы на тесты

Тест НМО с ответами по теме «Классификация, клинические проявления и диагностика ретинопатии недоношенных» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Плюс»—болезнь при ретинопатии недоношенных характеризуется

  1. расширение и извитость сосудов хотя бы в одном квадранте глазного дна
  2. локализацией в III зоне глазного дна
  3. расширением сосудов радужки ригидностью зрачка
  4. отсутствием стадийности течения.

2. Выраженные нарушения зрительных функций наблюдаются при следующих степенях рубцовой ретинопатии недоношенных

  1. I степени
  2. III степени
  3. II степени
  4. IV степени.

Все ответы на НМО,
Аккредитацию и Аттестацию

Для СПО и ВПО. Удобный поиск, по каждой специальности можно скачать PDF-файл для вашего удобства.


3. Диагноз “плюс”-болезнь ставится при расширении, извитости

  1. периферических сосудов сетчатки в 2-х или более квадрантах глазного дна
  2. центральных сосудов сетчатки во всех квадрантах глазного дна
  3. центральных сосудов сетчатки в 2-х или более квадрантах глазного дна
  4. периферических сосудов сетчатки во всех квадрантах глазного дна.

4. Для 2 стадии симптома «кометы» характерны следующие признаки

  1. смещение хода сосудов на 25-40 градусов
  2. выраженный преретинальный фиброз с фиксированной локальной отслойкой
  3. отсутствие макулы
  4. диск зрительного нерва сохраняет свою правильную форму границы его просматриваются.

5. Для 4 стадии симптома «кометы» характерно

  1. умеренная деформация диска зрительного нерва стушеванность его височных границ
  2. смещение хода сосудов на 90 градусов
  3. смещение хода сосудов на 50-70 градусов
  4. диск зрительного нерва развернут в височную сторону деформирован его темпоральная граница не просматривается.

6. Для осмотра глазного дна у недоношенных детей применяют

  1. обратную офтальмоскопию с использованием налобного бинокулярного офтальмоскопа
  2. обратную офтальмоскопию с использованием щелевой лампы и линзы 900 Дптр
  3. прямую офтальмоскопию
  4. обратную офтальмоскопию с использованием щелевой лампы и линзы 600 Дптр.

7. К группе риска по развитию ретинопатии недоношенных относятся дети, рожденные

  1. на сроке менее 35 недель
  2. на сроке менее 36 недель
  3. с весом менее 1500 г
  4. с весом менее 2000 г
  5. на сроке менее 32 недель.

8. Лазеркоагуляция сетчатки при ретинопатии недоношенных не показана при наличии

  1. 3 стадии без “плюс”-болезни с локализацией процесса во II зоне глазного дна
  2. 2 стадии “плюс”-болезни с локализацией процесса в I зоне глазного дна
  3. 1 стадии “плюс”-болезни с локализацией процесса в I зоне глазного дна
  4. 3 стадии без “плюс”-болезни с локализацией процесса в I зоне глазного дна.

9. Наиболее тяжелое течение ретинопатии недоношенных отмечается при локализации процесса

  1. в III зоне глазного дна
  2. во II зоне глазного дна
  3. в I зоне глазного дна.

10. Наиболее частой причиной снижения остроты зрения у детей перенесших тяжелые формы ретинопатии недоношенных, является

  1. последовательная катаракта
  2. тракционные изменения сетчатки
  3. дистрофия центральных отделов сетчатки
  4. частичная атрофия зрительного нерва.

11. Наибольший мидриаз достигается при

  1. двухкратном закапывании Sol. Tropicamidi 05%
  2. однократном закапывании Sol. Atropini Sulfatis 01% зрачок расширяется до 5 мм
  3. закапывании Sol. Cyclopentolati 1%
  4. комбинированном закапывании Sol. Atropini Sulfatis 01% или Sol. Cyclomedi 1% и Sol. fenilefrini 25%.

12. Начиная с какой стадии симптома "кометы” происходит деформация диска зрительного нерва?

  1. с I стадии
  2. с III стадии
  3. со II стадии
  4. с IV стадии.

13. Неоваскуляризации радужки характерны для

  1. «плюс»-болезни
  2. РН с минимальной сосудистой активностью
  3. задней агрессивной РН
  4. «преплюс»-болезни.

14. Образование артерио-венозных шунтов характерно больше для

  1. "плюс"-болезни
  2. III стадии РН
  3. II стадии РН
  4. задней агрессивной РН.

15. Осмотр и наблюдение новорожденных недоношенных детей группы риска по развитию ретинопатии недоношенных организуется

  1. врачами-офтальмологами совместно с врачами-анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных и врачами-неонатологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций
  2. врачами-офтальмологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций
  3. врачами-анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных и врачами-неонатологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций
  4. врачами-анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных медицинских организаций.

16. Осмотр недоношенных детей проводится врачом-офтальмологом в присутствии

  1. родителей
  2. врача-анестезиолога-реаниматолога или врача-неонатолога для оказания медицинской помощи в случае развития осложнений
  3. врача-анестезиолога-реаниматолога или врача-неонатолога медицинской сестры (сестра-анестезист) для оказания медицинской помощи в случае развития осложнений
  4. медицинской сестры (сестра-анестезист) для оказания медицинской помощи в случае развития осложнений.

17. Осмотры врачом-офтальмологом недоношенного ребенка осуществляются до

  1. завершения васкуляризации сетчатки или до остановки ретинопатии недоношенных в результате самостоятельного или индуцированного регресса
  2. 6 месяцев жизни
  3. 4-х месяцев жизни и завершения васкуляризации сетчатки или до остановки ретинопатии недоношенных в результате самостоятельного или индуцированного регресса
  4. 3-4 месяцев жизни.

18. Основным методом лечения ретинопатии недоношенных является

  1. закапывание в глаз гормональных препаратов
  2. коагуляция аваскулярной зоны сетчатки
  3. инъекции гормональных препаратов
  4. коагуляция новообразованных сосудов сетчатки.

19. Основным методом осмотра недоношенных детей является

  1. УЗИ глаз
  2. цифровая ретиноскопия с помощью ретинальной педиатрической камеры
  3. бинокулярная офтальмоскопия с использованием линз 200 или 290 Дптр
  4. прямая офтальмоскопия.

20. Основным фактором риска развития ретинопатии недоношенных является

  1. нарушение режимов кислородотерапии на ранних этапах выхаживания
  2. недоношенность и нарушение режимов кислородотерапии на ранних этапах выхаживания
  3. морфофункциональная незрелость и гипотрофия
  4. тяжелое поражение ЦНС и внутриутробное инфицирование.

21. Первичный осмотр врачом-офтальмологом недоношенных детей с целью выявления ретинопатии недоношенных осуществляется

  1. в отделениях патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций
  2. в отделениях патологии новорожденных и недоношенных детей
  3. в отделениях реанимации и интенсивной терапии для новорожденных отделениях патологии новорожденных и недоношенных детей или в консультативно-диагностическом кабинете для выявления и наблюдения детей с ретинопатией недоношенных медицинских организаций
  4. в консультативно-диагностическом кабинете для выявления и наблюдения детей с ретинопатией недоношенных медицинских организаций.

22. Первые признаки задней агрессивной РН появляются в среднем на

  1. 32-33 нед. ПКВ
  2. 30-31 нед. ПКВ
  3. 34-35 нед. ПКВ
  4. 36-37 нед. ПКВ.

23. Первые признаки экстраретинальной пролиферации при задней агрессивной РН появляются в среднем на

  1. 32-33 нед. ПКВ
  2. 38-38 нед. ПКВ
  3. 33-34 нед. ПКВ
  4. 35-36 нед. ПКВ.

24. Показанием к коагуляции сетчатки при ретинопатии недоношенных, являются наличие

  1. 2 стадии без “плюс”-болезни с локализацией процесса в III зоне глазного дна
  2. 3 стадии без “плюс”-болезни с локализацией процесса во II зоне глазного дна
  3. “плюс”-болезни с локализацией процесса в I зоне глазного дна
  4. 2 стадии без “плюс”-болезни с локализацией процесса во II зоне глазного дна.

25. Преимуществами использования ретинальной педиатрической камеры при осмотре недоношенных детей являются

  1. быстрота осмотра
  2. возможность документировать результаты обследования
  3. объемность получаемого изображения
  4. облегчение работы врача при осмотре в динамике.

26. При II стадии ретинопатии недоношенных отмечается

  1. образование вала экстреретинальной пролиферации на границе с аваскулярной зоной
  2. массивные кровоизлияния на границе с аваскулярной зоной
  3. образование вала проминенции на границе с аваскулярной зоной
  4. образование демаркационной линии на границе с аваскулярной зоной.

27. При далекозашедших стадиях ретинопатии недоношенных может встречаться в активном периоде отслойка сетчатки

  1. экссудативная
  2. регматогенная
  3. тракционная.

28. При задней агрессивной РН характерно

  1. наличие артерио-венозных шунтов
  2. экссудация по ходу Клокетова канала
  3. четкая смена одной стадии РН другую
  4. экссудативные проявления только на вале пролиферации.

29. При задней агрессивной ретинопатии недоношенных процесс может локализоваться

  1. в любой зоне глазного дня
  2. в I зоне и задней части II зоны глазного дна
  3. в I-II зонах глазного дна
  4. только в I зоне глазного дня.

30. При обратной бинокулярной офтальмоскопии при осмотре недоношенных детей используют

  1. асферическую линзу в 290 D
  2. асферическую линзу в 780 D
  3. асферическую линзу в 200 D
  4. асферическую линзу в 600 D.

31. При осмотре ребенка на ретинальной педиатрической камере необходимо использовать линзу

  1. с углом обзора 120°
  2. с углом обзора 30°
  3. с углом обзора 80°
  4. с углом обзора 130°.

32. При тяжелых формах ретинопатии недоношенных чаще всего развивается отслойка сетчатки

  1. регматогенная
  2. экссудативная
  3. комбинированная
  4. тракционная.

33. При ультразвуковом обследовании признаки ретинопатии недоношенных проявляются

  1. на III стадии процесса
  2. на I стадии процесса
  3. при образовании периферических сосудистых аркад
  4. на II стадии процесса.

34. Причина развития ретинопатии недоношенных - это

  1. персистенция необлитерированных сосудов первичного стекловидного тела
  2. незрелость ткани сетчатки
  3. незавершенность формирования сосудистого русла сетчатки
  4. незрелость ткани сетчатки и зрительного нерва.

35. Регресс РН без остаточных изменений на сетчатке возможен после

  1. V стадии РН
  2. IV стадии РН
  3. III стадии РН
  4. I-II стадии РН.

36. Согласно международной классификации помимо изменений глазного дна у детей с “плюс”-болезнью наблюдаются

  1. расширение сосудов радужки ригидность зрачка
  2. помутнение роговицы
  3. наличие необлитерированных сосудов хрусталика
  4. задние синехии.

37. Согласно приказу Минздрава РФ, выявление новорожденных недоношенных детей у которых имеется риск развития ретинопатии недоношенных, осуществляется

  1. врачами-офтальмологами совместно с врачами-анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных и врачами-неонатологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций
  2. врачами-анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных медицинских организаций
  3. врачами-анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных и врачами-неонатологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций
  4. врачами-офтальмологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций.

38. Согласно приказу Минздрава РФ, обязательному осмотру офтальмологом на предмет выявления ретинопатии недоношенных подлежат дети

  1. родившиеся на сроке менее 35 недель гестации и с весом менее 2000 г
  2. родившиеся на сроке менее 32 недель гестации и с весом менее 1500 г
  3. родившиеся на сроке менее 28 недель гестации и с весом менее 1000 г
  4. родившиеся на сроке менее 37 недель гестации с тяжелой сопутствующей соматической патологией.

39. Согласно приказу Минздрава РФ, первичный осмотр врачом-офтальмологом недоношенных детей с целью выявления ретинопатии недоношенных проводится

  1. в возрасте 4-х недель жизни
  2. в возрасте 1-й недели жизни
  3. рожденным в сроке менее 27 недель на 31 неделе гестации рожденным в сроке более 27 недель - в возрасте 4 недель жизни
  4. на 31-32 неделе гестационного возраста.

40. Согласно приказу Минздрава РФ, при выявлении риска развития ретинопатии недоношенных (незаконченная васкуляризация сетчатки) без признаков заболевания последующий осмотр врачом-офтальмологом проводится через

  1. 1 месяц с момента первичного осмотра
  2. 1 неделю с момента первичного осмотра
  3. 3 дня с момента первичного осмотра
  4. 2 недели с момента первичного осмотра.

41. Согласно приказу Минздрава РФ, при выявлении у детей задней агрессивной формы ретинопатии недоношенных осмотры врачом-офтальмологом осуществляются

  1. еженедельно
  2. ежедневно
  3. один раз в 2 недели
  4. один раз в 3 дня.

42. Согласно приказу Минздрава РФ, при выявлении у детей ретинопатии недоношенных офтальмологические осмотры осуществляются

  1. один раз в 3 дня
  2. один раз в 2 недели
  3. ежедневно
  4. еженедельно.

43. Ультразвуковое исследование как дополнительный метод обследования наиболее информативен при

  1. III стадии РН
  2. I стадии РН
  3. II стадии РН
  4. IV стадии РН.

44. Условия проведения осмотра недоношенных детей офтальмологом

  1. осмотр проводится в затемненном помещении в кювезе или на пеленальном столике вне зависимости от степени расширения зрачка
  2. осмотр проводится в затемненном помещении в кювезе или на пеленальном столике при медикаментозно расширенном зрачке
  3. осмотр проводится в боксе в кювезе или на пеленальном столике вне зависимости от степени расширения зрачка
  4. осмотр проводится в боксе в кювезе или на пеленальном столике при медикаментозно расширенном зрачке.

45. Фиксированная локальная отслойка сетчатки характерна для следующих стадий симптома «кометы»

  1. 1 стадии
  2. 2 стадии
  3. 3 стадии
  4. 4 стадии.

46. Частота задней агрессивной РН среди детей в РН составляет

  1. 21-30%
  2. 1-10%
  3. 11-20%
  4. 31-40%.

47. ”Преплюс”-болезнь характеризуется

  1. локализацией процесса в III зоне глазного дна
  2. умеренным расширением и извитостью сосудов более чем в 2-х квадрантах
  3. умеренным расширением и извитостью сосудов не более чем в 2-х квадрантах
  4. локализацией процесса во II зоне глазного дна.

НМО

Непрерывное медицинское образование

В нашем учебном центре вы можете пройти обучение в системе непрерывного медицинского образования


Менеджер

Зафиксируй стоимость обучения на нужную дату!

Мы напомним точно в срок, когда пора проходить обучение.

Оставить заявку

Ответы на экзаменационные тесты по медицине.

По каждой специальности доступен PDF-файл

Перейти на ТестОтвет
Получите документы

Получите документы
за 3 дня


Аккредитация, повышение квалификации и профпереподготовка. Дистанционно, официально, с полным сопровождением

ПОДОБРАТЬ ПРОГРАММУ
Рассчитать

Рассчитать
стоимость обучения


Заполните форму и получите специальное предложение

ПОЛУЧИТЬ РАСЧЕТ
Наш сайт в автоматическом режиме собирает данные о Вашем местоположении, IP адресе и файлах cookies. Продолжая пользоваться сайтом, вы даете согласие на обработку указанных персональных данных.

* Компания Meta Platforms Inc. признана экстремистской организацией, и ее деятельность запрещена на территории РФ. Обращаясь через WhatsApp вы соглашаетесь с обработкой персональных данных.

ARKS CENTER - Разработка и упаковка