Тест НМО с ответами по теме «Новые противотуберкулезные препараты в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аналогом линезолида является

1. клофазимин
2. сутезолид
3. дельпазолид
4. лефовлоксацин
5. деламанид.

2. Бедаквилин относится к

1. оксазолидинонам
2. нитродигидроимидазооксазолатам
3. нитроимидазолам
4. диарилхинолинам
5. бициклическим нитроимидазолам.

3. Вариантом широкой лекарственной устойчивости (ШЛУ) микобактерии туберкулеза является устойчивость к

1. рифампицину фторхинолону линезолиду
2. изониазиду рифампицину фторхинолону бедаквилину
3. изониазиду рифампицину фторхинолону линезолиду
4. рифампицину фторхинолону бедаквилину
5. бедаквилину циклосерину протионамиду фторхинолону.

4. Вирулентность возбудителя туберкулеза определяется

1. корд-фактором
2. туберкулопротеидами
3. полисахаридами
4. белками
5. углеводами.

5. Гены, отвечающие за резистентность МБТ к изониазиду, определяемые в системе ПЦР-РВ, Синтол

1. gyrA
2. inhA ahpC
3. gyrA gyrB
4. eis rrs
5. katG inhA.

6. Гены, отвечающие за резистентность МБТ к изониазиду, определяемые в системе ТБ-ТЕСТ БИОЧИП

1. katG inhA ahpC
2. eis rrs
3. gyrA gyrB
4. katG inhA
5. gyrA.

7. Гены, отвечающие за резистентность МБТ к фторхинолонам, определяемые в системе ТБ-ТЕСТ БИОЧИП

1. eis rrs
2. katG inhA
3. katG inhA ahpC
4. gyrA
5. gyrA gyrB.

8. Деламанид активен в отношении Mycobacterium

1. caprae
2. microti
3. tuberculosis
4. africanum
5. kansasii.

9. Деламанид в плазме крови преимущественно связывается с

1. α1-глобулинами
2. β-глобулинами
3. α2-глобулинами
4. γ-глобулинами
5. альбуминами.

10. Деламанид относится к

1. оксазолидинонам
2. нитроимидазолам
3. диарилхинолинам
4. нитродигидроимидазооксазолатам
5. бициклическим нитроимидазолам.

11. К культуральному методу исследования диагностического материала на микобактерии туберкулеза относится посев на

1. жидкие питательные среды
2. сывороточный агар
3. кровяной бульон
4. казеиново-угольный агар
5. плотные питательные среды.

12. К противотуберкулезным препаратам 1 ряда относится

1. линезолид
2. пиразинамид
3. этамбутол
4. левофлоксацин
5. деламанид.

13. К противотуберкулезным препаратам 2 ряда относится

1. бедаквилин
2. левофлоксацин
3. изониазид
4. этамбутол
5. пиразинамид.

14. Клофазимин относится к

1. риминофеназиновому производному
2. диарилхинолинам
3. оксазолидинонам
4. нитроимидазолам
5. бициклическим нитроимидазолам.

15. Лекарственная устойчивость МБТ обусловлена мутациями

1. геномными
2. рецессивными
3. цитоплазматическими
4. хромосомными
5. генными.

16. Лекарственная устойчивость микобактерии туберкулеза считается приобретенной, если

1. устойчивый штамм выделен у пациента на фоне противотуберкулёзной терапии проводимой менее месяца
2. устойчивый штамм выделен у пациента не принимающего противотуберкулезную терапию
3. устойчивый штамм выделен от пациента получавшего препараты в течение месяца или менее
4. нет возможности уточнения факта применения противотуберкулёзных препаратов
5. устойчивый штамм выделен у пациента на фоне противотуберкулёзной терапии проводимой в течение месяца и более.

17. Линезолид относится к

1. нитродигидроимидазооксазолатам
2. бициклическим нитроимидазолам
3. диарилхинолинам
4. нитроимидазолам
5. оксазолидинонам.

18. Монорезистентностью называют устойчивость микобактерии туберкулеза

1. к двум и более противотуберкулезным препаратам
2. к трем и более противотуберкулезным препаратам
3. только к одному противотуберкулезному препарату
4. к комбинации препаратов изониазид и рифампицин
5. к четырем и более противотуберкулезным препаратам.

19. На стадии клинических исследований находятся препараты

1. деламанид
2. клофазимин
3. дельпазолид
4. претоманид
5. сутезолид.

20. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме бедаквилина

1. оптическая нейропатия
2. артралгия
3. миелосупрессия
4. серотониновый синдром
5. тошнота/рвота.

21. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме деламанида

1. артралгия
2. акне
3. периферическая нейропатия
4. оптическая нейропатия
5. гепатит.

22. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме деламанида

1. гипоальбуминемия
2. гипернатриемия
3. гипонатриемия
4. гипокалиемия
5. гиперкалиемия.

23. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме линезолида

1. серотониновый синдром
2. акне
3. гепатит
4. оптическая нейропатия
5. повышение уровня ГГТ.

24. Не зависит от приема пищи биодоступность

1. деламанида
2. претоманида
3. линезолида
4. клофазимина
5. бедаквилина.

25. Основным компонентом лечения туберкулеза является

1. симптоматическое лечение
2. хирургическое лечение
3. противотуберкулезная химиотерапия
4. патогенетическая терапия
5. соблюдение режима сна и бодрствования.

26. По характеру антимикробного действия бедаквилин является препаратом

1. только бактерицидным
2. бактерицидным и бактериостатическим
3. бактериостатическим и инактивирующим
4. стерилизующим и бактериолитическим
5. только бактериостатическим.

27. Препарат, входящий в группу А согласно классификации противотуберкулезных препаратов, рекомендованных для использования в составе длительных режимов химиотерапии МЛУ ТБ, ВОЗ

1. меропенем
2. циклосерин
3. пиразинамид
4. бедаквилин
5. левофлоксацин.

28. Препарат, входящий в группу С согласно классификации противотуберкулезных препаратов, рекомендованных для использования в составе длительных режимов химиотерапии МЛУ ТБ, ВОЗ

1. бедаквилин
2. циклосерин
3. пиразинамид
4. левофлоксацин
5. меропенем.

29. Препарат, не имеющий регистрации на территории Российской Федерации

1. деламанид
2. бедаквилин
3. претоманид
4. клофазимин
5. линезолид.

30. Претоманид относится к

1. диарилхинолинам
2. оксазолидинонам
3. нитроимидазолам
4. бициклическим нитроимидазолам
5. нитродигидроимидазооксазолатам.

31. При лечении туберкулеза используют _____ режима(ов) химиотерапии

1. шесть
2. три
3. четыре
4. пять
5. два.

32. При множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) определяется устойчивость микобактерии туберкулеза к

1. изониазиду
2. бедаквилину
3. моксифлоксацину
4. рифампицину
5. левофлоксацину.

33. При посеве на плотную питательную среду нельзя определить устойчивость МБТ к

1. деламаниду
2. стрептомицину
3. амикацину
4. изониазиду
5. этионамиду.

34. При посеве на плотную питательную среду нельзя определить устойчивость МБТ к

1. рифампицину
2. пиразинамиду
3. амикацину
4. этионамиду
5. изониазиду.

35. При пре-широкой лекарственной устойчивости (пре-ШЛУ) определяется устойчивость микобактерии туберкулеза к

1. фторхинолонам
2. изониазиду рифампицину фторхинолонам
3. рифампицину фторхинолонам
4. этамбутолу пиразинамиду фторхинолонам
5. пиразинамиду фторхинолонам.

36. Причиной развития множественной лекарственной устойчивости и широкой лекарственной устойчивости с клинической точки зрения является

1. ранняя диагностика первичной лекарственной устойчивости возбудителя
2. неадекватное по количеству лечение
3. поздняя диагностика первичной лекарственной устойчивости возбудителя
4. неадекватное по дозам лечение
5. использование некачественных противотуберкулезных препаратов.

37. Путем передачи микобактерии туберкулеза является

1. трансмиссивный
2. воздушно-пылевой
3. воздушно-капельный
4. алиментарный
5. внутриутробный.

38. Риск развития туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя имеют

1. заболевшие из достоверного контакта с пациентом страдающим туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью
2. пациенты ранее получавшие два и более неэффективных курсов химиотерапии туберкулеза
3. пациенты с рецидивом туберкулеза и в других случаях повторного лечения если ранее у пациентов была выявлена лекарственная устойчивость к одному из основных препаратов – изониазиду или рифампицину
4. пациенты с отрицательной клинико-рентгенологической динамикой процесса
5. пациенты с положительной клинико-рентгенологической динамикой процесса.

39. Самые ранние сроки получения результата при культуральном методе исследования МБТ составляют

1. 1-2 дня
2. 20-24 часа
3. 10-14 дней
4. 5-7 дней
5. 21-28 дней.

40. Самые ранние сроки получения результата при молекулярно-генетическом методе исследования МБТ составляют

1. 21-28 дней
2. 1-2 дня
3. 20-24 часа
4. 5-7 дней
5. 10-14 дней.

41. Фаза интенсивной терапии направлена на

1. подавление сохраняющейся микобактериальной популяции обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса
2. ликвидацию клинических проявлений заболевания максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости
3. предупреждение развития токсикоаллергических эффектов противотуберкулезных препаратов стимуляцию репаративных процессов
4. увеличение микобактериальной популяции обеспечивает дальнейший рост воспалительных изменений и прогрессирование туберкулезного процесса.

42. Фаза продолжения лечения направлена на

1. увеличение микобактериальной популяции обеспечивает дальнейший рост воспалительных изменений и прогрессирование туберкулезного процесса
2. подавление сохраняющейся микобактериальной популяции обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса
3. предупреждение развития токсикоаллергических эффектов противотуберкулезных препаратов стимуляцию репаративных процессов
4. ликвидацию клинических проявлений заболевания максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости.

43. Формирование гранулемы складывается из _____ стадий

1. двух
2. трех
3. шести
4. пяти
5. четырех.

44. Химиотерапия – это

1. второстепенный компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса
2. основной компонент лечения туберкулеза зависящий от локализации инфекционного процесса
3. второстепенный компонент лечения туберкулеза зависящий от локализации инфекционного процесса
4. основной компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса
5. дополнительный компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса.

45. Цикл деления микобактерии туберкулеза составляет

1. 20-30 минут
2. 3-5 часов
3. 18-24 часа
4. 24-48 часов
5. 24-72 часа.