Тест НМО с ответами по теме «Неэпилептические пароксизмальные расстройства у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Большая форма гиперэксплексии может сопровождаться

1. потерей постурального контроля
2. миоклоническими пароксизмами
3. апноэ.

2. Дебют доброкачественного неонатального миоклонуса сна приходится на возраст

1. после 1-го месяца жизни
2. первые 2 недели жизни
3. первые сутки жизни.

3. Диагностика аффективно-респираторных приступов основана на

1. ЭЭГ-исследовании
2. инструментальном исследовании функции внешнего дыхания
3. клинической картине.

4. Дифференциальный диагноз гиперэксплексии следует проводить с

1. синдромом Отахара
2. позой «фехтовальщика»
3. младенческими коликами.

5. Дифференциальный диагноз доброкачественного миоклонуса младенчества следует проводить со следующими состояниями

1. прогрессирующими миоклонус-эпилепсиями
2. дремотным миоклонусом
3. генерализованными тиками.

6. Дифференциальный диагноз доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса проводится со следующими состояниями

1. синдромом Клиппеля-Фейла
2. синдромом Отахара
3. врожденными аномалиями шейных позвонков.

7. Дифференциальный диагноз при доброкачественном неонатальном миоклонусе сна следует проводить со следующими состояниями

1. рахитом
2. младенческими коликами
3. симптоматическими неонатальными судорогами.

8. Для дебюта альтернирующей гемиплегии характерен возраст

1. первые 6-12 месяцев
2. после 5-и лет жизни
3. после 2-х лет жизни.

9. Для клинической картины альтернирующей гемиплегии характерно

1. утрата сознания
2. исчезновение симптомов во сне
3. эпизоды напряжения тонуса по гемитипу
4. очаговая симптоматика.

10. Для проведения дифференциального диагноза пациенту с гиперэксплексией необходимо выполнить следующие исследования

1. кариотипирование
2. МРТ головного мозга
3. ЭЭГ
4. допплерографию сосудов головы и шеи.

11. Доброкачественное пароксизмальное головокружение сопровождается симптомами

1. нистагмом
2. вегетативной дисфункции
3. брадикардией
4. потерей сознания
5. апноэ.

12. Доброкачественное пароксизмальное головокружение характеризуется

1. головокружением тошнотой
2. патологическим паттерном ЭЭГ
3. эпизодами атаксии нарушениями походки
4. утратой сознания.

13. Доброкачественный миоклонус младенчества характеризуется

1. вегетативными нарушениями во время приступа
2. патологическим ЭЭГ-паттерном
3. возникновением в период бодрствования или при засыпании.

14. К клиническим типам аффективно-респираторных приступов относится

1. гиперемический тип
2. бледный тип
3. цианотический тип.

15. К неэпилептическим пароксизмальным состояниям младенческого возраста относятся

1. синдром обструктивного апноэ сна
2. пароксизмальный тортиколлис
3. альтернирующая гемиплегия.

16. К неэпилептическим пароксизмальным состояниям неонатального периода относят

1. аффективно-респираторные приступы
2. неонатальный миоклонус сна
3. синдром Веста
4. синдром Сандифера.

17. Клиническая картина альтернирующей гемиплегии сопровождается

1. нарушением дыхания
2. миоклониями
3. вегетативной дисфункцией.

18. Клиническая картина доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса (ДПМТ) включает

1. приступы тонического напряжения с позой опистотонуса
2. повторяющиеся дистонические атаки с отклонением головы и туловища в сторону
3. тонико-клонические сокращения в определенной группе мышц конечностей.

19. Клинические проявления гиперэксплексии включают

1. тоническое напряжение мышц по гемитипу
2. мышечный гипертонус (скованность) при бодрствовании
3. перекрест голеней при вертикализации.

20. Лечение детей с гиперэксплексией включает

1. нестероидные противовоспалительные средства
2. ноотропные препараты
3. производные бензодиазепинов.

21. Лечение доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса включает

1. бензодиазепины
2. ортопедические укладки
3. симптоматическое.

22. Лечение цианотического типа аффективно-респираторных приступов включает

1. противоэпилептические препараты
2. препараты железа
3. холеэргокальциферол.

23. Наиболее частым феноменологическим типом миоклонуса младенчества является

1. дрожательный тип
2. миоклонический тип
3. атонический тип.

24. Отдаленные исходы доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса включают

1. формирование детского церебрального паралича
2. формирование мигрени
3. задержку когнитивного развития.

25. Отличительным признаком доброкачественного неонатального миоклонуса сна является

1. отсутствие сознания
2. очаговая симптоматика
3. исчезновение при пробуждении
4. гипертонус мышц.

26. Пароксизмы «передергивания туловища» манифестируют в возрасте

1. после 2-х лет
2. в неонатальном периоде
3. 3-8 месяцев.

27. Пароксизмы «передергивания туловища» проявляются в виде

1. размашистых движений головы туловища и рук
2. мышечных спазмов в нижних конечностях
3. оживленного рефлекса Моро.

28. Пик дебюта аффективно-респираторных приступов приходится на возраст

1. до 1-го месяца
2. после 2-х лет
3. 6-18 месяцев.

29. При доброкачественном неонатальном миоклонусе сна медикаментозное лечение

1. включает препараты вальпроевой кислоты
2. включает ноотропы
3. включает бензодиазепины
4. не требуется.

30. При дополнительном обследовании у ребенка с доброкачественным неонатальным миоклонусом сна выявляются

1. патологический ЭЭГ-паттерн
2. отсутствие патологических лабораторных и инструментальных изменений
3. метаболические нарушения (гипокальциемия гипомагниемия)
4. очаги высокой эхогенности перивентрикулярных зон на нейросонографии.

31. При наличии феномена самостимуляции (младенческой мастурбации) в раннем детстве возможны отдаленные последствия в виде

1. трансформации в эпилепсию
2. нарушения сексуального поведения
3. благоприятного исхода.

32. При пароксизмальном головокружении дифференциальный диагноз следует проводить со следующими состояниями

1. черепно-мозговой травмой
2. опухолью головного мозга
3. гипокальциемией.

33. При проведении МРТ головного мозга при альтернирующей гемиплегии выявляются

1. очаги деструкции перивентрикулярных зон
2. субкортикальные очаги деструкции
3. повреждение подкорковых ядер
4. отсутствие патологических изменений.

34. Причинами гипердиагностики эпилепсии у детей являются

1. схожие клинические проявления неэпилептических пароксизмальных состояний и эпилептических приступов
2. указание на перенесенную перинатальную асфиксию
3. наличие родственников с диагностированной эпилепсией
4. ошибки интерпретации ЭЭГ.

35. Прогноз при альтернирующей гемиплегии включает

1. хореоатетоз и дистонию
2. спастическую гемиплегию
3. спастическую диплегию
4. умственную отсталость.

36. С какой частотой у детей в возрасте до 3-х лет диагноз эпилепсии ошибочный?

1. 50%
2. 5%
3. 27%.

37. Синдром Сандифера возникает у детей при наличии

1. врожденного порока сердца
2. грыжи пищеводного отверстия диафрагмы
3. менингоэнцефалита
4. гастроэзофагеального рефлюкса.

38. Синдром Сандифера сопровождается движениями в виде

1. резкого сгибания туловища по типу поклонов
2. позы «фехтовальщика»
3. внезапного разгибания шеи в опистотонической позе.

39. Систематизация неэпилептических пароксизмальных состояний у детей раннего возраста основана на выделении следующих возрастных периодов

1. школьный
2. неонатальный и младенческий
3. подростковый.

40. Сопутствующими симптомами доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса являются

1. нистагм птоз
2. апноэ
3. слезотечение.

41. Феномен самостимуляции (младенческой мастурбации) сопровождается симптомами

1. потерей сознания
2. вегетативной дисфункции
3. апноэ.

42. Феномен самостимуляции (младенческой мастурбации) чаще встречается

1. у девочек
2. с одинаковой частотой независимо от пола
3. у мальчиков.

43. Феноменологические типы доброкачественного миоклонуса младенчества включают

1. дрожательный тип
2. миоклонический тип
3. спастический тип
4. гемипаретический тип.

44. Частота развития неэпилептических пароксизмальных состояний у детей раннего возраста составляет

1. менее 5%
2. 5-10%
3. 25-30%.

45. Этиологические факторы альтернирующей гемиплегии включают

1. генетическое детерминирование
2. родовую травму
3. врожденное нарушение обмена жирных кислот.

46. Этиологическими факторами гиперэксплексии являются

1. генетическое детерминирование
2. врожденные болезни накопления
3. метаболические нарушения
4. асфиксия новорожденных.