Тест НМО с ответами по теме «Наследственный колоректальный рак» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для передачи мутации в гене

1. MutYH
2. MLH1
3. STK11
4. APC.

2. В ткани опухоли толстой кишки у больного с синдромом Линча имеет место

1. наличие мутации в гене MutYH
2. наличие мутации в гене APC
3. наличие микросателлитной нестабильности
4. наличие мутации а гене BRAF.

3. Встречаемость мутаций в генах репарации неспаренных оснований ДНК у европейцев

1. 1 на 50-100 человек
2. 1 на 15000-20000 человек
3. 1 на 5000-10000 человек
4. 1 на 500-1000 человек.

4. Генетическое исследование на микросателитную нестабильность в случае наличия у больного отдаленных метастазов целесообразно выполнить, так как это

1. позволяет заподозрить синдром Блума
2. влияет на выбор таргетного препарата
3. позволяет исключить семейный аденоматоз толстой кишки
4. позволяет установить наличие синдрома Линча.

5. К гамартомным полипозным синдромам относят

1. MutYH-ассоциированный полипоз
2. ювенильный полипоз
3. синдром Пейтца-Егерса
4. семейный аденоматоз толстой кишки.

6. К генам системы репарации неспаренных оснований ДНК относят следующие

1. MLH1 MSH2 MSH6 PMS2
2. APC STK11 MutYH MSH3
3. BRCA1 BRCA2 BMPR1A SMAD4.

7. К облигатным предраковым наследственным синдромам относят

1. синдром Пейтца-Егерса
2. синдром Линча
3. ювенильный полипоз
4. семейный аденоматоз толстой кишки.

8. Мутация в гене STK11 обуславливает развитие

1. синдрома Пейтца-Егерса
2. ювенильного полипоза
3. синдрома Линча
4. семейного аденоматоза толстой кишки.

9. Наличие герминальной биаллельной мутации необходимо для развития

1. семейного аденоматоза толстой кишки
2. MutYH-ассоциированного полипоза
3. синдрома Линча
4. синдрома Пейтца-Егерса.

10. Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне семейного аденоматоза является

1. сегментарная резекция толстой кишки
2. эндоскопическая полипэктомия
3. колпроктэктомия
4. колэктомия.

11. Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне ювенильного полипоза является

1. колпроктэктомия
2. сегментарная резекция толстой кишки
3. эндоскопическая полипэктомия
4. колэктомия.

12. Основным поводом для диагностического поиска в направлении синдрома Линча у пациента с раком толстой кишки может являться

1. местнораспространенный характер опухоли
2. наличие множественных полипов в желудке
3. возраст менее 45 лет
4. наличие синхронной атеромы правого бедра.

13. После выполнении сегментарной резекции по поводу первичного рака толстой кишки у пациента с синдромом Линча ему показано проводить колоноскопию не реже, чем

1. 1 раз в 5 лет
2. 1 раз в 3 года
3. 1 раз в месяц
4. 1 раз в год.

14. При аутосомно-доминантном типе наследования вероятность рождения больного ребенка (при условии, что оба родителя больны), составляет

1. 25%
2. 100%
3. 50%
4. 75%.

15. При аутосомно-рецессивном типе наследования вероятность рождения больного ребенка (при условии, что оба родителя являются гетерозиготными носителями), составляет

1. 25%
2. 100%
3. 50%
4. 75%.

16. При иммуногистохимическом (ИГХ) методе изучения микросателлитной нестабильности определяют

1. количество мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований ДНК
2. экспрессию белков системы репарации неспаренных оснований ДНК
3. степень дифференцировки опухолевых клеток
4. количество митозов.

17. При синдроме Мюир-Торре помимо колоректального рака развивается

1. рак сальных желез
2. рак тонкой кишки
3. рак эндометрия
4. рак поджелудочной железы.

18. При синдроме Тюрко помимо колоректального рака развивается

1. опухоль головного мозга
2. рак поджелудочной железы
3. рак молочной железы
4. рак щитовидной железы.

19. Проведение колоноскопии показано носителю мутации, обуславливающей развитие синдрома Линча

1. с 30 лет
2. с 20-25 лет
3. с 15-20 лет
4. с 10 лет.

20. Развитие колоректального рака связано с наличием известных наследственных синдромов у

1. 5-10% больных раком ободочной кишки
2. 3-5% больных раком ободочной кишки
3. 15-20% больных раком ободочной кишки
4. 10-15% больных раком ободочной кишки.

21. Риск развития рака толстой кишки при синдроме Линча составляет

1. не более 10%
2. не более 80%
3. 90-100%
4. не более 30%.

22. Сочетание семейного аденоматоза толстой кишки с десмомой передней брюшной стенки считают проявлением

1. синдрома Гарднера
2. синдрома Олфилда
3. синдрома Тюрко
4. синдрома Золлингера-Эллисона.

23. Среди пациенток с синдромом Линча наиболее частым внекишечным проявлением является

1. рак эндометрия
2. рак тонкой кишки
3. рак яичников
4. рак молочной железы.

24. Суммарно синдром Линча обуславливает

1. 1% всех случаев колоректального рака
2. 3% всех случаев колоректального рака
3. 20% всех случаев колоректального рака
4. 10% всех случаев колоректального рака.

25. Тип наследования при синдроме Линча

1. аутосомно-рецессивный
2. сцепленный с полом
3. аутосомно-доминантный.

26. У больных с колоректальным раком, обусловленным синдромом Линча, в российской популяции наиболее часто встречаются мутации в гене

1. MLH1
2. PMS1
3. MSH6
4. MSH2.

27. У больных с ювенильным полипозом наиболее частой (после толстой кишки) локализацией рака является

1. желудок
2. поджелудочная железа
3. тощая кишка
4. легкие.

28. У всех больных колоректальным раком рекомендуется собрать и проанализировать семейный анамнез с целью определения целесообразности генетических исследований, чтобы исключить

1. синдром Пейтса-Егерса
2. семейный аденоматоз толстой кишки
3. синдром Линча
4. болезнь Крона.

29. У российских больных с синдромом Линча следующим по частоте встречаемости (после колоректального рака) считают

1. рак желудка
2. рак поджелудочной железы
3. рак тонкой кишки
4. рак пищевода.