Тест НМО с ответами по теме «Лабораторная диагностика нарушений функции тромбоцитов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Богатая тромбоцитами плазма предназначена для исследования

1. количества тромбоцитов в крови
2. агрегации тромбоцитов
3. ретракции кровяного сгустка
4. времени свертывания.

2. Время кровотечения в норме у взрослых по методу Айви

1. 3-12 минут
2. 2-9 минут
3. не превышает 4 минут.

3. Время циркуляции тромбоцитов в кровотоке

1. 9-10 суток
2. 2-3 суток
3. более 14 суток.

4. Действие металлопротеиназы ADAMTS13 в отношении фактора Виллебранда — это

1. обеспечение стабильности мультимеров фактора Виллебранда в кровотоке
2. изменение адгезивных свойств фактора Виллебранда
3. деградация мультимеров фактора Виллебранда.

5. Для дифференциальной диагностики болезни Виллебранда достаточно исследования

1. показателей коагуляционного гемостаза концентрации антигена ФВ (vWF:Ag)
2. концентрации антигена ФВ (vWF:Ag) ристоцетин-кофакторной активности ФВ в плазме (vWF:RCo) мультимеров фактора Виллебранда
3. агрегации тромбоцитов с основными индукторами - ристоцетином коллагеном АДФ адреналином.

6. Индукторами агрегации тромбоцитов являются

1. тромбоксан фибриноген
2. АДФ коллаген
3. серотонин ионы кальция.

7. К заболеванию, обусловленному повышенной скоростью разрушения тромбоцитов аутоиммунной этиологии относится

1. тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП)
2. гемолитико-уремический синдром (ГУС)
3. гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ)
4. антифосфолипидный синдром.

8. К лабораторным факторам, вызывающим тромбоцитопению относится

1. криоглобулинемия
2. тромбоцитарный «сателлизм»
3. микроцитоз эритроцитов
4. фрагментация эритроцитов.

9. Какие функциональные свойства тромбоцитов обеспечивают процесс сосудисто-тромбоцитарного гемостаза?

1. ангиотрофические свойства
2. секреция тромбостенина
3. адгезивные и агрегационные свойства
4. секреция медиаторов воспаления.

10. Какие цитоплазматические гранулы тромбоцитов содержат АДФ?

1. лизосомы
2. α-гранулы
3. плотные гранулы.

11. Какой лабораторный тест является специфическим проявлением тромботической тромбоцитопенической пурпуры?

1. признаки гемолиза
2. снижение активности металлопротеиназы ADAMTS13
3. тромбоцитопения
4. фрагментированные эритроциты в мазке периферической крови.

12. Критическим для развития тяжелого геморрагического синдрома является уровень тромбоцитов

1. 30 х109/л
2. 100 х109/л
3. 10-20 х109/л
4. 50 х109/л.

13. Нарушение агрегации тромбоцитов при тромбастении Гланцмана характеризуется

1. повышением агрегации с низкой концентрацией ристоцетина
2. отсутствием ответа на арахидоновую кислоту
3. отсутствием ответа на все агонисты кроме ристоцетина
4. нормальным ответом на АДФ.

14. Одновременное увеличение показателей PDW и MPV связано с

1. одновременным присутствием макро- и микротромбоцитов
2. увеличением числа макротромбоцитов в кровотоке
3. преобладанием микротромбоцитов в кровотоке.

15. Осложнением длительной гепаринотерапии является

1. гепарин-индуцированная тромбоцитопения
2. активация фибринолиза
3. неэффективность непрямых антикоагулянтов
4. истощение фибриногена.

16. Основной лабораторный тест, используемый для диагностики врожденных нарушений функций тромбоцитов – это

1. время кровотечения
2. исследование агрегации тромбоцитов
3. определение ретракция кровяного сгустка
4. количество тромбоцитов в периферической крови.

17. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляют

1. зрелые
2. юные
3. старые
4. формы раздражения.

18. Показатель тромбоцитарного звена гемостаза MPV отражает

1. средний объем тромбоцитов
2. тромбокрит
3. ширину гистограммы по объему тромбоцитов
4. количество тромбоцитов в 1 мл.

19. При тромботической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения с геморрагическим синдромом является основным клиническим проявлением в

1. 100% случаев
2. 50% случаев
3. 70% случаев.

20. Принцип метода исследования агрегации по Борну

1. графическая регистрация изменения электрического сопротивления богатой тромбоцитами плазмы
2. определение времени и образования тромбоцитарных агрегатов в цельной крови
3. графическая регистрация изменения оптической плотности богатой тромбоцитами плазмы.

21. Развитие тромбоцитопатии при парапротеинемических гемобластозах обусловлено

1. нарушением тромбоцитопоэза
2. нарушением метаболизма арахидоновой кислоты
3. блокадой тромбоцитарной мембраны патологическими белками крови
4. нарушением адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов.

22. Референсным методом подсчета тромбоцитов является

1. подсчет тромбоцитов в мазках периферической крови
2. подсчет на гематологическом анализаторе
3. цитофлюориметрическое определение с использованием моноклональных антител к рецепторным маркерам СD41 и CD61
4. подсчет в камере Горяева.

23. Тромбоцитопении, обусловленные усиленным потреблением тромбоцитов, развиваются на фоне

1. секвестрации тромбоцитов в селезенке
2. сепсиса
3. хронических заболевания печени
4. метастазах в костный мозг.

24. Тромбоцитопения при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлена

1. антителами к рецептору тромбина
2. антителами к рецептору аденозиндифосфата
3. антителами против фактора Виллебранда
4. антителами направленными против гликопротеина GP IIb/IIIa.

25. Удлинение времени кровотечения выявляется при всех состояниях, кроме

1. острого воспалительного заболевания
2. тромбоцитопении
3. тромбоцитопатии
4. дефекте сосудистого компонента гемостаза.

26. Укажите основную физиологическую роль мембранного гликопротеина тромбоцитов IIb /IIIа

1. рецептор для фибронектина
2. рецептор для фибриногена
3. рецептор для фактора Виллебранда
4. рецептор для коллагена.

27. Фактор Виллебранда обеспечивает в реакциях плазменного гемостаза

1. связывание с IIb/IIIa рецептором тромбоцитов для обеспечения процесса необратимой агрегации
2. усиление адгезии тромбоцитов к коллагену в условиях высокой скорости тока крови
3. связывание и защиту от преждевременной протеолитической инактивации фактора VIII.

28. ЭДТА-индуцированная псевдотромбоцитопения — это

1. лабораторный феномен
2. результат ошибок при заборе крови
3. случайная погрешность в ходе проведения исследования.