Тест НМО с ответами по теме «Системные васкулиты у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. UP:UC – это

1. соотношение уровня белка в моче к уровню креатинина в моче в суточной порции
2. соотношение уровня фосфора в крови к уровню креатинина в моче в разовой порции
3. соотношение уровня кальция в крови к уровню креатинина в моче в разовой порции
4. соотношение уровня белка в моче к уровню креатинина в моче в разовой порции.

2. Болезнь Бехчета относят к группе васкулитов с поражением

1. других васкулитов
2. сосудов мелкого калибра
3. сосудов крупного калибра
4. сосудов среднего калибра.

3. Глюкокортикостероиды при пурпуре Шенлейн-Геноха показаны

1. при абдоминальной боли
2. для профилактики поражения почек
3. при любом течении заболевания
4. при ректальном кровотечении.

4. Дебют болезни Такаясу у детей в

1. 8-12 лет
2. 0-7 лет
3. 2-6 лет
4. 1-2 года.

5. Диагностическими критериями болезни Бехчета являются

1. паротит
2. положительный тест патергии
3. рецидивирующие язвы гениталий
4. положительный прокальцитониновый тест.

6. Диагностическими критериями болезни Бехчета являются

1. увеит
2. узловатая эритема
3. поражение легких
4. язвы в полости рта.

7. Диагностическими критериями болезни Кавасаки являются

1. шейная лимфаденопатия
2. плотный отек кистей
3. двусторонняя инъекция конъюнктивы
4. узловатая эритема.

8. Диагностическими критериями болезни Такаясу являются

1. гематурия
2. артериальная гипертензия
3. перемежающая хромота
4. МР-ангиографические изменения аорты.

9. Диагностическими критериями болезни Такаясу являются

1. эозинофилия >10% от общего количества лейкоцитов
2. разница АД >10 мм Hg между конечностями
3. шум над сосудами
4. СОЭ >20 мм/ч.

10. Диагностическими критериями болезни Чардж-Стросса являются

1. плотный отек кистей
2. эозинофилия (более 500 клеток в мкл)
3. эозинофилия (более 1000 клеток в мкл)
4. астма.

11. Диагностическими критериями гранулематоза с полиангиитом являются

1. гнойный ринит
2. СОЭ >20 мм/ч
3. поражение легких
4. перфорация носовой перегородки.

12. Диагностическими критериями пурпуры Шенлейн-Геноха являются

1. абдоминальные боли
2. пурпура
3. эозинофилия (более 1000 клеток в мкл)
4. плотный отек кистей.

13. Диагностическими критериями пурпуры Шенлейн-Геноха являются

1. артралгии
2. поражение легких
3. перфорация носовой перегородки
4. протеинурия >03 г/сут.

14. Для ангиографически-негативного первичного ангиита ЦНС характерно

1. прогрессирующее сужение сосудов через 3 месяца от начала заболевания
2. монофазное событие в виде ишемического инсульта
3. нормальная ангиография
4. мультифокальные неспецифические воспалительные изменения.

15. Для ангиографически-позитивного не прогрессирующего первичного ангиита ЦНС характерно

1. монофазное событие в виде ишемического инсульта
2. прогрессирующее сужение сосудов через 3 месяца от начала заболевания
3. мультифокальные неспецифические воспалительные изменения
4. нормальная ангиография.

16. Для ангиографически-позитивного прогрессирующего первичного ангиита ЦНС характерно

1. монофазное событие в виде ишемического инсульта
2. нормальная ангиография
3. прогрессирующее сужение сосудов через 3 месяца от начала заболевания
4. мультифокальные неспецифические воспалительные изменения.

17. Для болезни Такаясу препаратами выбора из биологической терапии являются

1. ритуксимаб
2. белимумаб
3. блокаторы янус-киназы
4. ингибиторы ФНО-альфа.

18. Для кожного поражения при узелковом полиартериите характерно

1. ливедо
2. пурпура
3. некрозы кожи
4. узловатая эритема.

19. Для легкой степени активности нефрита при пурпуре Шенлейн-Геноха характерно

1. > 50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2)
2. умеренная протеинурия (UP: UC 100-250 мг/ммоль)
3. нормальный клиренс креатинина и минимальная (UP:UC* < 100 мг/ммоль)
4. <50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2).

20. Для лечения болезни Такаясу используют терапию

1. биологическими препаратами
2. глюкокортикостероидами
3. цитостатиками
4. антибактериальными препаратами.

21. Для острой фазы болезни Такаясу характерно

1. узловатая эритема
2. миокардит
3. склонность к тромбозам
4. перемежающаяся хромота.

22. Для поражения внутреннего уха при синдроме Сусака характерно

1. лабиринтит
2. вестибулярная дисфункция
3. отит
4. шум в ушах.

23. Для поражения головного мозга при синдроме Сусака характерно

1. гиперкинезы
2. когнитивные нарушения
3. судороги
4. миоклонус.

24. Для поражения сетчатки при синдроме Сусака характерно

1. скотома
2. отслоение сетчатки
3. ретинит
4. дефицит полей зрения.

25. Для синдрома Сусака характерна триада

1. потеря слуха
2. окклюзия ветвей артерии сетчатки
3. судороги
4. энцефалопатия.

26. Для средней степени активности нефрита при пурпуре Шенлейн-Геноха характерно

1. нормальный клиренс креатинина и минимальная (UP:UC* < 100 мг/ммоль)
2. умеренная протеинурия (UP: UC 100-250 мг/ммоль)
3. > 50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2)
4. <50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2).

27. Для тяжелой степени активности нефрита при пурпуре Шенлейн-Геноха характерно

1. умеренная протеинурия (UP: UC 100-250 мг/ммоль)
2. <50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2)
3. > 50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2)
4. нормальный клиренс креатинина и минимальная (UP:UC* < 100 мг/ммоль).

28. Для хронической фазы болезни Такаясу характерно

1. шумы над артериями
2. артралгии
3. перемежающаяся хромота
4. цефалгии.

29. Из биологической терапии препаратом выбора при узелковом полиартериите является

1. белимумаб
2. этанерцепт
3. канакинумаб
4. сукукинумаб.

30. Из цитостатической терапии препаратом выбора при узелковом полиартериите является

1. микофенолатамофетил
2. лефлуномид
3. метотрексат
4. азатиоприн.

31. К малым симптомам болезни Бехчета относят

1. сосудистые нарушения
2. гепатит
3. эпидидимит
4. артрит.

32. К негранулематозным васкулитам относят

1. узелковый полиартериит
2. микроскопический полиангиит
3. гранулематоз с полиангиитом
4. неспецифический аортоартериит.

33. К первой линии терапии лечения нефрита легкой степени при пурпуре Шенлейн-Геноха относят

1. метилпреднизолон
2. циклофосфамид
3. преднизолон
4. азатиоприн.

34. К первой линии терапии лечения нефрита тяжелой степени при пурпуре Шенлейн-Геноха относят

1. циклофосфамид
2. метилпреднизолон
3. азатиоприн
4. преднизолон.

35. К редким проявлениям пурпуры Шенлейн-Геноха относят

1. кишечную непроходимость
2. увеит
3. орхит
4. пиелонефрит.

36. К системным васкулитам с поражением сосудов крупного калибра относят

1. болезнь Кавасаки
2. узелковый полиартериит
3. гранулематоз с полиангиитом
4. неспецифический аортоартериит.

37. К системным васкулитам с поражением сосудов мелкого калибра относят

1. болезнь Кавасаки
2. неспецифический аортоартериит
3. гранулематоз с полиангиитом
4. узелковый полиартериит.

38. К системным васкулитам с поражением сосудов среднего калибра относят

1. узелковый полиартериит
2. микроскопический полиангиит
3. неспецифический аортоартериит
4. гранулематоз с полиангиитом.

39. Ко второй линии терапии лечения нефрита тяжелой степени при пурпуре Шенлейн-Геноха относят

1. азатиоприн
2. метилпреднизолон
3. циклофосфамид
4. преднизолон.

40. Критериями диагностики узелкового полиартериита являются

1. некротизирующийваскулит мелких и средних сосудов при гистологическом исследовании
2. протеинурия >03 г/сут
3. эозинофилия >10% от общего количества лейкоцитов
4. узловатая эритема.

41. Неспецифический аортоартериит - это

1. васкулит с иммунными депозитами IgA поражающий мелкие сосуды (капилляры венулы артериолы)
2. воспаление поражающее крупные средние и мелкие артерии сочетающееся с кожно-слизистым лимфатическим синдромом
3. некротизирующее гранулематозное воспаление с вовлечением дыхательных путей и некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибра
4. деструктивно-продуктивный сегментарный аортит и субаортальныйпанартериит богатых эластическими волокнами артерий с возможным поражением коронарных и легочных ветвей.

42. Основным методом диагностики болезни Такаясу является

1. компьютерная томография
2. селективная ангиографифя
3. УЗДГ сосудов
4. магнитно-резонансная томография.

43. Острая фаза болезни Такаясу длится

1. 1 неделю
2. несколько дней
3. 2-4 недели
4. 1-10 дней.

44. Препаратом выбора при синдроме Чардж-Стросса из биологической терапии является

1. ритуксимаб
2. адалимумаб
3. инфликсамаб
4. канакинумаб.

45. При болезни Такаясу I типа поражается

1. дуга аорты и отходящие от нее артерии
2. восходящий отдел дуга аорты и ее ветви
3. брюшной отдел аорты и почечные артерии
4. нисходящий грудной брюшной отделы аорты и почечные артерии.

46. При болезни Такаясу III типа поражается

1. восходящий отдел дуга аорты и ее ветви
2. дуга аорты и отходящие от нее артерии
3. брюшной отдел аорты и почечные артерии
4. нисходящий грудной брюшной отделы аорты и почечные артерии.

47. При болезни Такаясу IIb типа поражается

1. брюшной отдел аорты и почечные артерии
2. дуга аорты и отходящие от нее артерии
3. восходящий отдел дуга аорты и ее ветви нисходящий грудной отдел
4. нисходящий грудной брюшной отделы аорты и почечные артерии.

48. При болезни Такаясу IIа типа поражается

1. восходящий отдел дуга аорты и ее ветви
2. дуга аорты и отходящие от нее артерии
3. нисходящий грудной брюшной отделы аорты и почечные артерии
4. брюшной отдел аорты и почечные артерии.

49. При болезни Такаясу IV типа поражается

1. нисходящий грудной брюшной отделы аорты и почечные артерии
2. брюшной отдел аорты и почечные артерии
3. восходящий отдел дуга аорты и ее ветви
4. дуга аорты и отходящие от нее артерии.

50. При лечении болезни Чардж-Стросса используют терапию

1. цитостатиками
2. глюкокортикостероидами
3. биологическими препаратами
4. антибактериальными препаратами.

51. При лечении гранулематоза с полиангиитом используют терапию

1. глюкокортикостероидами
2. биологическими препаратами
3. цитостатиками
4. антибактериальными препаратами.

52. При лечении узелкового полиартериита используют терапию

1. цитостатиками
2. глюкокортикостероидами
3. антибактериальными препаратами
4. биологическими препаратами.

53. Синдром Сусака - это

1. воспалительная энцефалопатия характеризующаяся прогрессирующими рефрактерными парциальными припадками когнитивным ухудшением и очаговыми нарушениями
2. редкое воспалительное заболевание кровеносных сосудов головного и спинного мозга без каких-либо признаков системного воспаления
3. иммуноопосредованная ангиоэндотелиопатия с поражением мелких сосудов сетчатки внутреннего уха и вещества головного мозга
4. воспалительное поражение вещества головного мозга вирусной природы.

54. Фактором риска развития аневризм коронарных артерий при болезни Кавасаки является

1. СОЭ >40мм/ч
2. возраст до года
3. возраст 7-12 лет
4. СОЭ >20мм/ч.