Тест НМО с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют

1. 3 стадии
2. 2 стадии
3. 4 стадии
4. 5 стадий.

2. В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус

1. полиомиелита
2. кори
3. цитомегаловирус
4. герпеса 6 типа.

3. ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает

1. 2 заболевания
2. 4 заболевания
3. 5 заболеваний
4. 3 заболевания.

4. Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является

1. макроцефалия
2. гидроцефалия
3. асимметрия черепа
4. микроцефалия.

5. Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в

1. 3-м триместре беременности
2. 2-м и 3-м триместрах беременности
3. 1-м триместре беременности
4. 2-м триместре беременности.

6. Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является

1. Human polyomavirus 1
2. Human polyomavirus 2
3. Human polyomavirus 4
4. Human polyomavirus 3.

7. Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству

1. аренавирусов
2. иридовирусов
3. рабдовирусов
4. филовирусов.

8. Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с

1. хориоретинитом
2. кератоконъюнктивитом
3. иридоциклитом
4. увеитом.

9. Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием

1. нижней параплегии
2. верхней параплегии
3. тетрапарезом
4. гемипарезом.

10. Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в

1. нижних конечностях
2. верхних конечностях
3. органах артикуляции
4. шее туловище.

11. Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем

1. 1 – 2 месяца
2. 5 – 10 лет
3. 3 – 6 месяцев
4. 6 месяцев – 3 года.

12. Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично

1. нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса
2. развитие полной декортикации
3. появление дефектов высших мозговых функции
4. появление отклонений в поведении.

13. Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие

1. кахексии
2. полной декортикации
3. выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции
4. изменений личности.

14. Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление

1. судорожных припадков
2. гиперкинезов
3. отклонений в поведении
4. полной декортикации.

15. Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно

1. грызуны
2. членистоногие
3. мелкий рогатый скот
4. птицы.

16. К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс, относятся

1. токсоплазмозный энцефалит деменция минимальные познавательно-двигательные расстройства
2. деменция миелопатия минимальные познавательно-двигательные расстройства
3. герпетический энцефалит миелопатия минимальные познавательно-двигательные расстройства
4. криптококковый менингит деменция миелопатия.

17. К медленным инфекциям ЦНС относится

1. столбняк
2. бешенство
3. полиомиелит
4. лимфоцитарный хориоменингит.

18. Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение

1. 5 – 7 лет
2. 2 – 3 лет
3. 6 – 12 месяцев
4. 1 – 3 месяцев.

19. Лимфоцитарный хориоменингит является

1. зоонозом
2. сапронозом
3. зооантропонозом
4. антропонозом.

20. Медленные вирусные инфекции чаще развиваются

1. у лиц старческого возраста
2. у иммунодефицитных пациентов
3. при наличии тяжелых соматических заболеваний
4. при внутриутробном заражении.

21. Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита

1. контактный
2. трансмиссивный
3. аспирационный
4. фекально-оральный.

22. На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с

1. лиссофобией
2. опухолью мозга
3. неврастенией
4. истерией.

23. На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с

1. менингоэнцефалитом
2. эпилепсией
3. менингитом
4. шизофренией.

24. Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита

1. грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы
2. выздоровление с частичным восстановлением функций
3. летальный
4. выздоровление с полным восстановлением функций.

25. Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите

1. латентное
2. острое
3. подострое
4. внезапное.

26. Общими патоморфологическими признаками медленных инфекций ЦНС являе(ю)тся

1. выраженные воспалительные изменения в веществе мозга
2. формирование специфических гранулем в веществе мозга
3. сосудистые нарушения в мозговых оболочках
4. губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга.

27. Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже

1. 300 клеток/мкл
2. 400 клеток/мкл
3. 200 клеток/мкл
4. 100 клеток/мкл.

28. Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является

1. аутоиммунные воспалительные заболевания
2. ВИЧ/СПИД
3. трансплантация органов и тканей
4. злокачественные опухоли.

29. Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются

1. множественные микротромбозы сосудов головного мозга
2. выраженные воспалительные изменения в головном мозге
3. рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга
4. множественные очаги демиелинизации в головном мозге.

30. Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является

1. выраженный менингеальный синдром
2. полирадикулонейропатия
3. наличие гемипарезов
4. тяжелая мозжечковая атаксия.

31. Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются

1. малые эпилептические припадки
2. рассеянность утомляемость
3. ригидность затылочных мышц
4. гиперкинезы в виде миоклоний.

32. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно

1. дети до 1 года
2. лица в возрасте 50 – 70 лет
3. дети и подростки от 2 до 15 лет
4. лица старше 70 лет.

33. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще

1. лица старческого возраста заболевшие корью
2. лица с осложнениями после вакцинации от кори
3. дети и подростки перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни
4. иммунодефицитные лица независимо от возраста заболевшие корью.

34. Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением

1. гиперкинезов в виде миоклоний
2. судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии
3. нарушений пространственной ориентировки
4. тетрапарезов спастического характера.

35. При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в

1. лобных долях головного мозга
2. височных долях головного мозга
3. мозжечке
4. стволе.

36. При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны

1. асимметричность поражения
2. одноочаговость поражения
3. наличие внутричерепной гипертензии
4. диффузность поражения.

37. Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются

1. в ближайшем периоде после родов
2. в среднем детском возрасте
3. в подростковом возрасте
4. после 1 года жизни.

38. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате

1. перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте
2. осложнений связанных с вакцинацией против краснухи
3. внутриутробного инфицирования
4. перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте.

39. Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства

1. Poxviridae
2. Parvoviridae
3. Polyomaviridae
4. Papillomaviridae.

40. Развитие медленных инфекций ЦНС происходит в течение нескольких

1. лет
2. дней
3. недель
4. месяцев.

41. Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется

1. замедлением речи
2. ускорением речи
3. назализованностью речи
4. скандированной речью.

42. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в

1. 20% случаев
2. 80% случаев
3. 40% случаев
4. 60% случаев.

43. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в

1. 40% случаев
2. 80% случаев
3. 20% случаев
4. 60% случаев.

44. У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к

1. вирусу кори
2. цитомегаловирусу
3. боррелиям
4. токсоплазмам.

45. Хориоретинит встречается у больных с гидроцефалией при врожденном лимфоцитарном хориоменингите в

1. 20% случаев
2. 80% случаев
3. 40% случаев
4. 60% случаев.