Тест НМО с ответами по теме «Использование бактериофагов при инфекции мочевых путей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. АТФ-аза регенерирует энергию для инъекции генетического материала и находится в

1. базальной пластинке
2. сократительном чехле
3. фибриллах
4. головке
5. основании хвоста.

2. Активность бактериофага обозначают отрицательной степенью десяти, где степень указывает

1. последнее разведение бактериофага в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально наблюдается
2. последнее разведение бактериофага в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально не наблюдается
3. минимальное разведение бактериофага в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально наблюдается
4. минимальное разведение бактериофага в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально не наблюдается
5. максимальное разведение бактериофага в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально наблюдается.

3. Активность бактериофагов выражают в показателях

1. титра максимального разведения дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов определяемых по методу Горяева
2. титра максимального разведения дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов определяемых по методу Аппельмана
3. титра минимального разведения дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов определяемых по методу Горяева
4. титра минимального разведения дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов определяемых по методу Аппельмана
5. титра минимального разведения дающего фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов определяемых по методу Аппельмана.

4. Большинство фагов инактивируется при температуре не ниже

1. -4-30°С
2. 60-65°С
3. 65-70°С
4. 10-20°С
5. 20-30°С.

5. Интести бактериофаг применяется при лечении и профилактике заболеваний, вызванных

1. только бактериями дизентерии сальмонеллами протеями энтерококками стафилококками синегнойной палочкой
2. только стафилококками синегнойной палочкой
3. бактериями дизентерии сальмонеллами кишечной палочкой протеями энтерококками стафилококками синегнойной палочкой
4. только сальмонеллами кишечной палочкой протеями энтерококками стафилококками
5. только кишечной палочкой протеями энтерококками синегнойной палочкой.

6. Инфицированная фагами клетка лизируется в период

1. от 24 до 72 часов
2. от 15 минут до нескольких суток
3. от 7 до 10 суток
4. до завершения репликации ДНК
5. от 5 до 15 мин.

7. Использование фагов с учетом чувствительности и высоким титром фаговых частиц в препарате не менее

1. 107 КОЕ/мл
2. 103 КОЕ/мл
3. 109 КОЕ/мл
4. 104 КОЕ/мл
5. 105 КОЕ/мл.

8. К алгоритму персонифицированной фаготерапии относят такие этапы, как

1. определение чувствительности к антибиотикам
2. подбор бактериофагов из банка
3. идентификация возбудителя
4. получение готовой формы препарата с фиксированным видовым составом
5. фаготерапия.

9. К преимуществам применения препаратов бактериофагов можно отнести

1. активность в отношении антибиотикоустойчивых штаммов возбудителей ИМП
2. значительное повышение активности бактериофагов и возможность преодоления фагорезистентности за счет адаптации коммерческих препаратов к возбудителям госпитальной инфекции мочевых путей
3. высокую клиническую эффективность
4. специфичность действия
5. выработку антифаговых антител.

10. К причинам неудач бактериофаготерапии относят

1. частое развитие побочных эффектов
2. длительная терапия препаратами бактериофагов
3. повторный курс терапии бактериофагами
4. комбинированная терапия совместно с антибиотиками
5. формирование биопленок.

11. Каждая фаговая частица содержит геном, представленный молекулой

1. РНК заключенный в белковую или липопротеиновую оболочку
2. ДНК или РНК заключенный в липопротеиновую оболочку
3. ДНК или РНК заключенный в белковую оболочку
4. ДНК или РНК заключенный в белковую или липопротеиновую оболочку
5. ДНК заключенный в белковую или липопротеиновую оболочку.

12. Какой процент рецидивирующей урологической инфекции обусловлено формированием биопленок?

1. до 40%
2. до 30%
3. до 50%
4. до 60%
5. до 65%.

13. Лечебно-профилактические фаги по своему составу подразделяются на

1. монокомпонентные и комбинированные
2. прямого и непрямого действия
3. очищенные и неочищенные
4. поликомпонентные очищенные
5. монокомпонентные.

14. Метод Аппельмана – это метод определения литической активности бактериофага на

1. жидких средах путем установления его минимального разведения вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий
2. жидких средах путем установления его максимального разведения вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий
3. плотных средах путем установления его максимального разведения вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий
4. сухих средах путем установления его максимального разведения вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий
5. полужидких средах путем установления его максимального разведения вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий.

15. Микробиологическая эффективность применения препаратов бактериофагов определяется как

1. снижение микробного титра возбудителя
2. исчезновение всех субъективных и объективных клинических признаков заболевания
3. уменьшение клинических проявлений заболевания
4. отсутствие прогрессирования признаков заболевания по данным объективных исследований
5. элиминация возбудителя.

16. Микробиологическая эффективность применения препаратов бактериофагов оценивается после завершения курса фаготерапии и через _____ после проведения курса лечения

1. 10 дней
2. 2 недели
3. 3-4 недели
4. 1 неделю
5. 6 недель.

17. Общее количество фаговых частиц в Биосфере Земли составляет

1. 1025-1032
2. 1020-1032
3. 105-1010
4. 1010-1032
5. 1030-1032.

18. Особенностью лизогенных бактерий является

1. снижение чувствительности к поливалентным препаратам бактериофагов
2. отсутствие устойчивости к последующему инфицированию аналогичным фагом
3. устойчивость к последующему инфицированию любым фагом
4. устойчивость к последующему инфицированию аналогичным фагом
5. полирезистентность к антибактериальным препаратам.

19. После однократного перорального приема 20-30 мл препарата бактериофага их определяли в крови через

1. 24 часа
2. 48 часов
3. 2 часа
4. 1 час
5. 30 мин.

20. После однократного перорального приема 20-30 мл препарата бактериофага их определяли в моче через

1. 24 часа
2. 30 мин
3. 2 часа
4. 1 час
5. 48 часов.

21. При выполнении спот-теста результат 4 и 3 креста означает _____ чувствительность к препарату бактериофага

1. высокую
2. пониженную
3. умеренную
4. низкую
5. очень высокую.

22. При лечении колибациллярной, протейной и стафилококковой мочевой инфекции клинико-бактериологический эффект достигнут в

1. 56-76%
2. 81-86%
3. 34-59%
4. 70-78%
5. 86-93%.

23. При отсутствии подходящих хозяев многие фаги

1. теряют способность к инфицированию
2. могут сохранять способность к инфицированию десятилетиями
3. активно размножаются
4. становятся факультативными паразитами
5. превращаются в L-форму.

24. При снижении микробного числа на 2-3 порядка при контроле лечения рекомендовано

1. отменить препарат
2. произвести замену препарата бактериофага на поливалентный
3. произвести замену на другой фаг
4. повысить разовую дозу приема
5. продолжать лечение тем же фагом.

25. Самые распространенные формы фаговой устойчивости

1. прерванный инфекционный процесс
2. лизис фага ферментами бактериальной клетки
3. инактивация АТФ-азы фага
4. деградация фаговых нуклеиновых кислот
5. точечные мутации и/или изменения экспрессии генов кодирующих рецепторы с которыми связываются фаги.

26. Секстафаг Пиобактериофаг поливалентный жидкий применяется при лечении урологических заболеваний, вызванных

1. только стрептококками протеями клебсиеллами синегнойной и кишечной палочками
2. только протеями клебсиеллами синегнойной палочкой
3. только кишечной палочкой протеями
4. стафилококками стрептококками протеями клебсиеллами синегнойной и кишечной палочками
5. только синегнойной и кишечной палочками.

27. Спот-тест – это нанесение капли нативного фага на поверхность _____ агара, орошенного бульонной культурой изучаемого штамма микроорганизма

1. 5%
2. 05%
3. 3%
4. 15%
5. 2%.

28. Ультрафиолетовые лучи и ионизирующая радиация в низких дозах вызывают

1. переход в форму профага
2. инактивацию фагов
3. мутации фагов
4. лизис фагов.

29. Умеренный фаг отличается от литического тем, что

1. размножается только посредством литического цикла
2. может пойти по пути лизогенизации
3. размножается только посредством лизогенизации.

30. Устойчивость бактерий к фагам включает в себя

1. модификацию рецепторов фаговой поверхности на бактериальной клетке
2. интеграцию генома фага в геном бактерий и потерю генов специфичных для репликации или сборки фага
3. модификацию рецепторов фаговой поверхности на бактериальной клетке интеграцию генома фага в геном бактерий и потерю генов
4. модификацию рецепторов фаговой поверхности на бактериальной клетке интеграцию генома фага в геном бактерий и потерю генов специфичных для репликации или сборки фага
5. интеграцию генома фага в геном бактерий.