Тест НМО с ответами по теме «Интегративная терапия постинсультных когнитивных нарушений» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Базисная симптоматическая терапия постинсультной деменции включает в себя классы лекарственных препаратов

1. нестероидные противовоспалительные средства
2. агонисты дофаминовых рецепторов
3. антагонисты NMDA-рецепторов
4. ингибиторы протонной помпы
5. ингибиторы ацетилхолинэстеразы.

2. В первые дни после перенесенного инсульта для оценки когнитивных способностей следует использовать шкалы

1. Монреальская когнитивная шкала
2. Шкала глобального функционирования
3. Краткая шкала оценки психического статуса
4. Гиссенский опросник
5. Мини-Ког.

3. Для предупреждения повторного инсульта существенную роль играет

1. дозированная физическая нагрузка
2. отказ от курения
3. перемена места жительства
4. уровень интеллекта
5. контроль за артериальным давлением.

4. Интегративная медицина ставит перед собой цель

1. исключения высокотехнологичных методов лечения
2. разработки новых эффективных и менее затратных подходов к диагностике и лечению больного
3. финансового обеспечения лечебного учреждения
4. формирования нормативно-правовой базы
5. предупредить начало заболевания.

5. К антагонистам NMDA-рецепторов относятся

1. прегабалин
2. мемантин
3. резагилин
4. эсциталопрам
5. пирацетам.

6. К ингибиторам ацетилхолинэстеразы относятся

1. ривастигмин
2. галантамин
3. прамипексол
4. мемантин
5. донепезил.

7. К основным когнитивным функциям относят

1. речь
2. слух
3. обоняние
4. гнозис
5. праксис.

8. Клинико-психологический метод позволяет получить информацию

1. об изменениях в клинических анализах
2. о личностных особенностях
3. о характере переживаний исследуемого
4. о биоэлектрической активности головного мозга
5. об эмоциональном состоянии.

9. Когнитивные расстройства вследствие гипоперфузии головного мозга являются результатом

1. длительного снижения артериального давления
2. острой сердечной недостаточности
3. уменьшения объема циркулирующей крови
4. резус-конфликта
5. эмболии церебральных сосудов.

10. Комбинированные формы сосудистых когнитивных нарушений развиваются в результате

1. повторных ишемических инсультов
2. повторных геморрагических инсультов
3. ХНМК
4. ЧМТ
5. гиперхолестеринэмии.

11. Легкая деменция по результату краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE) составляет

1. около 25 баллов
2. не менее 20 баллов
3. не менее 19 баллов
4. не более 24 баллов
5. 20-24 балла.

12. Легкое когнитивное расстройство по результату краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE) составляет

1. менее 20 баллов
2. от 18 до 28 баллов
3. около 30 баллов
4. не менее 28 баллов
5. не более 20 баллов.

13. На всех этапах заболевания медикаментозная терапия постинсультных когнитивных нарушений должна быть дополнена

1. лечебной физкультурой
2. антигомотоксической терапией
3. массажем
4. остеопатическими техниками
5. вакцинацией от краснухи.

14. Назовите патогенетические варианты сосудистых когнитивных нарушений

1. ОНМК в анамнезе
2. когнитивные нарушения вследствие «стратегических» инфарктов головного мозга
3. посттравматические когнитивные расстройства
4. когнитивные нарушения вследствие геморрагического инсульта
5. когнитивные расстройства вследствие гипоперфузии головного мозга.

15. Основными патогенетическими механизмами сосудистых когнитивных расстройств являются

1. тиреотоксикоз
2. хроническая недостаточность кровоснабжения головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия)
3. сахарный диабет
4. острое нарушение мозгового кровообращения
5. нейродегенеративный процесс.

16. Патогенетические варианты развития когнитивных нарушений вследствие мультиинфарктного поражения головного мозга

1. острая сердечная недостаточность
2. длительное пониженное артериальное давление
3. повторные ОНМК по ишемическому типу
4. тромбоз или эмболия церебральных сосудов
5. большие объемы повреждения головного мозга.

17. Патоморфологические изменения белого вещества головного мозга постишемического характера бывают в виде

1. лакун
2. кальциноза
3. фиброза
4. бляшек
5. кист.

18. По степени тяжести когнитивных нарушений различают

1. легкие
2. катастрофические
3. тяжелые
4. незаметные
5. умеренные.

19. Под термином «постинсультные когнитивные нарушения» подразумевают

1. когнитивные расстройства любой степени тяжести имеющие установленную временную связь с инсультом
2. когнитивные расстройства любой степени тяжести имеющие установленную временную связь с диабетом
3. когнитивные расстройства средней степени тяжести имеющие установленную временную связь с ВИЧ
4. когнитивные расстройства любой степени тяжести имеющие установленную временную связь с онкопатологией
5. когнитивные расстройства легкой степени тяжести имеющие установленную временную связь с ЧМТ.

20. Поздние постинсультные когнитивные нарушения выявляются обычно не позднее

1. 180 дней
2. 2 месяцев
3. 5 лет
4. 3 месяцев
5. 1 года.

21. Постинсультные когнитивные нарушения относятся к группе

1. дисметаболических когнитивных нарушений
2. сосудистых когнитивных нарушений
3. посттравматических когнитивных нарушений
4. психогенных когнитивных нарушений
5. возрастных когнитивных нарушений.

22. При оценке результатов КТ и МРТ у пожилых пациентов следует учитывать

1. степень атрофии головного мозга
2. очаговые изменения вещества мозга
3. гормональный статус
4. личностные особенности
5. лейкоареоз.

23. Ранние постинсультные когнитивные нарушения выявляются в первые

1. 5 месяцев
2. 10 дней
3. два года
4. несколько часов
5. 3 месяца.

24. Укажите максимальную дозу Мемантина для базисной терапии постинсультной деменции

1. 30 мг в сутки
2. 15 мг в сутки
3. 10 мг в сутки
4. 5 мг в сутки
5. 20 в сутки.

25. Укажите начальную дозу Галантамина в таблетках для базисной терапии постинсультной деменции

1. 24 мг один раз в сутки
2. 16 мг один раз в сутки
3. 4 мг два раза в сутки
4. 12 мг два раза в сутки
5. 8 мг два раза в сутки.

26. Умеренное когнитивное расстройство по результату краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE) составляет

1. не менее 25 баллов
2. не более 28 баллов
3. 25-28 баллов
4. около 20 баллов
5. от 22 до 27 баллов.

27. Факторы риска развития постинсультных когнитивных нарушений, не связанные с инсультом

1. возраст
2. депрессия
3. наличие ОНМК в анамнезе
4. вредные привычки
5. пол.

28. Факторы риска развития постинсультных когнитивных нарушений, обусловленные самим инсультом

1. патогенетический подтип инсульта
2. локализация очага ишемии
3. депрессия
4. тяжесть перенесенного инсульта
5. ожирение.

29. Шкала Векслера используется для

1. диагностики уровня невротизации
2. выявления депрессии
3. определения мышечного тонуса
4. самооценки тревоги
5. измерения интеллекта взрослых.