Тест НМО с ответами по теме «Дифференциальная диагностика экстрапирамидных расстройств» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Ахейрокинез — это

1. замедленность движений
2. утрата содружественных движений рук при ходьбе
3. нарушение позы
4. постуральные нарушения
5. уменьшение амплитуды движений.

2. В качестве дополнительных методов исследования при болезни Паркинсона для подтверждения диагноза используют

1. КТ
2. МРТ в сосудистом режиме
3. ПЭТ с флюродопой
4. ЭЭГ.

3. В качестве дополнительных методов исследования при болезни Паркинсона применяют

1. МРТ в ангиорежиме
2. ПЭТ с флюродопой
3. Обонятельный тест
4. СПЕКТ с иофлупаном
5. МРТ в режиме SWI.

4. В клиническую картину болезни диффузных телец Леви входят

1. симметричные симптомы паркинсонизма
2. быстропрогрессирующее течение
3. флуктуации психического статуса
4. парез взора
5. грубые когнитивные расстройства.

5. В пользу диагноза болезни Паркинсона свидетельствуют следующие симптомы

1. наличие брадикинезии
2. наличие ригидности
3. хорошая стойкая реакция на препараты леводопы
4. парез взора вниз
5. тремор покоя по типу «скатывания пилюль».

6. Вегетативные нарушения при мультисистемной атрофии

1. никогда не бывают клинически значимыми
2. чаще всего представлены слюнотечением запорами
3. появляются на поздних стадиях заболевания
4. чаще всего представлены ортостатической гипотензией нейрогенным нарушением мочеиспускания
5. не требуют медикаментозной коррекции.

7. Для болезни Паркинсона характерны следующие немоторные симптомы

1. сиалорея
2. снижение фона настроения
3. гипосмия
4. мелкоточечная сыпь
5. запоры.

8. Для когнитивных нарушений на ранних стадиях болезни диффузных телец Леви характерно

1. нарушения памяти
2. зрительно-пространственные нарушения
3. снижение концентрации внимания
4. брадифрения.

9. Для лекарственного паркинсонизма характерно

1. гипосмия
2. акинетико-ригидный синдром
3. симметричность проявлений
4. орофациальная хореоформная дискинезия
5. согбенная поза.

10. Для нейролептического паркинсонизма характерно

1. тремор покоя
2. подострое начало
3. симметричность симптоматики
4. акинетико-ригидный синдром.

11. Для паркинсонизма при мультисистемной атрофии характерно

1. быстрое прогрессирование
2. невысокая эффективность леводопы
3. сочетание с фокальными дистониями
4. сочетание с фокальными миоклониями
5. асимметричный дебют.

12. Для паркинсонизма при прогрессирующем надъядерном параличе характерно

1. преимущественное повышение тонуса в дистальной мускулатуре
2. сгибательная поза
3. разгибательная поза
4. позднее развитие постуральных нарушений.

13. Для пирамидного синдрома при мультисистемной атрофии характерно

1. дисфагия дизартрия
2. выраженная спастичность
3. оживление сухожильных и периостальных рефлексов
4. патологические стопные знаки.

14. Для проверки гипокинезии при паркинсонизме используют следующие тесты

1. проба Шильдера
2. сжимание-разжимание руки в кулак
3. пронация-супинация рук
4. постукивание пальцев.

15. Для ригидности при болезни Паркинсона не характерно

1. асимметричность проявлений
2. симметричность проявлений
3. преобладание в дистальных отделах
4. постепенное прогрессирование.

16. Для сосудистого паркинсонизма характерно

1. лобная дисбазия
2. апраксия ходьбы
3. постуральная неустойчивость
4. ходьба с широко расставленными ногами
5. гипосмия.

17. Дрожание при эссенциальном треморе

1. одностороннее
2. увеличивается в покое
3. имеет частоту 4–6 Гц
4. постурально-кинетическое.

18. Идеомоторная апраксия и нарушение сложных видов чувствительности в одной конечности может наблюдаться при

1. прогрессирующем надъядерном параличе
2. мультисистемной атрофии
3. болезни Паркинсона
4. кортикобазальной дегенерации
5. болезни диффузных телец Леви.

19. К вариантам атипичного паркинсонизма относят

1. посттравматический паркинсонизм
2. мультисистемную атрофию
3. болезнь диффузных телец Леви
4. лобно-височную деменцию
5. супрануклеарный паралич.

20. К вторичному паркинсонизму относят

1. кортикобазальную дегенерацию
2. мультисистемную атрофию
3. сосудистый паркинсонизм
4. болезнь диффузных телец Леви.

21. К вторичному паркинсонизму относят

1. паркинсонизм при гидроцефалии
2. постгипоксический паркинсонизм
3. мультисистемную атрофию
4. лекарственный паркинсонизм
5. сосудистый паркинсонизм.

22. К триаде Хакима-Адамса не относят следующий симптом

1. когнитивные нарушения
2. распирающая головная боль
3. недержание мочи
4. нарушение ходьбы по типу лобной апраксии.

23. К характерным нарушениям позы при болезни Паркинсона относят

1. разгибательную позу
2. антероколлис
3. согбенную позу
4. камптокормию
5. боковой наклон туловища.

24. Какой симптом не характерен для эссенциального тремора?

1. гипокинезия
2. кинетический тремор
3. постуральный тремор
4. небольшое повышение мышечного тонуса по типу «зубчатого колеса».

25. Кардинальный симптом болезни Паркинсона, наличие которого обязательно для выставления диагноза

1. гипокинезия
2. постуральный тремор
3. тремор действия
4. ригидность
5. тремор покоя.

26. Классическая триада болезни Паркинсона включает в себя

1. тремор ригидность депрессию
2. брадикинезию ригидность постуральную неустойчивость
3. тремор ригидность постуральную неустойчивость
4. тремор ригидность брадикинезию
5. брадикинезию тремор постуральную неустойчивость.

27. Классический вариант тремора при болезни Паркинсона

1. изометрический
2. кинетический
3. покоя
4. постуральный
5. интенционный.

28. Наиболее характерным проявлением нарушения высших корковых функций при кортикобазальной дегенерации является

1. идеомоторная апраксия
2. нарушение концентрации внимания
3. нарушения памяти
4. сенсомоторная афазия.

29. Наиболее характерным симптомом эссенциального тремора является

1. брадикинезия
2. интенционный тремор
3. постуральный тремор
4. тремор покоя.

30. Особенностями вторичного паркинсонизма являются

1. наличие пирамидной мозжечковой и другой очаговой симптоматики
2. отсутствие тремора покоя
3. двусторонние симптомы
4. высокая эффективность препаратов леводопы.

31. Особенностями паркинсонизма при прогрессирующем надъядерном параличе являются

1. развитие фокальных дистоний
2. симметричность развития симптомов
3. формирование разгибательной позы
4. наличие тремора покоя
5. нечувствительность к препаратам леводопы.

32. Парез взора вниз характерен для

1. болезни Паркинсона
2. кортикобазальной дегенерации
3. болезни диффузных телец Леви
4. прогрессирующего надъядерного паралича
5. мультисистемной атрофии.

33. Паркинсонизм «нижней части тела» характерен для

1. токсического паркинсонизма
2. гепатоцеребральной дегенерации
3. лекарственного паркинсонизма
4. сосудистого паркинсонизма
5. болезни Паркинсона.

34. Паркинсонизм при кортикобазальной дегенерациии

1. всегда сопровождается тремором покоя
2. носит симметричный характер
3. никогда не сочетается с дистонией
4. носит асимметричный характер
5. никогда не сопровождается нарушением сложных видов чувствительности.

35. При мультисистемной атрофии наблюдаются

1. пирамидный синдром
2. синдром паркинсонизма
3. парез взора
4. вегетативные нарушения
5. мозжечковые нарушения.

36. При эссенциальном треморе почерк носит характер

1. «затухающего»
2. размашистого заостренного неровного
3. обычного
4. мелкого неразборчивого.

37. Признаки, свидетельствующие против диагноза прогрессирующего надъядерного паралича

1. парез взора вниз
2. развитие дисфагии дизартрии
3. асимметричность развития симптомов паркинсонизма
4. формирование разгибательной позы
5. симметричность развития симптомов паркинсонизма.

38. Против диагноза болезни Паркинсона свидетельствует

1. пластическая ригидность
2. мозжечковые симптомы
3. тремор покоя
4. постуральная неустойчивость.

39. Против диагноза сосудистого паркинсонизма свидетельствует

1. высокая эффективность препаратов леводопы
2. подострое начало
3. псевдобульбарный синдром
4. ступенеобразное прогрессирование
5. лобная дисбазия.

40. Синдром «чужой конечности» характерен для

1. кортикобазальной дегенерации
2. мультисистемной атрофии
3. прогрессирующего надъядерного паралича
4. болезни Паркинсона.

41. Феномен «возобновляющегося тремора» характерен для

1. дистонического тремора
2. гепатоцеребральной дистрофии
3. тремора при атипичном паркинсонизме
4. эссенциального тремора
5. болезни Паркинсона.

42. Что является характерным для клинической картины деменции при болезни диффузных телец Леви?

1. раннее развитие зрительных галлюцинаций
2. медленно прогрессирующее течение
3. выраженные нарушения праксиса
4. выраженные нарушения памяти.