Тест НМО с ответами по теме «Дифференциальная диагностика геморрагического синдрома у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агрегация тромбоцитов изменяется при

1. болезни Виллебранда
2. иммунной тромбоцитопении
3. гемофилии А
4. циррозе печени.

2. Активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время (АЧТВ, АПТВ) отражает

1. активность факторов внутреннего и общего пути свертывания
2. количественную оценку фактора IX
3. активность факторов внешнего и общего пути свертывания.

3. В основе ангиоматозного типа кровоточивости лежит

1. дефицит плазменного фактора свертывания VIII или IX
2. иммунокомплексное воспаление капилляров
3. дефицит или функциональные аномалии тромбоцитов
4. дефект сосудистой стенки.

4. В основе васкулитно-пурпурного типа кровоточивости лежит

1. функциональные аномалии тромбоцитов
2. гипофибриногенемия
3. иммунокомплексное воспаление капилляров
4. дефицит плазменных К-витаминзависимых факторов свертывания.

5. В основе гематомного типа кровоточивости лежит

1. иммунокомплексное воспаление капилляров
2. функциональные аномалии тромбоцитов
3. дефицит плазменных факторов свертывания
4. дефицит тромбоцитов.

6. В основе петехиально-синячкового типа кровоточивости лежит

1. дефицит плазменного фактора свертывания VIII
2. дефицит или функциональные аномалии тромбоцитов
3. иммунокомплексное воспаление капилляров.

7. В патогенез геморрагического синдрома вовлечены

1. плазменное звено гемостаза
2. повреждение сосудистой стенки
3. расстройства циркуляции
4. тромбоцитарное звено гемостаза.

8. Время кровотечения при гемофилии А

1. не изменяется
2. удлиняется
3. укорачивается.

9. Время кровотечения удлиняется при

1. тромбоцитопатии
2. гемофилии А
3. болезни Виллебранда
4. тромбоцитопении.

10. Геморрагии, вызванные преднамеренным приемом антикоагулянтов, относятся к типу кровоточивости

1. имитационный
2. невритический
3. истерический.

11. Геморрагический синдром при болезни Шенлейна-Геноха проявляется

1. меленой
2. подкожными и внутримышечными гематомами
3. симметричной папулезно-геморрагической сыпью
4. непрекращающимися кровотечениями при мелких травмах.

12. Геморрагический синдром при гемофилии проявляется

1. синяками и мелкоточечными кровоизлияния по всему телу
2. кровоизлияниями в суставы
3. упорными повторяющимися кровотечениями одной локализации
4. подкожными и внутримышечными гематомами.

13. Геморрагический синдром при иммунной тромбоцитопении проявляется

1. симметричной папулезно-геморрагической сыпью
2. синяками и мелкоточечными кровоизлияниями по всему телу
3. носовыми кровотечениями
4. гемартрозами.

14. Для гематомного типа кровоточивости характерны

1. посттравматические кровотечения развивающиеся сразу после травмы
2. посттравматические кровотечения развивающиеся незадолго до травмы
3. посттравматические кровотечения имеющие отсроченный характер.

15. Для гематомного типа кровоточивости характерны

1. гемартрозы с поражением крупных суставов
2. папулезно-геморрагическая сыпь
3. петехии
4. кровотечения из лунки удаленного зуба.

16. К лабораторным методам оценки тромбоцитарного звена гемостаза относят

1. время свертывания цельной крови
2. протромбиновое время (ПВ) и протромбиновый индекс (ПТИ)
3. время кровотечения по Дьюку
4. подсчет количества тромбоцитов.

17. К приобретенным коагулопатиям относится

1. гемофилия В
2. дефицит К-витаминзависимых факторов свертывания
3. первичная иммунная тромбоцитопения
4. тромбастения Гланцмана.

18. Клинические проявления при геморрагическом васкулите включают

1. кожный синдром
2. абдоминальный синдром
3. нейро-эндокринный синдром
4. почечный синдром.

19. Особенностью кожного геморрагического синдрома при петехиально-синячковом типе кровоточивости является

1. полихромность
2. характерная локализация
3. симметричность
4. полиморфность.

20. Протромбиновое время и протромбиновый индекс (ПТИ) отражают

1. активность факторов внутреннего и общего пути свертывания
2. активность факторов внешнего и общего пути свертывания
3. количественную оценку фактора VIII.

21. С помощью тромбокрита оценивают

1. долю тромбоцитов в объеме цельной крови
2. размер тромбоцитов
3. функциональную активность тромбоцитов.

22. Средний объем тромбоцитов (MPV) повышен при

1. железодефицитной анемии
2. мегалобластной анемии
3. гемофилии В
4. синдроме Бернара-Сулье.

23. Средний объем тромбоцитов (MPV) снижен при

1. гемофилии А
2. синдроме Вискотта-Олдрича
3. мегалобластной анемии
4. геморрагическом васкулите.

24. Тип кровоточивости, характерный для геморрагического васкулита

1. ангиоматозный
2. петехиально-экхиматозный
3. васкулитно-пурпурный
4. смешанный
5. гематомный.

25. Тип кровоточивости, характерный для гемофилии А

1. смешанный
2. ангиоматозный
3. петехиально-синячковый
4. гематомный
5. васкулитно-пурпурный.

26. Тип кровоточивости, характерный для гемофилии В

1. смешанный
2. васкулитно-пурпурный
3. петехиально-синячковый
4. ангиоматозный
5. гематомный.

27. Тип кровоточивости, характерный для тромбастении Гланцмана

1. ангиоматозный
2. петехиально-синячковый
3. васкулитно-пурпурный
4. смешанный
5. гематомный.

28. Тип кровоточивости, характерный для тромбоцитопении

1. гематомный
2. петехиально-синячковый
3. ангиоматозный
4. смешанный
5. васкулитно-пурпурный.

29. Тромбиновое время удлиняется при

1. иммунной тромбоцитопении
2. дисфибриногенемии
3. гемофилии В.