Тест НМО с ответами по теме «Диагностика и лечение больных фолликулярной лимфомой. Терапевтические подходы в условиях эпидемии новой коронавирусной инфекции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В условиях пандемии COVID-19 медицинский персонал должен обеспечить

1. тестирование перед началом каждого цикла
2. выполнение компьютерной томографии грудной клетки и брюшной полости перед каждым курсом
3. проведение эхокардиографии.

2. Выбор оптимальной лечебной тактики пациентов с рецидивом/прогрессированием фолликулярной лимфомы зависит от

1. площади поверхности тела
2. веса пациента
3. роста пациента
4. срока развития рецидива.

3. Выделяют следующие цитологические типы фолликулярной лимфомы

1. 1-2 тип 3С тип
2. 1 тип 3С тип 3 тип
3. 1-2 тип 3А тип 3В тип
4. 1-5 тип.

4. Высокодозная химиотерапия с аутоТСКК при фолликулярной лимфоме применяется в случае

1. раннего рецидива у молодого пациента после стандартной терапии
2. позднего рецидива у молодого пациента после стандартной терапии
3. позднего рецидива у пациента с поражением кожи.

5. Для 1-2 цитологического типа характерно

1. более 150 центробластов на площади среза равной 16 мм2
2. менее 130 центробластов на площади среза равной 16 мм2
3. менее 150 центробластов на площади среза равной 16 мм2.

6. Для 3 цитологического типа характерно

1. менее 150 центробластов на площади среза равной 16 мм2
2. менее 130 центробластов на площади среза равной 16 мм2
3. более 150 центробластов на площади среза равной 16 мм2.

7. Для определения показаний к терапии пользуются критериями

1. GELF
2. Lugano
3. Стадия Ann-Arbor
4. Индекс FLIPI.

8. Завершить полную вакцинацию пациента до начала терапии обинутузумабом необходимо не менее, чем за

1. 3 дня
2. 7 дней
3. 24 часа
4. 30 дней.

9. Завершить полную вакцинацию пациента до начала терапии ритуксимабом необходимо не менее, чем за

1. 7 дней
2. 3 дня
3. 28 дней
4. 24 часа.

10. Индекс пролиферативной активности Ki-67, характерный в основном для фолликулярной лимфомы

1. 15-20%
2. 90%
3. 40-50%
4. 1-2%.

11. Исследование StiL NHL посвящено исследованию при фолликулярной лимфоме

1. Леналидомида
2. Обинутузумаба
3. Кармустина
4. BR и R-CHOP.

12. Ключевой механизм патогенеза фолликулярной лимфомы заключается в активировании гена

1. BCL-6
2. BCL-2
3. CMYC.

13. Множественные генетические нарушения при фолликулярной лимфоме ассоциированы с

1. не имеют прогностического значения
2. благоприятным прогнозом
3. неблагоприятным прогнозом.

14. Опухолевые клетки экспрессируют

1. CD19 CD20 CD22 CD79a
2. CD15 CD30
3. CD3 CD4.

15. Основным методом оценки полноты достижения ремиссии является

1. позитронно-эмиссионная томография/компьютерная томография
2. компьютерная томография
3. исследование костного мозга
4. ультразвуковое исследование.

16. Остаточная опухоль – это

1. сохраняющийся опухолевый очаг рефрактерный к химиотерапии
2. постоянно определяемое остаточное образование не сокращающееся в размерах от курса к курсу не накапливающее контрастное вещество при проведении компьютерной томографии и аваскулярное по данным ультразвукового исследования
3. опухолевый очаг активно накапливающий радиофармпрепарат по данным позитронно-эмиссионной томографии/ компьютерной томографии.

17. Очаги поражения при фолликулярной лимфоме в костном мозге в большинстве случаев

1. инфильтрированы вдоль сосудов
2. расположены паратрабекулярно
3. расположены интерстициально.

18. Первым зарегистрированным ингибитором PI3K в России в терапии фолликулярной лимфомы является

1. иделалисиб
2. дувелисиб
3. ибрутиниб
4. венетоклакс.

19. Полная ремиссия – это

1. полное исчезновение всех проявлений болезни и связанных с ней симптомов
2. уменьшение размеров опухоли на 75% от исходных размеров опухоли
3. уменьшение размеров опухоли на 50% от исходных размеров опухоли.

20. После окончания терапии показано проведение позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии

1. сразу после завершения последнего курса полихимиотерапии
2. через 3 - 4 недели после завершения последнего курса полихимиотерапии
3. через 1 неделю после завершения последнего курса полихимиотерапии.

21. При диффузном типе роста на срезе лимфатического узла визуализируются

1. фолликулоподобные структуры
2. активно выраженная сеть фолликулярных дендритных клеток
3. диффузный пролиферат.

22. При локальном поражении одного подмышечного лимфатического узла целесообразно назначение

1. локальной лучевой терапии
2. бендамустина в монорежиме
3. аутоТСКК
4. обинутузумаба в сочетании с леналидомидом.

23. При нодулярном типе роста на срезе лимфатического узла визуализируются

1. фолликулоподобные структуры
2. активно выраженная сеть фолликулярных дендритных клеток
3. диффузный пролиферат.

24. При подозрении на вовлечение желудочно-кишечного тракта необходимо выполнение

1. компьютерной томографии
2. ультразвукового исследования брюшной полости
3. позитронно-эмиссионной томографии/ компьютерной томографии
4. эзофагогастродуоденоскопии и колоноскопии.

25. При поражении костного мозга в дебюте фолликулярной лимфомы исследование костного мозга после 6 курсов терапии

1. проводится
2. ограничено позитронно-эмиссионной томографии/ компьютерной томографии
3. не проводится.

26. При фолликулярной лимфоме выявляется транслокация (14;18)(q32;q21) в

1. 85-90% случаев
2. 70% случаев
3. 10% случаев.

27. Проведение поддерживающей терапии ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой увеличивает

1. полноту ответа
2. выживаемость без прогрессии
3. общую выживаемость.

28. Согласно Российским клиническим рекомендациям анти-CD20 моноклональные антитела в терапии фолликулярной лимфомы применяются в сочетании с

1. Венетоклаксом
2. CHOP/бендамустином
3. Лучевой терапией
4. Ибрутинибом.

29. Сочетание реаранжировки гена BCL-2 и гена C-MYC

1. характеризуется благоприятным прогнозом
2. не имеет прогностического значения
3. характеризуется неблагоприятным прогнозом.

30. У пациентов с фолликулярной лимфомой применяется в первой линии следующая схема терапии

1. BECOPP-14
2. R-DexaBEAM
3. малые дозы цитозара
4. VCD
5. BEGEV
6. 6 курсов CHOP R/G 2 анти-CD20.

31. Фолликулярная лимфома – это опухоль, субстратом которой являются

1. макрофаги и Т-клетки
2. плазмоциты
3. плазмобласты
4. центроциты и центробласты.

32. Частичная ремиссия – это

1. уменьшение более чем на 50% наибольших размеров по крайней мере 6 очагов выбранных при исходной оценке эффекта
2. уменьшение более чем на 30% наибольших размеров по крайней мере 6 очагов выбранных при исходной оценке эффекта
3. уменьшение более чем на 99% наибольших размеров по крайней мере 6 очагов выбранных при исходной оценке эффекта.