Тест НМО с ответами по теме «Диагностика и лечение детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В какую группу риска стратифицируются больные с t(10;11)(p12;q23), химерный ген KMT2A-MLL10?

1. группа высокого риска
2. группа промежуточного риска
3. группа стандартного риска.

2. В какую группу риска стратифицируются больные с t(6;9)(p23;q34), химерный ген DEK-NUP214?

1. группа высокого риска
2. группа стандартного риска
3. группа промежуточного риска.

3. В какую группу риска стратифицируются больные с t(9;11)(p21;q23), химерный ген KMT2A-MLLT3; t(9;11)(q34;q23), химерный ген FNBP1-KMT2A; t(9;11)(q34;q23), химерный ген KMT2A-DAB21P?

1. группа промежуточного риска
2. группа стандартного риска
3. группа высокого риска.

4. В какую группу риска стратифицируются больные с мутациями WT1, FLT3-ITD, NUP98?

1. группа стандартного риска
2. группа высокого риска
3. группа промежуточного риска.

5. В какую группу риска стратифицируются больные с нормальным кариотипом (46хх,ху)?

1. группа стандартного риска
2. группа высокого риска
3. группа промежуточного риска.

6. В какую группу риска стратифицируются больные с утратой половой хромосомы?

1. группа промежуточного риска
2. группа стандартного риска
3. группа высокого риска.

7. Для чего необходимо исследование кариотипа у детей с впервые выявленными острыми миелоидными лейкозами?

1. для диагностики классического варианта острого промиелоцитарного лейкоза
2. для дифдиагноза с другими острыми лейкозами
3. для стратификации по группам риска
4. для контроля за минимальной остаточной болезнью.

8. Для чего необходимо исследование кариотипа у детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов?

1. для выявления эволюции кариотипа и мутаций генов
2. для выявления нескольких опухолевых клонов
3. для диагностики классического варианта острого промиелоцитарного лейкоза
4. для стратификации по группам риска.

9. Для чего необходимо проведение морфоцитохимического исследования пунктата костного мозга при рецидиве острых миелоидных лейкозов?

1. оценить прогноз рецидива острого миелоидного лейкоза в зависимости от количества бластов в миелограмме
2. доказать рецидив острого миелоидного лейкоза
3. определить морфоцитохимическую эволюцию бластных клеток
4. выявить отсутствие принадлежности бластов к лимфоидной линии.

10. Из какой клетки развивается опухолевый клон клеток?

1. стволовая лейкемическая клетка
2. колониеобразующая клетка
3. стволовая гемопоэтическая клетка
4. мультипотентные коммитированные клетки.

11. Как может проявляться рецидив острых миелоидных лейкозах?

1. клиническая картина может повторять клиническую картину при впервые выявленном остром миелоидном лейкозе
2. никогда не бывает поражения центральной нервной системы при рецидиве острого миелоидного лейкоза
3. клиническая картина обязательно должна отличаться от клинической картины при впервые выявленном остром миелоидном лейкозе
4. при рецидиве острого миелоидного лейкоза может быть изолированное экстрамедуллярное поражение мягких тканей периферических лимфоузлов кожи и/или внутрибрюшных лимфоузлов и лимфоузлов забрюшинной области.

12. Какая хромосомная аномалия является стандартной для классического острого промиелоцитарного лейкоза?

1. der(17)
2. t(1117)(q23q21)
3. t(517)(q35q12-21)
4. t(1517).

13. Какие морфологические варианты острых миелоидных лейкозов можно подтвердить с помощью иммунофенотипироания?

1. острый мегакариобластный лейкоз
2. острый миелобластный лейкоз
3. острый монобластный лейкоз
4. острый эритробластнный лейкоз.

14. Какие препараты относятся к группе молекулярных целенаправленных?

1. сорафениб
2. 5-азацитидин
3. ивозидениб
4. венетоклакс
5. вориностат.

15. Какие препараты относятся к деметилирующим ДНК?

1. 5-аза 2-деоксицитидин
2. венетоклакс
3. ивозидениб
4. 5-азацитидин
5. сорафениб
6. вориностат.

16. Какие препараты относятся к ингибиторам гистондеацетилазы?

1. сорафениб
2. венетоклакс
3. 5-аза 2-деоксицитидин
4. вориностат
5. 5-азацитидин
6. вальпроевая кислота
7. ивозидениб.

17. Какие синдромы могут быть при рецидивах острых миелоидных лейкозов?

1. анемический синдром
2. геморрагический синдром
3. расширение тени средостения
4. нефротический синдром
5. нефритический синдром
6. инфекционный синдром
7. токсический синдром
8. мочевой синдром.

18. Какие существуют новые направления в лечении детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов?

1. применение новых нуклеозидов в сочетании с цитозинарабинозидом
2. интенсификация химиотерапии за счет повышения доз химиопрепаратов
3. молекулярные целенаправленные препараты
4. применение препаратов эпигенетической направленности
5. применение более эффективных химиопрепаратов
6. применение иммуноконьюгатов.

19. Какие хромосомные аномалии характерны для благоприятного прогноза у детей?

1. t(821)(q22q22) химерный ген RUNX1-RUNX1T1 без мутации C-KIT
2. биаллельная мутация CEBPА
3. inv(16) или t(1616) химерный ген CBFb-MYH11 без мутации C-KIT
4. t(122)(p13p13) химерный ген RBM15-MKL1 аномалия характерна для детей моложе одного года.

20. Какие хромосомные аномалии характерны для крайне благоприятного прогноза у детей?

1. t(122)(p13p13) химерный ген RBM15-MKL1 аномалия характерна для детей моложе одного года
2. inv(16) или t(1616) химерный ген CBFb-MYH11 без мутации C-KIT
3. t(821)(q22q22) химерный ген RUNX1-RUNX1T1 без мутации C-KIT
4. биаллельная мутация CEBPА.

21. Какое исследование необходимо для доказательства наличия нескольких опухолевых клонов при рецидивах острых миелоидных лейкозах?

1. иммунофенотипирование пунктата костного мозга
2. QRT-PCR
3. исследование кариотипа клеток костного мозга
4. морфоцитохимическое исследование пунктата костного мозга.

22. Какой синдром является ведущим и жизнеугрожающим при остром промиелоцитарном лейкозе?

1. геморрагический
2. инфекционный
3. токсический
4. пролиферативный
5. анемический.

23. Какой химерный ген образуется в результате t(15;17)?

1. NPM–RARa
2. PML-RARa
3. NµMA-RARa
4. PZLF-RARa.

24. Опухолями какой ткани являются острые миелоидные лейкозы?

1. кроветворная ткань
2. соединительная ткань
3. лимфоидная ткань
4. костная ткань.

25. При рецидиве острого миелоидного лейкоза, больные с какими характеристиками обладают благоприятным прогнозом?

1. больные с развитием рецидива через один год от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза
2. включение в благоприятную группу риска при диагностике впервые выявленного острого миелоидного лейкоза
3. больные с развитием рецидива более чем через 15 года от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза
4. достижение ремиссии после третьего курса терапии индукции.

26. При рецидиве острого миелоидного лейкоза, больные с какими характеристиками обладают неблагоприятным прогнозом?

1. включение в благоприятную группу риска при диагностике впервые выявленного острого миелоидного лейкоза
2. пациенты который были отнесены к промежуточной и/или высокой группе риска при впервые выявленном ОМЛ
3. больные с развитием рецидива менее чем через 15 года от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза
4. отсутствие ремиссии после второго курса терапии индукции.

27. С какими хромосомными аномалиями отмечается мутация гена C-KIT?

1. t(911)
2. t(1616)(p13.1q22)
3. inv(16)(p13.1q22)
4. t(821)(q22q21.1).

28. С какими хромосомными аномалиями отмечается мутация гена FLT3-ITD?

1. t(821)(q22q21.1)
2. t(1616)(p13.1q22)
3. t(911)
4. inv(16)(p13.1q22)
5. нормальный кариотип.

29. С какими хромосомными аномалиями сочетается биаллельная мутация CEBPA?

1. различные хромосомные аномалии в сочетании с нормальным кариотипом
2. t(1011)
3. t(121)
4. различные стандартные хромосомные аномалии.

30. С какими хромосомными аномалиями сочетается моноаллельная мутация CEBPA?

1. нормальный кариотип
2. t(1011)
3. t(121)
4. различные стандартные хромосомные аномалии.