Тест НМО с ответами по теме «Биологические материалы в сердечно-сосудистой хирургии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каком году A. Cribier впервые имплантировал человеку транскатетерный биопротез при стенозе аортального клапана?

1. 1965
2. 1979
3. 1990
4. 2002.

2. В каком году впервые были созданы биологические протезы из вены пупочного канатика человека?

1. 1975
2. 2005
3. 1967
4. 1960.

3. Где происходит клеточное наполнение биорезорбируемых матриц-каркасов?

1. в организме реципиента (in situ)
2. в матригеле
3. в животном-доноре
4. в биореакторе.

4. Имплантация механического протеза клапана сердца требует

1. соблюдения пациентом строгой диеты
2. пожизненной антикоагулянтной терапии
3. регулярной гемотрансфузионной терапии в связи с травматизацией компонентов крови
4. замены протеза через 10 лет после имплантации.

5. Как имплантируется полимерный протез аортального клапана Tria (Foldax)?

1. клапан закрепляется в фиброзном кольце бесшовно
2. скобами расположенными у основания протеза
3. с прошиванием фиброзного кольца реципиента
4. трансапикально с последующим закреплением внешнего фиксатора на верхушке ЛЖ.

6. Как называется биоматериал, предназначенный для пересадки от одного человека другому?

1. аутографт
2. ксенографт
3. аллографт
4. гомографт.

7. Какие из этих реагентов применяются в консервации биоматериала для ксенопротезов сердечных клапанов?

1. диэпоксидные соединения
2. глутаровый альдегид
3. нитрит натрия
4. этилендиоксид.

8. Какие материалы используются в изготовлении стентов для транскатетерных клапанов?

1. нитинол
2. серебро
3. галлий
4. сталь.

9. Какие металлы используются в изготовлении стентов для транскатетерных клапанов?

1. сталь
2. серебро
3. галлий
4. нитинол.

10. Какие ткани биологического происхождения называются ксеногенными?

1. ткани взятые от другого биологического вида
2. ткани взятые от однояйцевого близнеца
3. ткани трансплантируемые между особями одного вида
4. собственные ткани пациента.

11. Какова «целевая аудитория» биопротезирования?

1. пациенты первого года жизни
2. пациенты до 25 лет
3. пациенты старше 65 лет
4. пациенты до 45 лет.

12. Каково главное требование для биорезорбируемой матрицы?

1. она должна превосходить нативные ткани по физическим характеристикам
2. скорость ее биодеградации должна совпадать со скоростью ремоделирования неоткани
3. создание устойчивого каркаса для нативных тканей пациента
4. высокая скорость биодеградации.

13. Какой из этих способов раскрытия применим для транскатетерных биопротезов аортального клапана?

1. создание отрицательного давления в системе доставки
2. с помощью предварительно установленного стента
3. тракция створок после установки
4. баллон-расширяемый.

14. Какой реагент успешно использовался для консервации биопротезов инфраингвинальных артерий?

1. хитин
2. глутаральдегид
3. полиглицерол
4. диглицидиловый эфир этиленгликоля.

15. Медленная резорбция материала тканеинженерного имплантата может приводить к ранней кальцификации и стенозу графта. За счет чего?

1. фиброзирования стенок графта
2. разрастания неоинтимы
3. отслойки неоинтимы
4. микротравм люминальной поверхности имплантата.

16. Основное преимущество ксенопротезов клапанов сердца

1. низкая степень минерализации
2. их применение не требует пожизненной антикоагулянтной терапии
3. малое количество ограничений и противопоказаний к имплантации
4. высокая износостойкость в сравнении с нативными тканями пациента.

17. Особенностью вязаных и тканых сосудистых протезов является

1. техническая сложность изготовления
2. обязательное использование герметизирующего покрытия
3. низкая прочность
4. обязательное наличие реактогенных групп в химическом составе волокна.

18. От применения бескаркасных протезов митрального клапана отказались по причине

1. разрывов консервированного биоматериала в областях максимальной нагрузки
2. высокого трансклапанного градиента
3. массивного кальциноза клапана в отдаленном постоперационном периоде
4. плохой тканевой совместимости.

19. Первые опыты по заселению искусственного сосудистого протеза клетками поводились на матрицах из

1. лавсана
2. нитинола
3. поликапролактона
4. ePTFE.

20. Создание биоинженерного сосудистого трансплантата с помощью биореакторных технологий ориентировано на получение

1. биорезорбируемой матрицы с прикрепленной неоинтимой
2. каркаса сосуда из биоразлагаемых материалов
3. культуры эндотелиальных клеток
4. полностью готового трансплантата со сформированной микроструктурой.

21. Стентирование как метод выбора показано пациентам с поражениями артерий нижних конечностей типа

1. TASC A
2. TASC D
3. TASC B
4. TASC C.

22. Степень кальцификации биоматериала пропорциональна содержанию в нем

1. коллагена
2. эластина
3. фосфора
4. миозина.

23. Укажите возможные способы имплантации транскатетерного митрального клапана Tendyne (Abbott)

1. трансаортальный
2. транссептальный
3. интрамуральный
4. трансапикальный.

24. Укажите постимплантационные осложнения, характерные для стентов артерий нижних конечностей

1. дилатация сосуда
2. пролапс створок сосуда
3. перелом стента на уровне коленного сустава
4. «эффект гамака».

25. Что из перечисленного не характерно для нетканых протезов из вспененного политетрафторэтилена (ePTFE)?

1. кальцификация протеза в субнеоинтимальном слое
2. токсичность продуктов биодеградации полимера
3. пористость протеза
4. развитие гиперплазии неоинтимы на поверхности протеза.

26. Что из перечисленного не является особенностью конструкции биопротезов митрального клапана?

1. две несимметричные створки
2. фиброзное кольцо чаще всего не поражено выраженным кальцинозом в отличие от аортального клапана
3. неподвижное фиброзное кольцо
4. овальное а не круглое фиброзное кольцо.

27. Что из перечисленного необходимо для установки транскатетерного аортального клапана?

1. иссечение клапанного аппарата пациента
2. резекция корня аорты
3. обеспечение искусственного кровообращения
4. система доставки.

28. Что является основным недостатком сосудистых биопротезов без наружного усиления сеткой из синтетических материалов или нитинола?

1. биодеградация протеза
2. высокий риск развития аневризм
3. интра- и периоперационные кровотечения
4. стенозирование просвета.