Тест НМО с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная акатизия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Акатизия входит в состав

1. бульбарного синдрома
2. экстрапирамидного синдрома
3. псевдобульбарного синдрома
4. вестибуло-атаксического синдрома.

2. Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированной акатизии, у пациентов с шизофренией каждые

1. 6 – 12 месяцев
2. 1 – 3 месяцев
3. 1 – 12 месяцев
4. 3 - 12 месяцев.

3. Антипсихотик-индуцированную акатизию необходимо дифференцировать с

1. антипсихотик-индуцированным паркинсонизмом
2. синдромом беспокойных ног
3. стенозом позвоночного канала
4. травмой ног.

4. В качестве лабораторной диагностики антипсихотик-индуцированной акатизии определяют уровень

1. гомованиловой кислоты в моче
2. кетонов в моче
3. лейкоцитов крови
4. ферритина и сывороточного железа.

5. В качестве лабораторной диагностики антипсихотик-индуцированной акатизии определяют уровень

1. витамина В12
2. витамина В1
3. витамина В9
4. витамина В6.

6. В качестве препаратов-корректоров наиболее эффективными для лечения антипсихотик-индуцированной акатизии являются

1. агонисты дофаминовых рецепторов
2. блокаторы в-адренорецепторов
3. препараты растительного происхождения
4. селективные ингибиторы МАО В типа.

7. В случае неэффективности в-адреноблокаторов может быть назначен

1. ротиготин
2. бензотропин
3. тетрабеназин
4. амантадин.

8. Для болезни антипсихотик индуцированного акатизии наиболее характерны

1. суетливые движения в ногах
2. дистоническая установка пальцев ног
3. непроизвольные движения языка
4. периодические движения в конечностях в ночное время.

9. Для лечения антипсихотик-индуцированной акатизии используется

1. клоназепам
2. диазепам
3. лоразепам
4. клобазам.

10. Для лечения антипсихотик-индуцированной акатизии используется

1. карведилол
2. пропранолол
3. атенолол
4. метопролол.

11. Для оценки антипсихотик-индуцированная акатизии может быть использована

1. шкала повседневной активности
2. шкала оценки экстрапирамидных симптомов
3. шкала оценки продуктивной двигательной активности
4. визуальная аналоговая шкала.

12. Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика производят

1. 1 раз в сутки
2. 3 раза в сутки
3. 2 раза в сутки
4. 4 раза в сутки.

13. Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированной акатизии является шкала

1. UPDRS
2. ESRS
3. H&Y
4. BARS.

14. К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной акатизии относят

1. шизофрению
2. железодефицитную анемию
3. гипертоническую болезнь
4. алкогольную зависимость.

15. К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной акатизии относят

1. длительный прием антипсихотика
2. медленная титрация дозы антипсихотика
3. короткий прием антипсихотика
4. низкие дозы антипсихотика.

16. К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной акатизии относят

1. наличие инсульта в анамнезе
2. молодой возраст
3. мужской пол
4. женский пол.

17. Лекарственно-индуцированная акатизия чаще возникает на фоне приема

1. антипсихотиков
2. нормотимиков
3. транквилизаторов
4. антидепрессантов.

18. Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированной акатизии является

1. генетическая теория
2. окислительный стресс
3. блокада дофаминергических рецепторов D2
4. холинергическая теория.

19. Начальная суточная доза пропранолола в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированной акатизии является

1. 40 мг/сут
2. 50 г/сут
3. 30 г/сут
4. 20 мг/сут.

20. Одним из возможных методов дифференциальной диагностики антипсихотик-индуцированной акатизии относят

1. электронейромиографию
2. полисомнографию
3. компьютерную томографию
4. магнитно-резонансную томографию.

21. Первой линией коррекции антипсихотик-индуцированной акатизии является

1. смена антипсихотика на альтернативный антипсихотик
2. назначение пропранолола
3. назначение бензотропина
4. снижение дозы назначенного антипсихотика.

22. По МКБ-10 антипсихотик-индуцированная акатизия относится к классу

1. F
2. A
3. M
4. G.

23. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом интермиттирующийметаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1. 4 недели
2. 6 месяцев
3. 12 месяцев
4. 3 месяца.

24. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом медленный метаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1. 3 месяца
2. 4 недели
3. 6 месяцев
4. 12 месяцев.

25. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом экстенсивный метаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1. 4 недели
2. 6 месяцев
3. 3 месяца
4. 12 месяцев.

26. Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированного паркинсонизма в мире составляет

1. 49%
2. 19%
3. 39%
4. 29%.

27. У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован (о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжить приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение доза антипсихотика на 25% от начальной дозы
4. снижение доза антипсихотика на 50% от начальной дозы.

28. У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжить приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение доза антипсихотика на 50% от начальной дозы
4. снижение доза антипсихотика на 25% от начальной дозы.

29. У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. снижение доза антипсихотика на 25% от начальной дозы
2. увеличение дозы антипсихотика на 50% от начальной дозы
3. отказ от приема антипсихотика
4. продолжить приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке.

30. Хроническая антипсихотик-индуцированная акатизия бывает

1. одного типа
2. четырех типов
3. двух типов
4. трех типов.

31. Чаще всего антипсихотик-индуцированная акатизия возникает на фоне приема

1. сульпирида
2. рисперидона
3. галоперидола
4. хлорпромазина.