Тест НМО с ответами по теме «Пигментный ретинит» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Костные кольца» при пигментном ретините

1. являются ранним признаком изменения глазного дна
2. сопровождается развитием кольцевой скотомы
3. являются периваскулярным скоплением пигмента
4. сопровождается развитием катаракты
5. распространяются к периферии и заднему полюсу.

2. В исходе заболевания у значительной части больных острота зрения достигает уровня 20/400

1. к третей декаде жизни
2. к концу первой декады жизни
3. к пятой декаде жизни
4. в четвертую декаду жизни
5. во второй декаде жизни.

3. В качестве мер профилактики пигментного ретинита используют

1. обучение в специализированных школах для слабовидящих выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем ношение светофильтров систематическое наблюдение у специалистов для своевременной коррекции остроты зрения соблюдение режима и диеты
2. обучение в специализированных школах для слабовидящих выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем ношение светофильтров
3. обучение в специализированных школах для слабовидящих выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем ношение светофильтров систематическое наблюдение у специалистов для своевременной коррекции остроты зрения
4. обучение в специализированных школах для слабовидящих
5. обучение в специализированных школах для слабовидящих выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем.

4. В качестве мер профилактики пигментного ретинита используют

1. ежемесячный офтальмологический мониторинг
2. этиотропное лечение
3. проведение правильной очковой коррекции остроты зрения
4. симптоматическое лечение
5. темные защитные очки не пропускающие коротковолновое излучение.

5. В среднем по миру частота встречаемости пигментного ретинита составляет

1. 1:100000
2. 1:10000
3. 1:5000
4. 1:3000
5. 1:1000.

6. Вовлечение макулы при пигментном ретините может принимать следующие формы

1. окклюзиея вен
2. кистозный отёк
3. поверхностное сморщивание
4. атрофические изменения
5. гипертрофические изменения.

7. Возможные типы наследования пигментного ретинита включают

1. промежуточный
2. Y-сцепленный
3. аутосомно-доминантный
4. аутосомно-рециссивный
5. Х-сцепленный.

8. Дифференциальную диагностику пигментного ретинита необходимо проводить со следующими патологиями

1. терминальная стадия хлорохиновой ретинопатии
2. саркоидоз
3. терминальная тиоридазиновая ретинопатия
4. терминальный сифилитический нейроретинит
5. ассоциированная с раком ретинопатия.

9. Для выявления женщин-носителей Х-сцепленного пигментного ретинита используют

1. зрительные вызванные потенциалы
2. флюоресцентнаю ангиографию
3. оптометрию
4. электроретинографию
5. электроокулографию.

10. Для лечения кистозного отёка, ассоциированного с пигментным ретинитом, используют

1. бринзоламид
2. биматопрост
3. ацетазоламид
4. бримонидин
5. дорзоламид.

11. Доля больных пигментным ретинитом, которые сохраняют высокую остроту зрения в течение всей жизни, составляет

1. 10%
2. 50%
3. 75%
4. 100%
5. 25%.

12. К атипичным вариантам пигментной дегенерации сетчатки относятся

1. перицентрический пигментный ретинит
2. пигментный ретинит с экссудативной васкулопатией
3. пигментный ретинит с белым пигментом
4. секторальный пигментный ретинит
5. белоточечная абиотрофия сетчатки.

13. К методам функциональной диагностики пигментного ретинита относятся

1. темновая адаптометрия
2. электроретинография
3. зрительные вызванные потенциалы
4. электроокулография
5. оптометрия.

14. К показаниям для имплантации ретинальной протезной системы «бионического глаза» относятся

1. возраст не моложе 50 лет
2. пигментный ретинит начальная стадия
3. отсутствие зрения
4. пигментный ретинит терминальная стадия
5. наличие зрения.

15. К сопутствующим системным заболеваниям пигментного ретинита относится синдром Kearns-Sayre, который характеризуется

1. отложением глыбок пигмента преимущественно в центральных отделах сетчатки
2. развитием в препубертате
3. 75% больных становятся слепыми к 20 годам
4. пигментными глыбками крупнее чем при классическом пигментом ретините и не ограничиваются экватором
5. периферическими «белоточечными» изменениями.

16. Клиническая триада пигментного ретинита включает

1. пигментацию сетчатки в виде «костных телец»
2. расширение сосудов сетчатки
3. сужение артериол
4. восковую бледность диска зрительного нерва
5. кровоизлияния цвета «красной рыбы».

17. Кодировка пигментного ретинита по МКБ 10 соответствует

1. Н35.1
2. Н35.5
3. Н35.3
4. Н35.8
5. Н36.5.

18. Мутации, приводящие к дегенерации сетчатки, происходят в генах, кодирующих синтез белков каскада фототрансдукции

1. АМФ-связывающего кассетного переносчика ретиналя G-протеина
2. α- и β- субъединиц циклического гуанозинмонофосфата
3. клеточного ретинальдегида
4. G-протеина
5. арестина.

19. На основании результатов темновой адаптометрии, аутосомно-доминантный пигментный ретинит I типа характеризуется

1. поздним появлением никталопии с поздним диффузным снижением палочковойчувствительности относительно колбочковой чувствительности
2. ранним появлением никталопии с ранним диффузным снижением палочковой чувствительности относительно колбочковой чувствительности
3. ранним появлением никталопии с поздним диффузным снижением палочковой чувствительности
4. поздним появлением никталопии с ранним диффузным снижением палочковой чувствительности относительно колбочковой чувствительности
5. ранним появлением никталопии с ранним диффузным снижением колбочковой и палочковой чувствительности.

20. На основании результатов темновой адаптометрии, аутосомно-доминантный пигментный ретинит II типа характеризуется

1. появлением никталопии во взрослом возрасте с равным снижением колбочковой и палочковой чувствительности
2. появлением никталопии в молодом возрасте с равным снижением колбочковой и палочковой чувствительности
3. появлением никталопии во взрослом возрасте со снижением палочковой чувствительности
4. появлением никталопии во взрослом возрасте со снижением колбочковой чувствительности
5. появлением никталопии в молодом возрасте со снижением колбочковой чувствительности.

21. Наиболее часто встречаются форма пигментного ретинита

1. аутосомно-доминантная
2. аутосомно-рециссивная
3. Y-сцепленная
4. спорадическое возникновение
5. Х-сцепленная.

22. Общим исходом пигментного ретинита является

1. катаракта
2. глаукома
3. окклюзия сосудов сетчатки
4. полная потеря зрения
5. полное выздоровление.

23. Острота зрения при пигментном ретините

1. раннее снижение центрального зрения часто наблюдают при аутосомно-доминантном типе наследования
2. раннее снижение центрального зрения часто наблюдают при х-сцепленном типе наследования
3. не страдает в течение всей жизни
4. может оставаться сохранной в течение многих лет
5. потере зрения способствует катаракта кистозный отёк макулы.

24. Пациент обращается с жалобами на

1. никталопию
2. слезотечение
3. жжение
4. полную потерю зрения
5. боль.

25. Пигментный ретинит – это группа наследственных заболеваний, связанных с первичным поражением

1. фоторецептора
2. комплекса фоторецептор-нервный синапс
3. комплекса фоторецептор-пигментный эпителий
4. комплекса пигментный эпителий-нервный синапс
5. пигментного эпителия.

26. При пигментном ретините в гистологическом препарате в клетках обнаруживают

1. изменение количества липофусцина
2. изменение количества меланина
3. увеличение аппарата Гольджи
4. миграцию пигмента в виде меланиновых гранул
5. увеличение или уменьшение количества митохондрий.

27. При пигментном ретините в гистологическом препарате обнаруживают

1. метаплазию пигментного эпителия
2. сплющивание и дезорганизация пигментного эпителия
3. дистрофические изменения во всех сегментах фоторецепторов
4. дистрофические изменения в большей степени наружных сегментов фоторецепторов
5. атрофию и гипертрофию пигментного эпителия.

28. С генетической точки зрения пигментный ретинит может иметь формы

1. точечную мутацию
2. аллельную
3. локусную мутацию
4. триплетную мутацию
5. неаллельную.

29. Самые ранние изменения на глазном дне при пигментном ретините включают

1. сужение артериол мельчайшая пылевидная интраретинальная пигментация
2. сужение аретирол
3. фиброваскулярную пролиферацию
4. периферическую окклюзию артериол
5. мельчайшая пылевидная интраретинальная пигментация.

30. Сопутствующие глазные признаки пигментного ретинита включают

1. пресбиопию
2. друзы диска зрительного нерва
3. заднюю субкапсулярную катаракту
4. кератоконус
5. открытоугольную глаукому.

31. Сопутствующие системные заболевания пигментного ретинита включают

1. синдром Bardet-Biedl
2. синдром Usher
3. синдром Bassen-Kornzweig
4. болезнь Refsum
5. синдром Marcus-Gunn.

32. Чаще к возникновению пигментного ретинита приводит мутация в гене

1. ретиналя
2. йодопсина
3. меланина
4. опсина
5. родопсина.