Тест НМО с ответами по теме «Сифилис в практике врачей первичного звена здравоохранения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. IgG выявляемые трепонемными тестами

1. становятся положительными в инкубационный периоде
2. становятся положительными во вторичном периоде сифилиса
3. становятся положительными на 4 неделе после инфицирования
4. быстро негативируются после проведения терапии
5. сохраняются положительными длительное время.

2. В трепонемных тестах используют

1. пептиды полученные путем искусственного синтеза
2. антигены трепонемного происхождения генноинженерные
3. антигены патогенной бледной трепонемы
4. антигены трепонемного и нетрепонемного происхождения
5. антигены нетрепонемного происхождения генноинженерные.

3. Возбудителем сифилиса является

1. Treponema pallidum pallidum
2. Treponema macrodenticum
3. Treponema pallidum endemicum
4. Treponema pallidum carateum
5. Treponema pallidum pertenue.

4. Выберите ограничение применения прямых методов диагностики сифилиса

1. применимо только при наличии клинических проявления позднего сифилиса
2. трудоемкость
3. являются устаревшими методами диагностики
4. частые ложноположительные результаты
5. применимо только при наличии клинических проявления раннего сифилиса.

5. Выделяют следующие ложноположительные биологические реакции на сифилис

1. рецидивирующие
2. острые
3. спонтанные
4. хронические
5. врожденные.

6. Для ложноположительных биологических реакций характерны

1. колебания значений серологических тестов
2. снижение титров после проведения специфической терапии
3. низкие титры нетрепонемных тестов
4. повышение титров после проведения специфической терапии
5. высокие титры трепонемных тестов.

7. Иммунитет при сифилисе

1. инфекционный (нестерильный)
2. искусственно приобретенный
3. естественно приобретенный
4. пассивно приобретенный
5. естественный пассивный.

8. Инкубационный период сифилиса составляет

1. 1-2 недели
2. 4-5 недель
3. 1-10 недель
4. 2-8 недель
5. 3-6 недель.

9. К нетрепонемным тестам относят

1. РМП
2. RPR
3. РПГА
4. ИФА
5. иммуноблоттинг.

10. К осложнениям твердого шанкра относятся все перечисленные, за исключением

1. фимоза
2. парафимоза
3. вульвовагинита
4. индуративного отека
5. баланопостита.

11. К трепонемным тестам относят

1. ИФА
2. RPR
3. РМП
4. иммуноблоттинг
5. РПГА.

12. Какие бывают формы скрытого сифилиса?

1. сифилис скрытый рецидивный
2. сифилис скрытый осложненный
3. сифилис скрытый поздний
4. сифилис скрытый ранний
5. сифилис скрытый неуточненный.

13. Какие органы и системы чаще всего поражаются при третичном сифилисе?

1. сердечно-сосудистая система
2. желудочно-кишечный тракт
3. надпочечники
4. нервная система
5. селезенка.

14. Клинико-серологический контроль на сифилис осуществляется

1. в условиях смотрового кабинета
2. врачом общей практики
3. участковым врачом-терапевтом
4. в условиях медицинских организаций дерматовенерологического профиля
5. в стационарных условиях медицинских организаций дерматовенерологического профиля.

15. Ложноположительные биологические реакции на сифилис возможны при

1. наличии тяжелых соматических заболеваний
2. пожилом возрасте
3. неисправности оборудования
4. нарушении сбора доставки и хранения клинического материала
5. беременности.

16. Ложноположительные реакции на сифилис могут быть связаны с

1. нарушением хранения реагентов и компонентов для проведения серологических реакций
2. использованием плазмы крови в исследовании
3. использованием спинномозговой жидкости для проведения серологических реакций
4. нарушением соблюдения инструкций проведения исследований
5. нарушением правил наложения жгута при заборе крови.

17. Непрямые методы лабораторной диагностики сифилиса основаны на выявлении

1. антител к семейству спирохет
2. T. pallidum в биоптатах кожи
3. генетического материала T. pallidum в соскобах кожи
4. генетического материала T. pallidum в сыворотке крови
5. антител к возбудителю T. pallidum.

18. Неспецифические антитела, вырабатываемые гуморальным иммунитетом при сифилисе, являются

1. реагинами
2. антителами классов IgA и gG
3. антителами классов IgM и IgG
4. антителами классов IgA и gM
5. антикардилипиновыми антителами
6. антителами класса IgA.

19. Нетрепонемные тесты основаны на выявлении

1. антигенов трепонемного происхождения
2. иммуноглобулинов классов IgA и IgМ
3. иммуноглобулинов классов IgG и IgМ к кардиолипиновому антигену клеточной стенки T. pallidum
4. кардиолипинового антигена клеточной стенки T. pallidum
5. иммуноглобулинов классов IgА.

20. Показано обследование на сифилис

1. лицам с избыточной массой тела
2. лицам с подозрением на заболевание сифилисом
3. всем новорожденным
4. лицам занятым в аварийно-спасательных службах
5. лицам имевшим бытовые контакты с больным сифилисом.

21. Профилактика врожденного сифилиса включает

1. трехкратное обследование беременных на сифилис
2. профилактическое лечение детей рожденных от больных матерей
3. двукратное обследование беременных на сифилис
4. обследование на сифилис всех новорожденных
5. обследование на сифилис детей в 6 месяцев.

22. Профилактика сифилиса включает

1. карантинные меры при выявлении больного сифилисом
2. проведение РИБТ для обследования контактных лиц
3. проведение дезинфекции при выявлении больного сифилисом
4. клинико-серологический контроль
5. обследование и лечение половых партнеров пациентов с сифилисом.

23. Укажите механизмы передачи возбудителя сифилитической инфекции

1. трансплацентарный
2. фекально-оральный
3. аэрогенный
4. контактный
5. трансмиссивный.

24. Укажите ранние формы нейросифилиса

1. атрофия зрительных нервов
2. менинговаскулярный сифилис
3. прогрессирующий паралич
4. спинальный менинговаскулярный сифилис
5. гуммозный нейросифилис.

25. Укажите стадии вторичного сифилиса

1. рецидивный
2. ранний
3. активный
4. свежий
5. латентный.

26. Укажите стадии первичного сифилиса

1. латентный
2. серонегативный
3. серопозитивный
4. свежий
5. активный.

27. Укажите типичные характеристики вторичных рецидивных сифилидов

1. крупнее свежих вторичных
2. мельче свежих вторичных
3. тусклые
4. яркие
5. склонность к группировке.

28. Укажите типичные характеристики свежих вторичных сифилидов

1. тусклые
2. яркие
3. мелкие
4. крупные
5. симметричные.

29. Форма Treponema pallidum

1. извитая (спиралевидная)
2. шаровидная (сферическая)
3. палочковидная (цилиндрическая)
4. сигмовидная (С-образная)
5. нитевидная.

30. Формы существования Treponema pallidum в организме человека

1. спора
2. циста
3. L-форма
4. склереция
5. спириллярная.

31. Хроническое течение сифилиса обусловлено

1. особенностями пути передачи инфекции
2. антигенной инертностью клеточной стенки T. pallidum
3. молекулярными факторами резистентности T. pallidum
4. цитотоксическим действием трепонем на Т-лимфоциты
5. отсутствием выработки антител в ответ на проникновение T. pallidum.

32. Через сколько недель появляются клинические проявления вторичного сифилиса после появления первичного аффекта?

1. через 3-5 недель
2. через 11-12 недель
3. через 1-2 недели
4. через 9-10 недель
5. через 6-7 недель.

33. Эффект «диагностического окна» характеризуется

1. возникновением в раннем периоде сифилиса
2. колебанием титров антител
3. ложноположительными серологическими реакциями
4. возникновением в позднем периоде сифилиса
5. ложноотрицательными серологическими реакциями.