Тест НМО с ответами по теме «Правила взятия, маркировки, первичной фиксации, направления и транспортировки биологического материала для проведения молекулярно-биологических исследований» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В качестве материала для молекулярно-генетического исследования не пригодны

1. ткань опухоли
2. образцы с истекшим сроком хранения в архиве патологоанатомического отделения
3. выпотная жидкость
4. кровь.

2. Время от момента забора материала до его фиксации формалином не должно превышать

1. 1 час
2. 50 минут
3. 30 минут
4. 24 часа.

3. Время фиксации ткани не может превышать

1. 50 минут
2. 90 минут
3. 70 минут
4. 55 минут.

4. Длительное пребывание возможно в фиксаторе

1. ацетон
2. жидкость Боуэна
3. уксусная кислота
4. сулема.

5. Затвердевшие кусочки ткани после продолжительной фиксации помещают в раствор

1. 15% раствор лимонной кислоты
2. 10% раствор соляной кислоты
3. 10% раствор уксусной кислоты
4. 10% раствор лимонной кислоты.

6. Код формы направления на молекулярно-генетическое исследование

1. 057/у-04
2. 055у
3. 050у
4. приложение N13.

7. Концентрация забуференного формалина

1. 10-12%
2. 8-10%
3. 7-8%
4. 5%.

8. Кристаллический осадок, образующийся после фиксации с применением сулемы, удаляют с кусочков или срезов

1. 70% спиртом
2. раствором формальдегида
3. 90% спиртом
4. йодированным 70% спиртом.

9. Минимальное время экспозиции в формалине фрагмента толщиной 3 мм

1. 5-7 часов
2. 10-12 часов
3. 6-8 часов
4. 15-17 часов.

10. Направление на молекулярно-генетическое исследование не включает

1. номер СНИЛС пациента
2. номер полиса ОМС пациента
3. пол пациента
4. телефон направившего врача.

11. Нарушение условий хранения и транспортировки

1. оборачивание плотной бумагой стекол
2. нагрев биоматериала выше 50°С
3. хранение при комнатной температуре
4. хранение гистологических стекол отдельно от парафиновых блоков.

12. Объем фиксатора должен превышать объем фиксируемого материала

1. в 40-50 раз
2. в 10-20 раз
3. в 20-30 раз
4. в 30-40 раз.

13. Оптимальное соотношение формалина к ткани должно составлять не менее

1. 5:1
2. 10:1
3. 7:1
4. 50:1.

14. Оптимальным для выполнения молекулярно-генетического исследования считается

1. только парафиновый блок
2. кДНК комнатной температуры
3. набор из одного парафинового блока с опухолью и одного стекла
4. только стекло.

15. Петлевая биопсия представляет собой

1. забор материала петлёй при помощи коагулятора в режиме резания тканей либо радиочастотного хирургического аппарата
2. взятие для исследования части патологического образования либо диффузно измененного органа
3. взятие столбика плотной ткани с помощью полой трубки с заострённым краем — трепана. Применяется для биопсии костей и плотных опухолей
4. взятие для исследования патологического образования целиком.

16. После проведения через спирты высокой плотности, образцы

1. вымачивают спиртами низкой плотности
2. подвергаются повторному этапу проведения через спирты высокой плотности
3. заключают в парафин
4. оставляют в термостате на 24 часа.

17. Преаналитический этап молекулярного исследования не включает

1. выбор и назначение молекулярно-генетического исследования
2. выделение нуклеиновых кислот
3. оформление направления на молекулярно-генетическое исследование
4. идентификацию биоматериала.

18. При повышенной температуре фиксатора используют

1. материал для электронно-микроскопических исследований
2. ИГХ
3. материал срочных биопсий
4. материал для гистохимических исследований.

19. При транспортировке парафиновых блоков и гистологических стекол не допускается

1. маркировка блоков и стекол
2. хранение парафиновых блоков и гистологических стекол в одном контейнере
3. гистологические стекла упакованы в пластиковый контейнер
4. упаковывать парафиновые блоки в металлические контейнеры.

20. Принтер штрих-кодов не предназначен для

1. идентификации и отслеживания образцов
2. печати результатов исследований
3. составления архива с быстрым доступом к образцу.

21. Проникновение формалина в ткань происходит со скоростью

1. 10 см/час
2. 5 мм/час
3. 1 мм/час
4. 1 см/час.

22. Согласие на обработку, хранение, использование и передачу персональных данных пациента регламентируется

1. Федеральным законом от 27 июля 2006 №150-ФЗ "О персональных данных"
2. ГК РФ Статья 2013
3. Федеральным законом от 27 июля 2006 №152-ФЗ "О персональных данных"
4. Федеральный закон от 06.04.2015 № 82-ФЗ.

23. Темно-коричневый пигмент в срезах удаляется

1. 1% р-р гидроксида хлора
2. 1% р-р гидроксида натрия
3. 1% р-р гидроксида калия
4. 5% р-р гидроксида калия.

24. Температура растворения параформальдегида

1. 30-40°C
2. 50°C
3. 70-80°C
4. 8°C.

25. Температура фиксатора ткани не должна превышать

1. 12°C
2. 24°C
3. 8°C
4. 4°C.

26. Термин “биопсия” в медицинскую практику ввел

1. Эрнест Бенье
2. Эрнест Базен
3. Феликс Бальцер
4. Эмиль Видаль.

27. Фиксатор должен иметь рН

1. сильно кислый
2. щелочной
3. близкий к нейтральному
4. кислый.

28. Фиксация ткани не обеспечивает

1. стабилизацию локализации структур
2. достоверность результатов молекулярно-генетических исследований
3. прекращение аутолиза
4. стабилизацию тканевых структур и их уплотнение.

29. Химическая фиксация тканей не выполняется

1. хромовой кислотой
2. глицерином
3. этанолом
4. тетраоксидом осмия.

30. Хранение биологического материала после проведения молекулярно-биологических исследований не включает

1. поддерживание температурного режима в архиве гистологических стекол и парафиновых блоков
2. соблюдение правил конфиденциальности данных пациента
3. утилизацию отработанных гистологических стекол и парафиновых блоков в урну класса “А”
4. хранение биологического материала в соответствии с законодательством Российской Федерации.