Тест НМО с ответами по теме «Правила проведения ПЦР в патологоанатомическом отделении» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анализ хромосомных мутаций методом NGS затруднителен ввиду

1. небольших размеров прочтений последовательности ДНК
2. малоинформативности метода NGS
3. больших размеров прочтений последовательности ДНК.

2. В минимальный перечень оборудования для проведения молекулярно-генетических исследований НЕ входит

1. ПЦР-бокс
2. вытяжной шкаф
3. секвенатор последнего поколения
4. центрифуга-вортекс.

3. В пробирку какого типа нарезают ткань?

1. эппендорф
2. стеклянную
3. химическую
4. градуированную.

4. В структуру классификации генных мутаций НЕ входят

1. на замену нуклеотида
2. на замену нуклеозида
3. инсерции
4. делеции.

5. Выберите орган-мишень EGFR мутации

1. легкое
2. матка
3. яичники
4. яички.

6. Выберите орган-мишень MET мутации

1. яичник
2. матка
3. легкое
4. мозг.

7. Выберите орган-мишень PIK3CA мутации

1. желудок
2. мозг
3. молочная железа
4. простата.

8. Движение биоматериала внутри лаборатории

1. без структуры
2. разнонаправленное
3. однонаправленное.

9. Двухцепочечную ДНК-матрицу нагревают до температуры

1. 100°С
2. 94-96°С
3. 65°С
4. 80°С.

10. Делеция представляет собой

1. создание дополнительных копий генов на хромосоме
2. выпадение участка хромосомы
3. встраивание фрагмента одной хромосомы в новое положение на другой хромосоме
4. удвоение короткого либо длинного плеча хромосомы.

11. Для активирующих мутаций характерно

1. приводят к сниженной выработке сигнальных белков
2. ускоряют выработку сигнальных белков
3. приводят к повышенной выработке сигнальных белков
4. заменяют сигнальные белки на другие.

12. Для герминальных мутаций справедливо утверждение

1. не передаются в следующих поколениях
2. доля герминальных мутаций в популяции велика
3. возникают в половых клетках
4. для диагностики чаще используется ткань пациента.

13. Для инактивирующих мутаций характерно

1. вырезают гены онкосупрессоры из генома
2. снижают или полностью подавляют активность генов онкосупрессоров
3. усиливают активность генов онкосупрессоров.

14. Для миссенс мутаций характерно

1. один из вариантов несинонимичной замены который способствует появлению стоп-кодона на котором происходит преждевременный обрыв синтеза белка
2. наиболее частый вариант несинонимичных замен
3. один из вариантов несинонимичной замены который способствует появлению стоп-кодона на котором происходит преждевременный обрыв синтеза белка
4. один из вариантов несинонимичной замены который происходит на интрон-экзонной границе и влекут за собой изменения в сплайсинге незрелой пре-мРНК при которых происходит потеря экзона или включение интрона.

15. Для проведения ПЦР необходимо НЕ больше

1. 45 циклов
2. 20 циклов
3. 25 циклов
4. 35 циклов.

16. Для соматических мутаций справедливо утверждение

1. возникают в половых клетках
2. имеют наследственный характер мутации
3. наследуются в следующих поколениях
4. имеют приобретенный характер мутации.

17. Категория сложности молекулярно-генетических исследований

1. четвертая
2. третья
3. первая
4. вторая.

18. Контаминацией в ПЦР лаборатории принято называть

1. все перечисленное
2. добавление в ПЦР-смесь дополнительных компонентов для улучшения хода реакции
3. этап ПЦР-исследования
4. случайное попадание в пробу ампликонов ПЦР-реагентов ДНК или РНК которые могут быть из других проб пациентов контроля окружающей среды или приборов приводящее к ложному результату искомого генетического материала.

19. Максимально допустимая толщина среза парафинового блока

1. 7 мкм
2. 10 мкм
3. 20 мкм
4. 50 мкм.

20. Межрегиональные лаборатории экспертного уровня

1. выполняющие исследования для медицинских организаций любых субъектов РФ
2. занимаются исключительно внешним контролем качества
3. выполняющие исследования для двух и более медицинских организаций одного субъекта РФ или для нескольких субъектов РФ и обладающие высокотехнологичным оборудованием
4. преимущественно выполняющие исследования для медицинской организации в которой они расположены.

21. Не входит в обязательный план помещения ПЦР-лаборатории

1. зона приема материала
2. зона выделения ДНК
3. кабинет заведующего отделением
4. предбоксы.

22. Не выделяют мутаций

1. хромосомных
2. геномных
3. точечных
4. временных.

23. Оптимальный перечень оборудования (для межрегиональных и специализированных/централизованных лабораторий) для проведения молекулярно-генетических исследований НЕ включает

1. низкотемпературную морозильную камеру до -86°С
2. масспектрометр
3. вытяжной шкаф
4. фармацевтический холодильник с морозильной камерой.

24. Отжиг праймеров следует после

1. оценки концентрации ДНК
2. элонгации
3. амплификации
4. денатурации.

25. Полногеномное секвенирование позволяет

1. не включать этап выделения в анализ
2. сразу после исследования увидеть все клинические мутации без подготовки библиотек
3. увидеть 3D модель хромосомной перестройки
4. считать последовательность ДНК всего генома организма.

26. При выделении на магнитных частицах

1. магнитные частицы помогают удалить излишки ДНК из образца
2. магнит используют только на этапе отмывки
3. при помощи магнита удаляют фрагменты ДНК
4. при помощи магнита задерживается ДНК удаляется все лишнее.

27. При выделении на спин колонках

1. клеточный лизат смывают с колонки в отдельный эппендорф
2. образцы никогда не центрифугируют
3. отсутствует этап дизиса клеток
4. клеточный лизат переносят на колонку.

28. При выделении фенол-хлороформом

1. отбирают лизат наконечником на 1000 мкл
2. к лизату добавляют фенол хлороформ и метиловый спирт
3. смешивают лизат с протеинкиназой
4. к лизату добавляют фенол хлороформ и изоамиловый спирт.

29. Раствор ДП-2Т имеет концентрацию

1. 5%
2. 1%
3. 1.5%
4. 0.2%.

30. Спектрофотометрическим и флуориметрическим методом измеряют

1. концентрацию ДНК
2. удельный вес молекул
3. длину цепей молекул ДНК
4. толщину среза парафинового блока.