Тест НМО с ответами по теме «Правила подготовки операционно-биопсийного материала для проведения молекулярно-генетических исследований» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Депарафинизацию тканей производят

1. ксилолом
2. этанолом
3. метанол
4. глицерином.

2. Длина пар нуклеотидов молекулы ДНК в парафиновых блоках

1. 400-500 пар нуклеотидов
2. 100-200 пар нуклеотидов
3. 800-900 пар нуклеотидов
4. 50 пар нуклеотидов.

3. Для приготовления забуференного формалина не потребуются следующие ингредиенты

1. Na2HPO4 безводный 4 мг
2. дистиллированная вода до 1 литра
3. этанол
4. Na2HPO4*H20 4 мг 65 мг
5. формалин 100 мл.

4. Для тканей мозга время наступления тепловой ишемии

1. 5 часов
2. 2 часа
3. от 30 минут до 1 часа
4. 3 часа.

5. Допустимое количество клеток для выделения ДНК

1. 70
2. 30-50
3. 10
4. 100.

6. Какого типа автоматические стейнеры производят?

1. роторного
2. гистоконвейеры
3. вакуумного
4. карусельного.

7. Качество исследуемого образца снижается при

1. транспортировке и хранении биоматериала в соответствии со стандартными операционными процедурами
2. выполнении выделения нуклеиновых кислот при комнатной температуре
3. быстрой фиксации ткани
4. недостаточном количестве исследуемого биоматериала.

8. Количество срезов, выполняемых для ручной микродиссекции

1. больше 100
2. 5-20
3. 25-50
4. 50-60.

9. Максимальное время тепловой ишемии при анализе из ДНК

1. 1 час
2. 12 часов
3. 5 часов
4. 24 часа.

10. Максимальное время тепловой ишемии при анализе из РНК

1. 12 часов
2. 24 часа
3. 2 часа
4. 5 часов.

11. Максимальное время фиксации при выполнении исследований с использованием ДНК

1. 72 часа
2. 24 часа
3. 6 часов
4. 12 часов.

12. Максимальное время фиксации при выполнении исследований с использованием РНК не более

1. 12 часов
2. 8 часов
3. 24 часов
4. 6 часов.

13. Микродиссекция с лазерным захватом представляет собой

1. метод получения субпопуляций тканевых клеток при прямой микроскопической визуализации
2. время выполнения свыше 3 часов
3. дешевую методику
4. невозможность изолировать отдельную опухолевую клетку.

14. Молекулярно-генетический метод не позволяет проводить

1. диагностику опухолей
2. анализ РНК
3. анализ последовательности определенных генов
4. прогнозирование успешности назначенной терапии.

15. Нежелательно пользоваться фиксатором при подготовке биоматериала к молекулярно-генетическим исследованиям

1. формалин
2. этанол
3. ацетон
4. Кларка и Замбони.

16. Оптимальная толщина образца при гистологической проводке, используемого для проведения молекулярно-генетического исследования составляет

1. 7 мм
2. 3-4 мм
3. 1 мм
4. 10 мм.

17. Оптимальный срок хранения материала из архива патологоанатомического отделения при выполнении исследований с использованием ДНК

1. без срока годности
2. не более 5 лет
3. не более 1 года
4. 6 лет.

18. Оптимальный срок хранения материала из архива патологоанатомического отделения при выполнении исследований с использованием РНК

1. не более 5 лет
2. 6 лет
3. без срока годности
4. не более 1 года.

19. Предпочтительное содержание опухолевых клеток в биоматериале

1. 50% от всего пула клеток данного препарата
2. 30% от всего пула клеток данного препарата
3. 70% от всего пула клеток данного препарата
4. 10% от всего пула клеток данного препарата.

20. При каком уровне опухолевых клеток выполняется микро- или макродиссекция биоматериала?

1. 60-70%
2. более 70%
3. более 60%
4. менее 50%.

21. При проведении любой диссекции количество опухолевой ДНК в материале

1. растет
2. остается на прежнем уровне
3. не меняется
4. падает.

22. Секвенирование ДНК по Сэнгеру, подразумевает наличие не менее

1. 10% опухолевых клеток в биоматериале
2. 50% опухолевых клеток в биоматериале
3. 40% опухолевых клеток в биоматериале
4. 30% опухолевых клеток в биоматериале.

23. Скорость проникания формалина в ткань

1. 3 мм в час
2. 5 мм в час
3. 7 мм в час
4. 1 мм в час.

24. Спектр использования ручной микродиссекции

1. крупные клеточные поля (более 10*4 клеток)
2. единичное количество клеток
3. клеточные поля не более 10*4 клеток
4. мелкие поля (менее 50 клеток).

25. Срок хранения парафиновых блоков, при котором уровень деградации ткани делает ее малопригодной для ферментативной амплификации

1. 1 год
2. 5 лет
3. 3 года
4. свыше 10 лет.

26. Толщина среза, пригодная для микродиссекции

1. 200-250 микрометров
2. 100-150 микрометров
3. 60-100 микрометров
4. 5-50 микрометров.

27. Фиксация должна начинаться не более чем через

1. 5 часов
2. 12 часов
3. 10 минут
4. 1 час.

28. Формальдегид - это

1. кислородосодержащее органическое соединение с высокой реактивной активностью которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК богатых аденином и тимином а также приводит к разрыву молекул ДНК РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК
2. это кислородосодержащее органическое соединение с высокой реактивной активностью которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК богатых аденином и тимином а также приводит к сшивке молекул ДНК РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК
3. органическое соединение с высокой реактивной активностью которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК богатых аденином и тимином а также приводит к сшивке молекул ДНК РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК
4. кислородосодержащее органическое соединение с высокой реактивной активностью которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК богатых гуанином и цитазином а также приводит к сшивке молекул ДНК РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК.

29. Химическое повреждение нуклеиновых кислот включает

1. воздействие кислоты
2. дезаминирование
3. окисление
4. повышение температуры хранения.

30. Ширина лазерной резки составляет менее

1. 10 мкм
2. 5 мкм
3. 1 мкм
4. 50 мкм.