Тест НМО с ответами по теме «Приемочный контроль лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт

1. приемный
2. об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей
3. о приемке товара поступившего без счета поставщика
4. результатов инвентаризации
5. рекламационный.

2. В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента необходимо отразить качественные расхождения в

1. «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей»
2. «Акте проведения инвентаризации»
3. журнале регистрации поступивших товаров
4. товарно-транспортной накладной
5. счет-фактуре.

3. Выявленные медицинские изделия, не соответствующие данным в товарно-сопроводительных документах, должны быть

1. возвращены поставщику
2. утилизированы
3. уничтожены
4. переданы в Росздравнадзор
5. перемещены в карантинную зону.

4. Для возврата не принятых медицинских изделий поставщику составляется

1. накладная на внутреннее перемещение
2. счет-фактура
3. накладная
4. претензия поставщику
5. акт об установленном расхождении товаров.

5. Документ, подтверждающий качество МИ (соответствие МИ)

1. сертификат качества
2. паспорт производителя
3. декларация о соответствии
4. регистрационное удостоверение
5. сертификат соответствия.

6. Документ, подтверждающий качество дезинфицирующих средств (соответствие)

1. паспорт производителя
2. сертификат качества
3. регистрационное удостоверение
4. сведения о свидетельстве о государственной регистрации
5. декларация о соответствии.

7. Документ, подтверждающий качество средств и предметов личной гигиены (соответствие)

1. декларация о соответствии
2. сертификат качества
3. паспорт производителя
4. сведения о свидетельстве о государственной регистрации
5. регистрационное удостоверение.

8. Документами, подтверждающими качество лекарственного препарата при поступлении от поставщика, является

1. подтверждение уполномоченного лица производителя или импортера
2. сертификат качества
3. паспорт (сертификат) производителя о соответствии серии или партии требованиям нормативной документации
4. регистрационное удостоверение производителя
5. товарная накладная.

9. Документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является

1. транспортная накладная
2. штамп приемки
3. акт о приемке материалов
4. журнал регистрации поступивших товаров
5. приходной ордер.

10. Информация о незарегистрированных, недоброкачественных, фальсифицированных медицинских изделиях размещается на электронном сервисе

1. Правительства РФ
2. Россельхознадзора
3. Росздравнадзора
4. Министерства здравоохранения РФ
5. Роспотребнадзора.

11. Карантинная зона предназначена для хранения

1. изготовленных ЛП
2. фальсифицированных недоброкачественных контрафактных ЛП
3. поступающих в АО ЛП вызывающие сомнения в качестве
4. ЛП с ограниченным сроком годности
5. ЛП предназначенных для отпуска в МО.

12. Комплект товаросопроводительных документов включает документы, за исключением

1. регистрационного удостоверения производителя
2. товарно-транспортной накладной
3. протокола согласования цен
4. паспорта производителя
5. счет-фактуры.

13. Лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют

1. забраковано
2. не удовлетворяет требованиям НД
3. подлежит уничтожению
4. не соответствует требованиям НД
5. забраковано при приемочном контроле.

14. Маркировка, наносимая на упаковку изделия, должна содержать нижеперечисленные элементы

1. способов ухода за изделием
2. отпускной цены производителя
3. габаритов массы (при необходимости)
4. нормативного документа требованиям которого соответствует изделие
5. наименование изделия.

15. Маркировка, наносимая непосредственно на изделие, должна содержать нижеперечисленные элементы

1. наименования изготовителя и/или его товарного знака
2. наименования изделия
3. даты (года) изготовления
4. габаритов массы
5. отпускной цены производителя.

16. Основаниями для возврата товаров поставщику являются, если

1. передумал покупатель
2. передан товар ненадлежащего качества или некомплектный товар
3. товар не подошел по размеру габаритам конечному потребителю
4. нарушены условия о количестве товара
5. нарушен срок оплаты товара.

17. Основными требованиями при организации карантинных зон в приемном отделе (зоне) субъекта обращения товаров аптечного ассортимента являются

1. гарантия исключения попадания в оборот хранящихся товаров в карантинной зоне
2. изолированное место
3. обеспечение воздухообмена
4. идентификация карантинной зоны
5. защита от света.

18. Перечень товаров аптечного ассортимента регламентирован

1. Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ
2. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №646н
3. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н
4. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н
5. Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ.

19. После процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён

1. в карантинную зону
2. на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой
3. на витрины
4. в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте
5. сразу на место хранения в соответствующих условиях.

20. При приемочном контроле проверяются показатели

1. количественного содержания действующих веществ
2. качественного анализа
3. маркировки
4. упаковки
5. общую массу (общий объем) лекарственной формы.

21. При проведении контроля маркировки проверяются сведения, за исключением

1. серии (на первичной и вторичной упаковках)
2. штрихового кода / идентификационного кода
3. регистрационного номера
4. условия отпуска из аптеки
5. срока годности (на первичной и вторичной упаковках).

22. Прием товаров в аптечной организации утвержден

1. Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ
2. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н
3. Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ
4. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н
5. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н.

23. Прием товаров от поставщика производится в субъекте обращения лекарственных препаратов

1. приемщиком товарно-материальных ценностей
2. материально-ответственным лицом
3. руководителем организации
4. приемной комиссией
5. уполномоченным сотрудником.

24. Приемочный контроль медицинских и изделий включает процедуры

1. установления розничной цены
2. проверки информации об изъятии из обращения МИ
3. проверки государственной регистрации
4. проверки соответствия маркировки МИ установленным требованиям
5. визуального контроля упаковки комплектности.

25. Процедура приема товаров аптечного ассортимента как процесс, должна быть отражена в документе системы менеджмента качества

1. распоряжение
2. приказ
3. стандартная операционная процедура (СОП)
4. схема приемки
5. алгоритм.

26. Результаты приемочного контроля фиксируются в

1. журнале регистрации параметров воздуха
2. книге покупок
3. журнале регистрации поступающих товаров
4. журнале регистрации результатов приемочного контроля
5. штампе приемки.

27. С целью предупреждения поступления в аптеку недоброкачественных лекарственных средств проводится _______ контроль

1. химический
2. приемочный
3. письменный
4. физический
5. органолептический.

28. Сведения о свидетельствах о регистрации пищевой продукции аптечного ассортимента содержатся

1. в реестрах Россельхознадзора
2. в реестрах Ростехнадзора
3. в реестрах Роспотребнадзора
4. в реестрах Росздравнадзора
5. на портале Евразийской Экономической Комиссии.

29. Сканирование на первичных и вторичных упаковках лекарственных препаратов уникального QR-кода (сведений о SGTIN) – это

1. приемочный контроль
2. передача сведений в ФГИС МДЛП (Честный знак)
3. постановка на приход бухгалтерского учета
4. подтверждение отгрузки поставщика
5. процедура приемки.

30. Упаковка пищевой продукции должна содержать

1. символ о предназначении упаковки для контакта с пищевой продукции
2. обозначение «Хрупкое»
3. цифровое обозначение и (или) буквенное обозначение материала из которого изготавливается упаковка
4. петлю Мебиуса
5. обозначение «Не кантовать».