Тест НМО с ответами по теме «Бактериология (СО) Первая категория: среднее профессиональное образование (для всех регионов)» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Метод окраски для изучения морфологических и тинкториальных свойств кислотоустойчивых бактерий:

1. по бурри-гинсу
2. по ожешко
3. по цилю-нильсену
4. по граму.

2. По форме микроорганизмы относятся к группе шаровидные:

1. вибрионы
2. стафилококки
3. спириллы
4. спирохеты.

3. Микроорганизм относится к I группе патогенности:

1. e.coli
2. y. pestis
3. s.aureus
4. b.parapertussis.

4. Микроорганизм, который чаще вызывает первичный менингит:

1. стафилококк
2. пневмококк
3. менингококк
4. синегнойная палочка.

5. Бактерии, которые не входят в состав нормобиоза влагалища:

1. стафилококки
2. лактобактерии
3. дифтероиды
4. гемолитические стрептококки серогруппы в.

6. Чаще вызывает внутрибольничную вентилятор-ассоциированную пневмонию в поздние сроки:

1. стрептококк
2. клебсиелла
3. синегнойная палочка
4. золотистый стафилококк.

7. «Инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи (ИСМП) – это инфекции, развившиеся…:

1. у пациентов в стационаре
2. у пациентов в амбулаторно-поликлинических учреждениях
3. у медицинского персонала при оказании медицинской помощи
4. при оказании любых видов медицинской помомщи а также у медицинского персонала в результате их профессиональной деятельности.

8. Консервирующей питательной средой является:

1. кровяной агар
2. глицериновый консервант
3. тиогликолевая среда
4. сахарный бульон.

9. Наиболее специфический и чувствительный биохимический показатель крови, подтверждающий бактериальную этиологию инфекции:

1. с - реактивный протеин
2. прокальцитонин
3. лактатдегидрогеназа
4. о – стрептолизин.

10. Cрок инкубации питательных сред при исследовании материалов на стерильность в условиях лаборатории медицинских организации:

1. 5 дней
2. 8 дней
3. 10 дней
4. 14 дней.

11. От чего зависит эффективность эпидемиологического надзора в медицинских организациях за инфекциями, вызываемыми резистентными микроорганизмами:

1. получения качественных клинических образцов от пациентов
2. успешного выделения возбудителей
3. адекватного определения чувствительности к антибиотикам
4. от всего перечисленного.

12. Клостридия, вызывающая псевдомембранозный колит на фоне антибиотикотерапии:

1. c. bifermentans
2. с. difficile
3. c. septicum
4. c. sporogenes.

13. Микроорганизмы - внутриклеточные паразиты:

1. бактерии и вирусы
2. бактерии и простейшие
3. вирусы и риккетсии
4. вирусы и простейшие.

14. Группы микроорганизмов по типу дыхания - это:

1. анаэробы и аэробы
2. автотрофы и гетеротрофы
3. автотрофы и аэробы
4. анаэробы и гетеротрофы.

15. Вещества микробной клетки - биологические катализаторы:

1. нуклеиновые кислоты
2. белки
3. липиды
4. ферменты.

16. Неверное утверждение, что:

1. аспергиллы обитают повсеместно (воздух почва вода)
2. основные возбудители аспергиллезов у человека – a.fumigatus a.niger a.flavus
3. аспергиллы особо опасны для лиц с иммунодефицитом
4. заболевание контагиозное и передается от человека к человеку.

17. Морфологическая характеристика гонококков:

1. диплококки бобовидные лежащие вогнутыми сторонами друг к другу
2. диплококки ланцетовидные
3. коккобактерии
4. кокки расположенные в виде виноградной грозди.

18. К элективно-дифференциальным средам не относится

1. желточно-солевой агар
2. висмут-сульфитный агар
3. «шоколадный» агар
4. среда сабуро.

19. Возбудитель менингита, который наиболее эпидемиологический значим в молодом возрасте:

1. s. agalactiaе
2. h. influenzae
3. n. meningitidis
4. s. pneumoniae.

20. Оптимальные условия взятия клинического биологического материала для микробиологических исследований:

1. антибиотикотерапия оказывает влияния на выявления возбудителей
2. до назначения антимикробных препаратов
3. в стерильную лабораторную посуду
4. все перечисленные условия верны.

21. Укажите самый приемлемый диапазон рН питательных сред для определения антибиотикочувствительности:

1. 72-74
2. 65-68
3. 76-78
4. 69-71.

22. Питательная среда для культивирования и идентификации иерсинии:

1. среда серова
2. среда эндо
3. среда с бромтимоловым синим
4. все перечисленные.

23. Питательная среда для культивирования и идентификации микобактерий туберкулеза:

1. среда левенштейна-иенсена
2. cреда школьниковой
3. среда левенштейна-иенсена с паранитробензойной кислотой
4. все перечисленные.

24. Инфекции, возникающие на фоне уже имеющегося заболевания:

1. смешанные инфекции
2. микстинфекции
3. реинфекции
4. суперинфекции.

25. Микроорганизм среди грамположительных бактерий, который имеет наибольшее клиническое значение при нозокомиальных инфекциях:

1. s. aureus
2. s. sciuri
3. s. pneumoniae
4. s. pyogenes.

26. Биологический клинический материал для микробиологического исследования при заболеваниях, вызываемых стафилококками:

1. раневое отделяемое
2. отделяемое слизистой зева
3. мокрота
4. все перечисленное.

27. Биологический клинический материал, который не рекомендуется исследовать при подозрении на менингококковую инфекцию:

1. спинномозговая жидкость
2. отделяемое слизистой оболочки носоглотки
3. мокрота
4. кровь.

28. Ведущий патоген при остром неосложненном пиелонефрите:

1. s. epidermidis
2. e. coli
3. p. aeruginosa
4. k. pneumoniae.

29. Метод окраски для изучения тинкториальных свойств микроорганизмов:

1. по нейссеру
2. по граму
3. по ожешко
4. по бурри.

30. Метод окраски для выявления капсул:

1. по нейссеру
2. по граму
3. по ожешко
4. по бурри.

31. Наиболее частый возбудитель внебольничных пневмонии у пациентов до 60 лет без клинических фактов риска:

1. m. pneumoniae
2. h. influenzae
3. s. pneumoniae
4. c. pneumoniae.

32. Этиотропная терапия инфекции предусматривает:

1. выбор антибиотика исходя из представлений врача о предполагаемом возбудителе
2. выбор препарата исходя из клинических рекомендаций по терапии инфекции
3. выбор антибиотика по результатам микробиологических исследований
4. выбор антибиотика исходя из локальных данных.

33. Для изучения подвижности бактерии используется метод:

1. по ожешко
2. "раздавленная" капля
3. по граму
4. по нейссеру.

34. Диагностический значимая степень обсеменения при исследовании промывных вод бронхов:

1. 10*3 кое /мл
2. 10* 4 кое /мл
3. 10* 5 кое /мл
4. 10* 6 кое /мл.

35. Показатели, которые не являются санитарно-показательными при проведении производственного контроля воздушной среды:

1. колибактериофаги
2. золотистый стафилококк
3. общая микробная обсеменённость
4. грибы.

36. Наиболее значимый метод диагностики оппортунистических инфекций:

1. микроскопический
2. иммунологический
3. микробиологический
4. аллергический.

37. Наиболее значимые данные микробиологических исследований для интерпретации результатов:

1. локус из которого выделен возбудитель
2. количественные показатели обсеменения клинического материала
3. повторность выделения одной и той же культуры из клинического материала
4. все перечисленное верно.

38. Обязательная структура для бактериальных клеток:

1. жгутики
2. капсула
3. клеточная стенка
4. генофор (нуклеоид).

39. Морфологические структуры бактерий и особенности их строения, обусловливающие положительную или отрицательную окраску по Граму?

1. клеточная стенка
2. цитоплазматическая мембрана
3. цитоплазма
4. генофор.

40. Наследственная информация в бактериальной клетке локализуется в:

1. цитоплазматическая мембрана
2. генофор (нуклеоид)
3. митохондрии
4. мезосомы.

41. Факторы, влияющие на рост бактерий:

1. содержание в окружающей среде неорганических ионов
2. парциальное давление двуокиси углерода и кислорода
3. содержание в окружающей среде органических соединений
4. все перечисленное.

42. Основные культуральные особенности бактерий рода Haemophilus:

1. требуют присутствия ростовых факторов в среде
2. требуют внесения сыворотки в среду
3. нуждаются во внесении в среду угля или прочих адсорбентов метаболитов
4. требуют создания анаэробных условий для культивирования.

43. Экзогенные источники возбудителей хирургических раневых инфекций:

1. мочеполовая система
2. желудочно-кишечный тракт
3. воздухоносные пути
4. руки медицинского персонала.

44. Термин «инфекционный иммунитет» - это:

1. невосприимчивость к инфекционным агентам вообще
2. иммунитет приобретённый в результате введения готовых at против какого-либо возбудителя
3. иммунитет приобретённый в результате введения аг какого-либо возбудителя
4. иммунитет развившийся в результате вызворовления после инфекционной болезни.

45. Наиболее значимый фактор патогенности холерного вибриона:

1. нейраминидаза
2. эндотоксин
3. экзотоксин
4. протеолитические ферменты.

46. Морфологические и тинкториальные свойства сальмонелл:

1. грамотрицательные неподвижные споронеобразующие коккобактерии с капсулами
2. грамотрицательные подвижные споронеобразующие палочки без капсул
3. грамположительные подвижные капсулированные спорообразующие палочки
4. грамположительные споронеобразующие бактерии неправильной формы.

47. Для какого типа микроскопической техники готовят нативные неокрашенные препараты?

1. для стандартной световой микроскопии
2. для фазово-контрастной микроскопии
3. для люминесцентной микроскопии
4. для электронной микроскопии.

48. Основной возбудитель амбулаторных инфекции кожи, мягких тканей (ИКМТ):

1. s. aureus
2. s. epidermidis
3. s. pneumoniae
4. s. pyogenes.

49. Функции запасных гранул у бактерий:

1. депо метаболитов
2. депо воды
3. депо питательных веществ
4. депо ферментов.

50. Микроорганизмы - частые продуценты БЛРС:

1. s. aureus
2. p. aeruginosa
3. s. pneumoniae
4. k. pneumoniae.

51. Штаммы стафилококков относятся к «госпитальным», если:

1. цефокситинорезистентные
2. имеют фермент лецитиназу
3. коагулазоположительные
4. гемолизирующие.

52. Штаммы УПЭ относятся к «госпитальным», если:

1. блрс ()
2. блрс (-)
3. гентамицинорезистентные
4. ампициллинорезистентные.

53. Оптимальная кратность проведения планового ВЛКК при постановке антибиотикорезистентности:

1. ежедневно
2. один раз в три дня
3. один раз в неделю
4. один раз в месяц.

54. К коагулазоположительным стафилококкам относится:

1. s. aureus
2. s. epidermidis
3. s. saprophyticus
4. s. hominis.

55. Кратность исследования материалов на стерильность при проведении планового производственного контроля в соответствии с действующими НТД:

1. ежедневно
2. один раз в три дня
3. один раз в неделю
4. один раз в месяц.

56. Наиболее часто используемый метод определения антибиотикорезистентности микроорганизмов в практических лабораториях:

1. «двойных дисков»
2. диско-диффузионный
3. серийных разведений
4. е-тестов.

57. Дифферинциальный биохимический тест, который не используются в практических лабораториях для идентификации НГОБ и семейства энтеробактериевых:

1. наличие фермента цитохромоксидазы
2. ферментация глюкозы
3. окисление глюкозы
4. наличие фермента плазмокоагулазы.

58. Тест, который не используется в практических лабораториях, для идентификации БГСА в соответствии с требованиями ВОЗ:

1. определение аэробного типа гемолиза
2. определение анаэробного типа гемолиза
3. определение толерантности к бацитрацину
4. определение толерантности к оптохину.

59. Основным патогеном при внебольничных пневмониях и отитах является:

1. s.pneumoniae
2. k.рneumoniae
3. вирусы
4. m.pneumoniae.

60. Естественным биотопом H.influenzae является:

1. гладкие кожные покровы
2. слизистые жкт
3. слизистые носоглотки
4. слизистые мочеполового тракта.

61. Универсальной дифференциально-диагностической средой для патогенных энтеробактерий являются питательные среды, содержащие сахара:

1. глюкозу
2. сорбит
3. инозит
4. лактозу.

62. Наиболее типичный локус P.aeruginosa у здоровых людей:

1. волосистая часть головы
2. кожа паха
3. ладонная поверхность кистей
4. слизистая оболочка кишечника.

63. Микроорганизм, способный инфицировать плод при прохождении по родовым путям и вызвать менингит новорожденного:

1. s.agalactiaе
2. s.pneumoniae
3. s.epidermidis
4. s.aureus.

64. Аминокислота для определения способности бактерий к образованию индола, которая должна присутствовать в питательной среде:

1. триптофан
2. аргинин
3. лизин
4. фенилаланин.

65. Микроорганизм из рода энтеробактерий, характеризующийся наличием постоянной капсулы:

1. escherichia sp.
2. klebsiella sp.
3. proteus sp.
4. morganella sp.

66. Микроорганизм, образующий капсулу при неблагоприятных условиях:

1. k.pneumoniae
2. p.aeruginosa
3. s.aureus
4. s.pneumoniae.

67. Бактерии, у которых жгутики расположены по всей поверхности:

1. перитрихи
2. монотрихи
3. лофотрихи
4. амфитрихи.

68. Рекомендуемая температура для инкубирования микроорганизмов при постановке опыта определения антибиотикорезистентности:

1. 35° с
2. 36° с
3. 37° с
4. 40° с.

69. Действующее нормативно-техническое требование к толщине питательной среды при определении чувствительности микроорганизмов к антибиотикам:

1. 40 мм
2. 25 мм
3. 30 мм
4. 35 мм.

70. Название сине-зеленого пигмента, продуцирующего P.aeruginosa:

1. пиоцианин
2. пиорубин
3. пиомеланин
4. l-оксифеназин.

71. Вид взаимоотношений, при котором один микроорганизм выделяет метаболиты, стимулирующие рост других микроорганизмов:

1. эктосимбиоз
2. метабиоз
3. антагонизм
4. сателлизм.

72. Вид исследуемого клинического биологического материала при подозрении на дифтерию типичной локализации:

1. отделяемое зева
2. отделяемое носа
3. отделяемое зева носа
4. кровь.

73. Представителя семейства Enterobacteriaceae, продуцирующий сероводород:

1. k. pneumoniae
2. p.vulgaris
3. e. cloacae
4. m. morganii.

74. Микроорганизм, для которого при культивировании необходимо использовать питательную среду Мак-Конки с сорбитолом:

1. e.coli о157:н7
2. k.pneumoniae
3. salmonella spp
4. p.aeruginosa.

75. Характерные свойства патогенных микроорганизмов:

1. патогенность
2. вирулентность
3. специфичность
4. все перечисленное.

76. Заболевания, вызываемые стафилококками:

1. гонорея токсикоинфекция
2. бленнорея ангина рожистое воспаление
3. скарлатина цистит
4. фурункул карбункул ангина цистит.

77. Морфологические признаки стрептококков:

1. кокки в виде виноградной грозди
2. кокки расположены в виде цепочки
3. диплококки бобовидные
4. кокки в группе по 4.

78. Заболевания, вызываемые стрептококками:

1. сифилис токсикоинфекция
2. бленнорея ангина
3. скарлатина фарингит
4. дифтерия.

79. Микроорганизм - возбудитель рожистого воспаления:

1. стафилококк
2. гемолитический стрептококк группы а
3. дифтероиды
4. бактероиды.

80. Микроорганизмы - грамотрицательные диплококки:

1. стафилококки
2. стрептококки
3. менингококки
4. пептострептококки.

81. Микроорганизмы - грамположительные палочки:

1. диплобациллы
2. грибы
3. вибрионы
4. клостридии.

82. Дифференциально-диагностическая питательная среда для сальмонелл:

1. среда эндо
2. среда левина
3. среда висмут-сульфит агар
4. среда плоскирева.

83. Селективная и дифференциально-диагностическая питательная среда для стафилококков:

1. 5% кровяной агар
2. желточно-солевой агар
3. колумбийский агар
4. среда мюллера-хинтон.

84. Утверждение, не характерное для стафилококков:

1. относятся к группе упм
2. источник инфекции: больные носители
3. путь передачи: воздушно-капельный воздушно-пылевой
4. не устойчивы во внешней среде.

85. Питательная среда для изучения ферментации глюкозы, лактозы и образования сероводорода:

1. среда олькеницкого
2. среда левина
3. агар симмонса
4. среда эндо.

86. К методам стерилизации относится:

1. плазменный
2. паровой
3. воздушный
4. все верно.

87. Осложнение, которое не характерно для инфекций, вызванных БГСА:

1. ревматическая лихорадка
2. миокардит
3. острый гломерулонефрит
4. острый пиелонефрит.

88. Метод определения качества питательных сред, не относящийся к биологическим показателям:

1. определение стабильности основных свойств микроорганизмов
2. определение дифференцирующих свойств
3. определение ингибирующих свойств
4. определение стерильности.

89. Срок годности КТА для культивирования возбудителей дифтерии:

1. 1 сутки
2. 2 суток
3. 3 суток
4. 4 суток.

90. Метод определения качества питательных сред, не относящийся к физикохимическим показателям:

1. определение прозрачности и цветности
2. определение дифференцирующих свойств
3. определение рн
4. определение содержания аминного азота.

91. Питательная среда для культивирования холерных вибрионов:

1. среда китта-тароцци
2. щелочной агар
3. лакмусовое молоко
4. сахарный агар.

92. Исследуемый клинический биологический материала на листериоз:

1. кровь
2. ликвор
3. меконий
4. любой из перечисленных.

93. Микроорганизм, для какого характерны следующие культуральные свойства: колонии полупрозрачные, мелкие до 1 мм, сероватые, плоские, с исчерченной поверхностью, неровным краем и центром – «блюдцем», с альфа-гемолизом:

1. s.agalactiaе
2. s.pyogenes
3. s.pneumoniae
4. enterococcus sp.

94. Питательная среда, которая не относится к средам для культивирования и идентификации анаэробов:

1. среда вильсона-блера
2. щелочной агар
3. среда для контроля стерильности
4. среда для исследования крови на бактериемию.

95. Какой признак не характерен для S. epidermidis

1. ферментирует глюкозу
2. обладает каталазной активностью
3. ферментирует маннит в анаэробных условиях
4. вызывает гемолиз эритроцитов.

96. Питательная среда, которая не относится к средам для культивирования и идентификации энтерококков:

1. среда калины
2. желчно-эскулиновый агар
3. сахарный агар
4. лакмусовое молоко.

97. Питательная среда, которая относится к средам для культивирования и идентификации мицелиальных грибов:

1. среда ваксмана
2. среда сабуро с теллуритом калия
3. среда чапека
4. среда сабуро с селективными антибиотиками.

98. Концентрация антибиотика в биодиске для тестирования пиогенных стрептококков к бацитрацину:

1. 04 – 05 ед
2. 05 – 10 ед
3. 20 – 40 ед
4. 50 ед.

99. Концентрация антибиотика в биодиске при определении чувствительности к гентамицину для энтерококков:

1. 1 ед
2. 10 ед
3. 30 ед
4. 60 ед.

100. Питательная среда, используемая для выявления ферментации лактозы и глюкозы, называется:

1. среда олькеницкого
2. среда левина
3. среда симмонса
4. среда эндо.

101. Метод посева мочи с целью определения степени бактериурии:

1. метод по голду
2. воз метод
3. метод истощения
4. секторный метод.

102. Экспресс-метод идентификации микроорганизмов:

1. масс-проточная спектрометрия
2. латекс-агглютинация (ла) и реакция ко-агглютинации (коа)
3. иммунохроматографический
4. все перечисленное.

103. Температура инкубации питательных сред при исследовании материалов на стерильность:

1. 25° с
2. 30° с
3. 35° с
4. 37° с.

104. Срок годности дисков с дифтерийным анатоксином для постановки теста на токсигенность:

1. до 1 года
2. 3 месяца
3. 7 суток
4. 30 дней.

105. Какой концентрации должн быть раствор перекиси водорода для постановки каталазного теста

1. 03%
2. 1%
3. 3%
4. 5%.

106. Микроорганизм - возбудителем коклюша:

1. в. pertussis
2. в. parapertussis
3. в. bronchiseptica
4. b. catarrhalis.

107. Питательная среда для культивирования бордетелл:

1. казеиново-угольный агар
2. 5% кровяной агар
3. кровяно-теллуритовый агар
4. клауберга –2.

108. К заболеваниям, вызавнным N.meningitidis, не относится:

1. назофарингит
2. менингит
3. менингококцемия
4. пневмония.

109. Для каких микроорганизмов характерно явление сателлизма:

1. staphylococcus sp.
2. neisseria sp.
3. enterococcus sp.
4. haemophilus sp.

110. Какой из перечисленных признаков позволяет дифференцировать энтерококки и стрептококки:

1. чувствительность к оптохину
2. неприхотливость к питательным средам
3. способность гидролизовать эскулин в присутствии 40% солей жёлчных кислот
4. образование каталазы.

111. Какой компонент висмут-сульфитного агара подавляет рост грам (+) микрофлоры и многих энтеробактерий:

1. желчные соли
2. бриллиантовая зелень
3. теллурит калия
4. тетратионат натрия.

112. Висмут-сульфитный агар является высокоселективной дифференциальнодиагностической средой для выделения:

1. клебсиелл
2. сальмонелл
3. патогенных эшерихий
4. шигелл.

113. Механизм передачи E.coli:

1. воздушно-капельный
2. трансмиссивный
3. фекально-оральный
4. воздушно-пылевой.

114. Дифференционно-диагностической средой для патогенных энтеробактерий являются питательные среды, содержащие сахар:

1. глюкозу
2. сорбит
3. лактозу
4. инозит.

115. Возбудителем дизентерии является:

1. shigella sp.
2. salmonella sp.
3. escherichia sp.
4. yersinia sp.

116. Поливалентные сальмонеллезные сыворотки:

1. смесь № 3 (авсде) смесь №1
2. смесь № 3 (авсде) смесь редких групп
3. смесь № 1 ока
4. смесь № 1 смесь редких групп.

117. При посеве мочи по Голду петля обжигается:

1. после сектора а
2. после i ii секторов
3. после каждого сектора
4. не обжигается.

118. Уничтожение всех микроорганизмов и их спор – это:

1. стерилизация
2. дезинсекция
3. дезинфекция
4. дератизация.

119. Грамотрицательными бактериями являются:

1. бациллы
2. стафилококки
3. кишечные палочки
4. стрептококки.

120. Методом микробиологического исследования воздуха является:

1. аспирационный
2. титрационный
3. фильтрационный
4. посев в полужидкий агар.

121. Популяция микроорганизмов одного вида называется:

1. штамм
2. колония
3. биовар
4. "чистая" культура.

122. Наиболее устойчивы к дезинфектантам:

1. споры бактерий
2. микобактерии туберкулёза
3. грибы
4. вегетативные бактерии.

123. Стерилизацию паром под давлением проводят:

1. в сухожаровом шкафу
2. в автоклаве
3. в эксикаторе
4. на водяной бане.

124. Какой вид дезинфекции проводится в очаге после удаления источника возбудителя:

1. текущая
2. заключительная
3. профилактическая
4. не проводится.

125. Подвижность бактерий обеспечивается:

1. вращением жгутиков
2. фимбриями
3. сокращением клеточной стенки
4. пилями.

126. Основными функциями бактериальной споры являются:

1. обеспечивает адгезивность
2. защита от неблагоприятных факторов внешней среды
3. участвует в передаче генетического материала
4. образование ферментов.

127. Фиксация препарата необходима для:

1. гибели бактерий
2. ускорения окраски
3. ускорения высушивания препарата
4. изучения подвижности микроорганизмов.

128. Какие свойства бактерий изучают микроскопическим методом:

1. морфо-тинкториальные
2. культуральные
3. антигенные
4. биохимические.

129. Какую функцию выполняют пигменты бактерий:

1. каталитическая
2. защита от ультрафиолетового излучения
3. защита от инфракрасных лучей
4. определяют антигенную структуру.

130. Бактерии образующие споры в бескислородной среде называют:

1. бациллами
2. клостридиями
3. вибрионами
4. риккетсиями.

131. К типам дыханий бактерий относят:

1. аэробный и анаэробный
2. химический и физический
3. химический и биологический
4. окислительный и восстановительный.

132. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают, исходя из:

1. антигенного строения
2. физиологии
3. морфологии
4. вирулентности.

133. Сложные методы окраски используют для изучения:

1. подвижности бактерий
2. биохимических свойств бактерий
3. антигенных свойств бактерий
4. структуры микробной клетки.

134. Антисептика это:

1. предупреждение внесения микроорганизмов из окружающей среды в ткани организма человека
2. комплекс мероприятий направленных на уничтожение бактерий и обеззараживание объектов окружающей среды
3. обеззараживание объектов окружающей среды
4. вещества избирательно подавляющие рост и развитие инфекционных очагов в организме человека.

135. Какой вид клостридий вызывает развитие газовой гангрены:

1. c.perfringens
2. c.septicum
3. c.histolyticum
4. все перечисленные.

136. Количество особей E.coli, которые находятся в 1 ед. объема:

1. мафам
2. коли-титр
3. омч
4. коли-индекс.

137. Основной возбудитель туберкулеза человека:

1. mycobacterium аvium
2. m. tuberculosis
3. m. intracellulare
4. m. bovis.

138. Неподвижные бактерии:

1. сальмонеллы
2. шигеллы
3. эшерихии
4. вибрионы.

139. Смывы на УПМ с объектов внешней среды в лаборатории с целью внутрилабораторного контроля проводятся:

1. 1 раз в неделю
2. 1 раз в месяц
3. 1 раз в квартал
4. 1 раз в 6 месяцев.

140. Для окраски зерен волютина используют:

1. метод нейссера
2. окраску по цилю - нильсену
3. метод романовского - гимза
4. метод бурри.

141. Бактерии в S - форме образуют на плотных питательных средах колонии:

1. круглые гладкие с ровными краями
2. шероховатые с неровными краями
3. зернистые
4. бугристые.

142. Заболеванием, передающимся водным путем, является

1. малярия
2. сыпной тиф
3. холера
4. грипп.

143. Какой тест используется для видовой идентификации стафилококков:

1. ферментация маннита
2. ферментация глюкозы
3. тест на определение каталазы
4. способность расти в присутствии соли (nacl).

144. Преобладающий в нашем регионе возбудитель сальмонеллеза:

1. s. enteritidis
2. s. typhimurium
3. s. paratyphi
4. s. kottbus.

145. Нормальное значение ОМЧ питьевой воды не должно превышать:

1. 10 кое/мл
2. 20 кое/мл
3. 50 кое/мл
4. 100 кое/мл.

146. При обследовании медицинского персонала на носительство S.aureus исследуют материал:

1. из зева
2. из зева и носа
3. из носа
4. из средних отделов носа.

147. В течение какого времени можно хранить раневое отделяемое на сухом тампоне:

1. 2 часа
2. 12 часов
3. 24 часа в холодильнике
4. 24 часа при комнатной температуре.

148. Бактериологическую петлю какого объма необходимо использовать при посеве мочи по мировому стандарту:

1. 2 мкл
2. 3 мкл
3. 5 мкл
4. 10 мкл.

149. В каких условиях можно хранить образец мочи на микробиологическое исследование при невозможности своевременной доставки:

1. в холодильнике в течение 24 часов
2. в термостате в течение 24 часов
3. при комнатной температуре 48 часов
4. образцы мочи не хранятся.

150. Срок годности агара Мюллера-Хинтон при температуре 4-8°С:

1. 7 суток
2. 10 суток
3. 14 суток
4. 1 месяц.

151. Заражение медработника при обслуживании ВИЧ – инфицированного возможно в случае:

1. при проведении инъекций пункций и др. манипуляций
2. при проведении инъекций – прокол кожи через перчатку во время операций – порез руки
3. попадание крови на слизистую глаз носа или рта
4. верны ответы б в.

152. Назовите основные характерные черты ВИЧ – инфекции:

1. неблагоприятный исход заболевания постоянная репликация вируса в организме продолжительный субклинический период заболевания
2. короткий субклинический период заболевания относительно благоприятный исход заболевания
3. прогрессирующее снижение иммунитета
4. верны ответы а в.

153. Пути передачи ВИЧ - инфекции

1. контактно- бытовой воздушно-капельный
2. алиментарный контактный
3. половой парентеральный вертикальный
4. фекально - оральный половой.

154. При уколе, порезе необходимо:

1. снять перчатки промыть руки под проточной водой место укола смазать йодом
2. снять перчатки промыть руки под проточной водой заклеить бактерицидным лейкопластырем
3. снять перчатки промыть руки под проточной водой выдавить из ранки 2-3 капли крови обработать йодом заклеить бактерицидным лейкопластырем
4. снять перчатки вымыть руки с мылом под проточной водой обработать руки 70% этиловым спиртом место прокола обработать 5% спиртовым раствором йода заклеить бактерицидным лейкопластырем.

155. Регламентирующие документы, определяющие работу МО по ВИЧ/СПИД

1. Федеральный закон РФ от 30.03.1995г. № 38-ФЗ
2. Санитарные правила СП 3.1.5.2826-10 от 11.01.2011 с изменениями от 21.07.2016 № 95
3. Приказ МЗ РФ от 09.01. 2018г. № 1н
4. Всё перечисленное верно.

156. Максимальный риск инфицирования при проколе контаминированной иглой составляет:

1. от 001% до 03%
2. 30%
3. 10%
4. 2%.

157. Чаще подвержены риску медработники, соприкасающиеся с:

1. кровью и её компонентами вагинальным секретом
2. моча кал слюна грудное молоко
3. спермой спинномозговой жидкостью
4. верны ответы а в.

158. При попадании крови на халат, одежду необходимо:

1. снять халат и сдать в стирку
2. снять халат свернуть загрязнённой стороной в внутрь замочить в дез. растворе выдержать экспозицию сдать в стирку кожу под халатом обработать 70% этиловым спиртом
3. продолжить работать в конце дня халат сменить
4. снять халат положить в жёлтый пакет для отходов класса Б.

159. Назовите отличия в обслуживании ВИЧ – инфицированного пациента при проведении парентеральной процедуры:

1. одноразовые: маски халат перчатки очки|
2. одеть двойные латексные перчатки обработать ногтевые фаланги спиртовым раствором йода выполнять процедуру в присутствии дублера
3. дополнительно обработать руки для проведения хирургических вмешательств
4. обслуживать ВИЧ - инфицированных могут только медработники со специальной подготовкой.

160. Содержимое укладки для профилактики парентеральных инфекций:

1. 5% спиртовой раствор йода ватные шарики спирт этиловый 95% бинт марлевый стерильный
2. 1% раствор марганцовокислого калия 5% спиртовой раствор йода спирт этиловый 70% лейкопластырь протаргол запасные перчатки бинт ватные шарики
3. спирт этиловый 70% нашатырный спирт сульфацил натрия 20%
4. спирт этиловый 70% 5% спиртовый раствор йода салфетки марлевые стерильные бактерицидный лейкопластырь бинт марлевый стерильный.