Тест НМО с ответами по теме «Кожная токсичность у онкологических пациентов: методы диагностики и лечения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 2 степень ладонно-подошвенного синдрома характеризуется

1. эритемой десквамацией отеком влияющими на повседневную физическую активность но не ограничивающие ее
2. волдырями изъязвлениями отеками мешающими при ходьбе или повседневной деятельности пациент не может носить обычную одежду или обувь
3. умеренной эритемой отеком или десквамацией не влияющими на повседневную деятельность
4. диффузными или локальными процессами приводящими к инфекционным осложнениям постельному режиму или госпитализации.

2. 4 степень ладонно-подошвенного синдрома характеризуется

1. умеренной эритемой отеком или десквамацией не влияющими на повседневную деятельность
2. выраженными клиническими проявлениями: шелушением пузырями кровоподтеками отеком гиперкератозом которые нарушают самообслуживание
3. эритемой десквамацией отеком влияющими на повседневную физическую активность но не ограничивающие ее.

3. Акнеподобная сыпь от приема ингибиторов EGFR исчезает в среднем через

1. 2-4 месяца
2. 4-6 недель
3. 6-8 месяцев
4. 2-3 недели.

4. Анемия после начала введения химиотерапевтического лекарственного средства в среднем возникает через

1. 5-7 дней
2. 24-48 часов
3. 10-14 дней
4. 6 недель и более.

5. В лечении паронихии 1 степени применяют

1. хирургическое вмешательство
2. наружную терапию топическими антибиотиками
3. системную антибактериальную терапию.

6. Длительная инфузия 5-фторурацила в течение 46 часов обусловлена

1. высокой токсичностью препарата и невозможностью более быстрого введения
2. длительной высокой концентрацией в плазме крови
3. коротким периодом полувыведения препарата – 8-20 минут
4. длительным периодом полувыведения препарата – 12-24 часа.

7. Для лечения паронихии 2 степени используют

1. омепразол
2. капецитабин
3. фторхинолоны
4. амитриптилин.

8. Для профилактики ладонно-подошвенного синдрома используют

1. повязки с хлоргексидином
2. бриллиантовый зелёный
3. антрациклин
4. оланзапин.

9. Для профилактики фотосенсибилизации используют

1. вазелиновую мазь
2. дексаметазоновую мазь
3. детские кремы
4. фотозащитные кремы.

10. Допускается постановка диагноза без морфологического подтверждения по данным КТ и МРТ

1. рака желудка
2. рака тела матки
3. гепатоцеллюлярного рака
4. немелкоклеточного рака легких.

11. Закрытые комедоны – это

1. воспалительные высыпания возвышающиеся над уровнем кожи
2. невоспалительные высыпания не возвышающиеся над уровнем кожи
3. узелки возвышающиеся над уровнем кожи
4. воспалительные высыпания с изъязвлениями.

12. Используемый при лечении неходжкинских В-клеточных лимфом ритуксимаб является моноклональным антителом к рецептору

1. CD-4
2. CD-20
3. CD-16
4. CD-8.

13. К системному способу введения химиопрепаратов относят

1. внутриартериальное
2. внутриплевральное
3. внутривенное
4. внутрибрюшное.

14. К таргетным препаратам относятся

1. циклофосфамид ифосфамид
2. винбластин винкристин
3. вемурафениб кобиметиниб
4. метотрексат ралтитрексед.

15. К топическим ретиноидам относят

1. изотретионин
2. ацетилсалициловую кислоту
3. интерферон
4. левофлоксацин.

16. К цитостатикам, которые характеризуются уротоксичностью, вызывают лекарственный цистит, относят

1. доксорубицин
2. ифосфамид
3. цисплатин
4. вепезид.

17. Как правило, солидные опухоли больших размеров плохо поддаются лечению с помощью химиотерапевтических средств. Это объясняется следующим

1. снижается ростовая фракция больше клеток переходят в фазу G0
2. высокая скорость кровотока в опухолевой ткани быстрее вымывает лекарственное средство
3. более высокая скорость метаболизма уменьшает уязвимость опухоли по отношению к химиотерапевтическим средствам
4. с ростом опухоли увеличивается активность топоизомеразы
5. с ростом опухоли снижается активность гликопротеина-П.

18. Какие из перечисленных таргетных препаратов вызывают ладонно-подошвенный синдром?

1. сорафениб
2. цетуксимаб
3. трастузумаб
4. сунитиниб.

19. Какой из перечисленных цитостатических препаратов вызывает ладонно-подошвенный синдром?

1. капецитабин
2. дактиномицин
3. бусульфан
4. метотрексат.

20. Какой из системных антибиотиков применяется для лечения и профилактики акнеподобной сыпи при использовании ингибиторов EGFR?

1. норфлоксацин
2. ципрофлоксацин
3. амоксиклав
4. доксициклин.

21. Метотрексат применяется для снижения токсичности лечения в комбинации с

1. пеницилламином
2. лейковорином
3. витамином К
4. N-ацетилцистеином
5. дефероксамином.

22. Мишенью ритуксимаба является

1. CD4
2. CD46
3. CD20
4. CD8.

23. Наиболее опасным осложнением применения моноклональных антител, имеющим кожные проявления, является

1. амилоидоз
2. инфузионная реакция
3. диспепсия
4. аритмия.

24. Наиболее частой дерматологической реакцией, связанной с ингибиторами EGFR со стороны ногтей, является

1. онихолизис
2. хромонихии
3. паронихии
4. птеригий.

25. Наиболее частыми осложнениями химиотерапии, встречающимися в 80-90% случаев, являются

1. нефротоксичность
2. кожная токсичность
3. гематотоксичность
4. нейротоксичность
5. кардиотоксичность
6. желудочно-кишечные осложнения
7. легочная токсичность.

26. Нейтропения после начала введения химиотерапевтического лекарственного средства в среднем возникает через

1. 5-7 дней
2. 24-48 часов
3. 10-14 дней
4. 6 недель и более.

27. Нефротоксичность характерна для

1. цисплатина
2. ифосфамида
3. тенипозида
4. L-аспарагиназы.

28. Общие рекомендации при кожных токсических явлениях включают

1. мягкие моющие средства
2. исключение агрессивных процедур
3. ношение тесной одежды
4. фотопротекцию.

29. Основное проявление кожной токсичности ингибиторов EGFR

1. гиперкератоз
2. акнеподобная сыпь
3. эритема
4. гиперпигментация
5. телеангиоэктазия.

30. Папула – это

1. бугорок
2. эрозия
3. язва
4. узелок.

31. Первые симптомы дерматологических реакций при приеме ингибиторов EGFR развиваются через

1. 6-8 месяцев
2. 4-6 недели
3. 2-4 месяцев
4. 2-3 недели.

32. Пик развития акнеподобной сыпи от приема ингибиторов EGFR приходится на период

1. 6-8 месяцев
2. 2-3 недель
3. 4-6 недель
4. 2-4 месяцев.

33. Постановка диагноза хориокарциномы матки без морфологического подтверждения возможна по уровню _____ в крови

1. РЭА
2. АФП
3. ХГЧ
4. ПСА.

34. Препаратом, часто вызывающим ладонно-подошвенный синдром, является

1. паклитаксел
2. пазопаниб
3. регорафениб
4. эпирубицин.

35. Препаратом, часто вызывающим ладонно-подошвенный синдром, является

1. капецитабин
2. винорельбин
3. паклитаксел
4. этопозид.

36. При возникновении кожной токсичности коррекция дозы может потребоваться, если осложнение возникло на фоне

1. трастузумаба
2. пазопаниба
3. пертузумаба
4. сорафениба.

37. При выраженном кожном зуде (III-IV степени) используют

1. левомиколь
2. детский крем
3. салициловую кислоту
4. глюкокортикоиды.

38. При ксерозе применяют

1. сульфацил натрия
2. церамиды
3. левомицетин
4. таурин.

39. При паронихии 1 степени показано

1. применение антибиотиков и противогрибковых препаратов
2. проведение хирургического вмешательства
3. проведение местной терапии
4. проведение местной терапии применение антибиотиков.

40. При применении вемурафениба возможно развитие

1. рака простаты
2. базально-клеточной карциномы
3. плоскоклеточной карциномы кожи
4. меланомы.

41. При пятнисто-папулезной сыпи применяют

1. инсоляцию
2. холодные обертывания
3. солнцезащитный крем
4. водные процедуры.

42. При развитии ладонно-подошвенного синдрома 3 степени лечение липосомальным доксорубицином прекратили на срок 14 дней. При повторной оценке степень токсичности не снизилась. Последующая тактика

1. продолжить лечение в прежних дозах на фоне системных глюкокортикостероидов
2. продолжить терапию в дозе 75% от первоначальной на фоне системных глюкокортикостероидов
3. повторная оценка через 14 дней
4. прекратить лечение и рассмотреть альтернативные схемы химиотерапии.

43. При развитии экземы 3 степени на фоне иматиниба необходимо

1. прервать лечение на 14 дней и возобновить терапию в сниженной дозе
2. отменить препарат
3. прервать лечение на 14 дней и возобновить терапию в прежних дозах
4. продолжить терапию в прежних дозах.

44. При терапии ингибиторами EGFR следует ограничить

1. употребление мясной пищи
2. применение солнцезащитных средств
3. употребление жидкостей до 1 литра в сутки
4. пребывание на солнце.

45. Пруриго – это

1. язвенная инфильтрация
2. почесуха
3. чесотка
4. волдырь.

46. Пустула – это

1. бугорок
2. узелок
3. гнойничок
4. бляшка.

47. Расчет дозы препарата по площади под фармакокинетической кривой (AUC) необходим при применении

1. цисплатина
2. метотрексата
3. карбоплатина
4. доксорубицина.

48. Регионарной химиотерапией является

1. внутриполостное введение цитостатиков при наличии специфического плеврита или асцита
2. перитуморальные подкожные введения цитостатиков при наличии специфических опухолевых язв
3. прием цитостатиков внутрь при наличии опухоли желудка
4. внутриартериальное введение цитостатиков при первичном раке печени или ее метастатическом поражении.

49. Симптоматическим называется вид лечения онкологических больных

1. при проведении которого продолжительность жизни больного составляет менее одного года
2. при проведении которого сочетаются хирургический лучевой и лекарственный методы лечения
3. после проведения которого в организме больного не выявляются клинические рентгенологические эндоскопические и морфологические признаки опухолевого процесса
4. при проведении которого все мероприятия направлены только на устранение тягостных или угрожающих жизни симптомов и осложнений заболевания.

50. Сколько по классификации ВОЗ существует степеней ладонно-подошвенного синдрома?

1. 5 степеней
2. 4 степени
3. 6 степеней
4. 3 степени.

51. Сколько стадий развития фурункулов выделяют?

1. 5 стадии
2. 2 стадии
3. 3 стадии
4. 4 стадии.

52. Сколько степеней тяжести выделяют при акнеподобной сыпи?

1. 2 степени
2. 4 степени
3. 3 степени
4. 1 степень.

53. Тактика при развитии первого эпизода ладонно-подошвенного синдрома 2 степени на фоне лечения сорафенибом

1. коррекция дозы не требуется продолжить лечение
2. перерыв лечения до снижения степени тяжести до 1 степени возобновление лечения со сниженной дозы
3. продолжить лечение на фоне поддерживающей терапии
4. отмена лечения и рассмотрение альтернативной терапии.

54. Трастузумаб применяется при HER-2 позитивном метастатическом

1. раке яичников
2. раке молочной железы
3. раке тела матки
4. мелкоклеточном раке легкого.

55. Тромбоцитопения после начала введения химиотерапевтического лекарственного средства в среднем возникает через

1. 10-14 дней
2. 24-48 часов
3. 5-7 дней
4. 6 недель и более.

56. У пациента возникла тяжелая кардиомиопатия из-за превышения общей суммарной кумулятивной дозы

1. аспарагиназы
2. циклофосфамида
3. блеомицина
4. винкристина
5. доксорубицина
6. цисплатина.

57. Удаление жесткого рогового слоя рекомендуется при

1. пруриго
2. гиперкератозе
3. уртикарной сыпи
4. макуло-папулезной сыпи.

58. Характерный побочный эффект винкристина

1. нефротоксичность
2. тромбоцитопения и кровотечение
3. периферическая сенсорная и моторная нейропатия
4. нейтропения
5. легочная токсичность.

59. Химиопрепаратом с токсическим действием на легкие является

1. паклитаксел
2. гемцитабин
3. доксорубицин
4. блеомицин.

60. Химиотерапия, назначаемая до радикального хирургического лечения, является

1. комплексной
2. неоадъювантной
3. адъювантной
4. комбинированной.

61. Химиотерапия, назначаемая после радикального хирургического лечения, является

1. адъювантной
2. комбинированной
3. неоадъювантной
4. комплексной.

62. Цитостатиком, который можно вводить в очень высоких дозах в связи с существованием антидота данного препарата, является

1. цисплатин
2. метотрексат
3. паклитаксел
4. митоксантрон.

63. Частым осложнением со стороны кожи и ее придатков при использовании цитостатиков является

1. синдром Стивенса-Джонсона
2. алопеция
3. лекарственная реакция с эозинофилией
4. синдром Лайелла.

64. Четвёртая степень акнеиформной сыпи характеризуется как

1. локальная суперинфекция
2. распространенная суперинфекция требующая назначения внутривенных антибиотиков имеющая жизнеугрожающие последствия
3. инфекция вызывающая только ограничение самообслуживания.

65. Эритема – это

1. пожелтение кожи
2. побледнение кожи
3. посинение кожи
4. покраснение кожи.