Тест НМО с ответами по теме «Инновационные таблетированные лекарственные формы в аптечном ассортименте: конструкционные, технологические, биофармацевтические, фармакокинетические особенности и преимущества» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аббревиатура МАПС в торговом наименовании лекарственного препарата означает, что он представляет из себя

1. пероральную осмотическую систему
2. сфероидальную систему для орального применения
3. желудочно-кишечную терапевтическую систему
4. диспергируемую в полости рта таблетку
5. систему множественных пеллет.

2. Активному веществу придают форму флотирующей таблетки в следующих случаях

1. высокой степени всасываемости в кишечнике
2. низкой степени и чрезмерной длительности растворения действующего вещества в кишечнике
3. необходимости местного действия в желудке в течение определенного времени
4. деструкции активной молекулы в кишечнике из-за щелочного значения рН воздействия ферментов микрофлоры и др. причин
5. деструкции молекулы в желудке.

3. Биофармация изучает

1. влияние различных фармацевтических факторов на фармакокинетику лекарственного средства
2. побочные эффекты от применения лекарственного средства
3. распределение в организме действующего вещества
4. биологические методы контроля качества лекарственных форм
5. лекарственные средства получаемые исключительно биомедицинскими технологиями.

4. Больше всего в таблетках вагинальных представлены действующие вещества, обладающие свойствами

1. эубиотическими
2. антимикробными
3. эстрогеными и эстрогеноподобными
4. антисептическими
5. противовоспалительными.

5. В виду высокой васкуляризации и абсорбирующей способности подъязычной зоны таблетки подъязычные особенно важны

1. низкой приверженности пациента к своему лечению
2. при обморочных состояниях
3. в педиатрической практике
4. в психиатрической практике
5. неотложных состояниях (внезапно возникших сильных болях приступах стенокардии гипертоническом кризе и др.).

6. В крайне узком ассортименте трансбуккальных таблеток доминирующим представителем действующих веществ в них является

1. аргинин
2. глицин
3. метионин
4. валин
5. аргинин.

7. В основе механизма высвобождения действующего вещества из осмотических систем лежит

1. явление диффузии действующего вещества из матрицы
2. изменение рН среды
3. градиент концентраций действующего вещества внутри лекарственной формы и за ее пределами
4. механический разрыв оболочки таблетки под действием моторики и биосред ЖКТ
5. процесс перемещения воды из области с меньшей концентрацией осмогена в область с большей концентрацией через полупроницаемую мембрану.

8. В основе получения ородиспергируемых таблеток методом лиофильной сушки лежат

1. процесс высушивания инфракрасным облучением
2. высушивание в псевдокипящем слое
3. процесс удаления липидов рециркуляционной экстракцией
4. процесс сублимации - переход вещества из твердого состояние в газообразное без пребывания в жидком состоянии
5. технология удаления водяного льда из замороженных фармацевтических продуктов вакуумным способом.

9. В таблетки-лиофилизаты в качестве активного начала часто включают

1. аллергены растений
2. действующие вещества требующие пролонгированного высвобождения
3. действующие вещества неустойчивые в слабощелочной среде
4. кальций содержащие фармацевтические субстанции
5. аллергены бытовые.

10. В технологии 3D печати таблеток используются следующие методы

1. селективного лазерного спекания
2. прессования
3. стереолитографии
4. на основе струйного принтера (метод распыления)
5. наплавления.

11. В тонком кишечнике происходит удовлетворительное всасывание лекарственных средств, представляющих собой по химической природе

1. не подвергающиеся гидролизу превращению и расщеплению ферментами липиды
2. практически нерастворимые в воде соли
3. слабые основание
4. слабые кислоты
5. полипептиды.

12. Главными недостатками интравагинального пути введения лекарственных средств системного действия являются

1. возможность избежать первичного метаболизма
2. минимизация рисков желудочно-кишечных и печеночных побочных эффектов
3. возможность уменьшить дозировку
4. гендерная специфика
5. вариабельность всасывания действующих веществ связанная с менструальным циклом менопаузой беременностью личной гигиеной пациента чувствительностью активного вещества к рН и микрофлоре.

13. Диапазон между эффективной и токсической дозами лекарственного средства называют

1. оптимальной областью
2. средней терапевтической дозой
3. максимальным диапазоном
4. терапевтическим индексом
5. терапевтическим окном.

14. Для каких конечных лекарственных форм применяются таблетки-концентраты («таблетки для приготовления»)?

1. настойки
2. капли
3. растворы
4. суспензии
5. эмульсии.

15. Для некоторых заболеваний, имеющих зависимость от циркадных ритмов, наиболее подходящими в хронотерапии считаются

1. системы осмотические
2. таблетки с пролонгированным действием
3. таблетки матриксного типа
4. пульсирующие (прерывистые импульсные) системы доставки активных веществ.

16. К признакам инновационности лекарственного средства можно отнести

1. превышение спроса над предложением
2. нахождение в списке ЖНВЛП
3. обеспечение и поддержание терапевтической концентрации действующего вещества в течение заданного интервала времени в целевой биомишени
4. лидерство по объему продаж
5. способность существенным образом улучшить ситуацию с решением задачи фармакотерапии трудно излечиваемого заболевания.

17. К способам получения орально диспергируемых таблеток относятся следующие методы

1. прессования
2. гомогенизации
3. распылительной сушки
4. сублимационной сушки
5. формования.

18. К таблеткам для применения в полости рта НЕ относятся таблетки

1. для рассасывания
2. жевательные
3. диспергируемые
4. сублингвальные.

19. К фармакокинетическим параметрам относится

1. рН отдела ЖКТ
2. объем распределения период полувыведения (Т1/2) клиренс и степень абсорбции
3. скорость опорожнения желудка
4. степень сродства между активной молекулой и биомишенью
5. константа диссоциации действующего вещества.

20. Какая фармацевтическая субстанция из группы коронародилатирующих средств рефлекторного действия входит в состав препаратов в форме таблеток подъязычных?

1. мяты перечной листьев масло
2. этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты фенобарбитал валидол
3. левоментола раствор в ментил изовалеринате
4. левоментол
5. ментол рацемический фенобарбитал этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты.

21. Конструкционной особенностью таблеток MUPS является

1. применение нерастворимого каркаса
2. наличие осмотической помпы
3. двухслойное таблетирование
4. заключение и распределение действующего вещества в множестве гранул микросфер или мини-таблеток имеющих полимерное покрытие
5. покрытие энтеросолюбильной пленочной оболочкой.

22. Лекарственные формы резервуарного типа состоят из

1. множественных пеллет
2. из оболочки (мембраны) которая образует собственно резервуар и ядро с инклудированным действующим веществом
3. действующего вещества и микрокапсул
4. нанорезервуарных частиц
5. двух спрессованных слоев.

23. Лекарственный препарат с новым действующим веществом, который первым зарегистрирован в Российской Федерации или в иностранных государствах на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, подтверждающих его качество, эффективность и безопасность называется ___ препаратом

1. брендовым
2. конвенциональным
3. оригинальным
4. референтным.

24. На базе каких действующих веществ имеют государственную регистрацию в РФ препараты в форме таблеток, диспергируемых в полости рта?

1. ацетилсалициловая кислота
2. винпоцетин
3. силденафил
4. нимесулид
5. рутозид.

25. Наиболее важной биофармацевтической характеристикой активного вещества, влияющей на его всасывание и биодоступность

1. устойчивость к воздействию агрессивных сред ЖКТ
2. способность к ионизации
3. растворимость в липидах
4. химическая стабильность
5. растворимость в воде и проницаемость в кишечнике.

26. Наиболее часто используемым путем введения лекарственных средств является

1. внутривенное введение
2. ректальный
3. наружное применение
4. оральный
5. внутримышечный.

27. Первые подъязычными таблетки содержали нитроглицерин, они имели небольшие размеры («микротаблетки»), назывались «тритурационными» (в виду совсем незначительно количества действующего вещества в единице лекарственной формы) и получали их исключительно редким для таблеток методом

1. компрессии
2. экструзии
3. формования
4. спекания
5. стереолитографии.

28. Пероральный путь введения лекарственного средства предполагает прохождение им следующих фармакокинетических этапов

1. взаимодействие с клеточными мембранами
2. высвобождение всасывание распределение метаболизм и экскреция
3. фармакодинамическое воздействие
4. подавление трансмембранного переноса эндогенных веществ
5. взаимодействие со специфическими рецепторами.

29. Полученная и сконструированная по особой технологии и с использованием специальных вспомогательных веществ лекарственная форма с заданным и/или управляемым процессом высвобождения, абсорбции и обеспечения клинически обусловленной концентрации действующего вещества в «биомишене», существенно повышающая профиль эффективности и безопасности применения лекарственного средства - это лекарственная форма

1. для интраваскулярного введения
2. инновационная
3. первого поколения
4. педиатрическая
5. для лечения редких заболеваний.

30. Представители каких фармакотерапевтических групп в жевательных таблетках предназначены для системной абсорбции?

1. антациды
2. противорвотные средства
3. препараты железа
4. противодиарейные средства
5. витаминные средства.

31. Преимуществами лекарственной формы с модифицированным высвобождением над традиционной формой являются следующие возможности:

1. снижения частоты приема/дозирования препарата и проявления побочных эффектов
2. применения в хронотерапии зависимых от циркадного ритма заболеваний
3. нацеливания активного вещества непосредственно к месту его действия
4. поддержания стабильных уровней концентрации действующего вещества в плазме крови в течение продолжительного периода времени
5. упрощения состава и технологии получения.

32. Преимущество ородисперсных таблеток

1. возможность придать лекарственную форму широкому кругу действующих веществ
2. низкая стоимость производства
3. возможность принятия лицами страдающими сухостью во рту или с подавленным лекарственным средством слюноотделением
4. быстрая абсорбция действующего вещества в желудке
5. возможность назначения пациентам которые не могут глотать из-за своего состояния или отказываются глотать.

33. С помощью 3D-технологии печати таблеток можно

1. повысить скорость элиминации активного вещества из организма
2. легко регулировать размер внешний вид форму и характеристики высвобождения и абсорбции действующего вещества
3. включать действующее вещество в лекарственную форму в соответствии с потребностями пациента для достижения индивидуальной дозы и схемы лечения
4. усилить фармакодинамическое действие активного вещества
5. ускорить метаболизм действующего вещества.

34. Состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта — это

1. лекарственное средство
2. лекарственное вещество
3. лекарственный препарат
4. лекарственная форма
5. фармацевтическая субстанция.

35. Таблетки для приема внутрь, полученные по специальной технологии, или в состав оболочки и (или) содержимого которых входят специальные вспомогательные вещества для изменения скорости, и (или) времени, и (или) места высвобождения действующего вещества – это таблетки

1. с модифицированным высвобождением
2. шипучие
3. для рассасывания
4. обычные с немедленным высвобождением
5. предназначенные для приготовления других лекарственных форм.

36. Таблетки жевательные

1. должны иметь пленочную оболочку
2. должны иметь оболочку
3. должны быть покрыты кишечнорастворимой оболочкой
4. должны быть покрыты кишечнорастворимой пленочной оболочкой
5. не имеют покрытия.

37. Таблетки матриксного типа включают в себя

1. находящиеся во взвешенном состоянии нанокапсулы
2. смесь образующих при попадании в ЖКТ пену
3. систему L-OROS
4. активное вещество инкапсулированное или диспергированное в гидрофобной или гидрофильной матрице
5. натрия гидрокарбонат и лимонную кислоту.

38. Таблетки подъязычные предназначены для оказания ___ действия

1. опосредованного
2. топического
3. системного
4. местного
5. локального.

39. Таблетки получают с использованием следующих способов

1. формования
2. впрыскивания
3. прессования
4. теснения
5. взмучивания.

40. Таблетки с модифицированным высвобождением могут быть с

1. дублирующим высвобождением
2. легким высвобождением
3. обычным высвобождением
4. мягким высвобождением
5. пролонгированным пульсирующим отсроченным и ускоренным типом высвобождения.

41. Таблетки-лиофилизат отличаются нестандартной для таблеток технологией получения

1. методом формования
2. методом прессования
3. методом обезжиривания
4. методом сублимации
5. методом спекания.

42. Технологии трехмерной печати имеют перспективу для производственных аптек, потому что

1. изготовление лекарственной формы для персонализированного лечения предполагает индивидуальный заказ (рецепт/требование)
2. нет затруднений в обеспечении необходимых для получения 3D препаратов активных и вспомогательных веществ
3. аппаратурное сопровождение процесса 3D-печати легко доступно для аптек
4. полученные с их помощью лекарственные формы будут наиболее востребованы в гериатрии и педиатрии
5. с помощью 3D печати есть необходимость производить небольшие партии лекарственных препаратов.

43. Трансбуккальные таблетки по своим биофармацевтическим и фармакокинетическим характеристикам мало чем отличаются от подъязычных таблеток, и часто рассматриваются вместе в рамках ___ систем доставок

1. матриксных
2. трансмукозальных
3. резервуарных
4. таргетных
5. осмотических.

44. Увеличение время пребывания в желудке действующего вещества во флотирующих таблетках происходит за счет

1. наличия специальных веществ таблетках ухудшающих моторику желудка или приводящих к временному спазму пилорического сфинктера
2. более крупными размерами набухшей таблетки (15мм и более) нежели чем диаметр пилорического сфинктера
3. более низкой плотности лекарственной формы по сравнению с жидким содержимым желудка приводящая ее к всплытию
4. энтеросолюбильного покрытия на таблетках.

45. Фармакокинетический профиль пульсирующего высвобождения характеризуется

1. немедленным высвобождением действующего вещества
2. кинетикой первого порядка
3. периодом отсутствия высвобождения (время задержки) за которым следует быстрое и полное высвобождение действующего вещества (либо его части как нагрузочной дозы)
4. кинетикой нулевого порядка
5. замедленным высвобождением действующего вещества.

46. Чрезмерная сила давления при прессовании таблеток может привести к

1. неоднородности дозирования
2. быстрому всасыванию после распада лекарственной формы в ЖКТ
3. ухудшению растворимости действующего вещества
4. к затрудненному приему
5. увеличению сверх допустимого времени распадаемости лекарственной формы в ЖКТ.

47. Что из перечисленного может повлиять на время, скорость или место высвобождения действующего вещества из таблетированной лекарственной формы перорального применения?

1. модифицирование физико-химических свойств действующего вещества
2. токсичность действующего вещества
3. технология получения и способ производства лекарственной формы
4. вспомогательные вещества в составе лекарственной формы
5. фармакодинамические свойства действующего вещества.