Тест НМО с ответами по теме «Осложнения лекарственной терапии злокачественных опухолей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Высокоэметогенная химиотерапия

1. карбоплатин
2. иринотекан
3. паклитаксел
4. цисплатин.

2. Гастроинтестинальные осложнения при проведении лекарственной терапии злокачественных опухолей составляют

1. 20-25%
2. 40-50%
3. 10-20%
4. 80-90%.

3. Гематологические осложнения при проведении лекарственной терапии злокачественных опухолей составляют

1. 60-70%
2. 80-90%
3. 20-25%
4. 40-50%.

4. Для выявления скрытых очагов инфекции при фебрильной нейтропении наиболее информативным методом является

1. рентгенография органов грудной клетки
2. КТ
3. уровень С-реактивного белка
4. УЗИ брюшной полости.

5. Единственным проявлением инфекции при фебрильной нейтропении может быть

1. одышка
2. лихорадка
3. слабость
4. кашель.

6. Жизнеугрожающие осложнения противоопухолевой терапии

1. IV степени
2. I степени
3. II степени
4. III степени.

7. К антагонистам нейрокининовых рецепторов относится

1. метоклопрамид
2. апрепитант
3. дексаметазон
4. ондансетрон.

8. К антагонистам рецепторов серотонина относится

1. ондансетрон
2. дексаметазон
3. апрепитант
4. метоклопрамид.

9. К высокой группе риска осложнений при фебрильной нейтропении относят предполагаемую длительность нейтропении

1. более 5 дней
2. более 10 дней
3. более 7 дней
4. более 3 дней.

10. К наиболее гепатотоксичным цитостатикам относится

1. винорельбин
2. доцетаксел
3. винбластин
4. иринотекан.

11. К наиболее кардиотоксичным цитостатикам относятся

1. доцетаксел
2. капецитабин
3. иринотекан
4. доксорубицин.

12. К наиболее миелотоксичным цитостатикам относят

1. доксорубицин
2. блеомицин
3. капецитабин
4. этопозид.

13. К наиболее миелотоксичным цитостатикам относят

1. блеомицин
2. доцетаксел
3. этопозид
4. капецитабин.

14. К нефротоксичным цитостатикам относят

1. иринотекан
2. блеомицин
3. цисплатин
4. этопозид.

15. К факторам высокого риска осложнений при фебрильной нейтропении относят

1. гемоглобин <75 г/л
2. нейтрофилы <05х109/л
3. тромбоциты <60х109/л
4. нейтрофилы <01х109/л.

16. К факторам риска развития инфекционных осложнений относят

1. преднизолон
2. диклофенак
3. омепразол
4. парацетамол.

17. К факторам риска развития миелотоксичности относят

1. возраст младше 60 лет
2. возраст 50-60 лет
3. возраст старше 60 лет
4. возраст младше 50 лет.

18. Лечение фебрильной нейтропении начинается с назначения

1. противогрибковой терапии
2. колониестимулирующих факторов
3. противовирусной терапии
4. антибактериальной терапии.

19. На длительность нейтропении влияет

1. применение колониестимулирующих факторов
2. применение рекомбинантного интерлейкина-11
3. применение рекомбинантных эритропоэтинов
4. применение преднизолона.

20. Наиболее нейротоксичные цитостатики

1. иринотекан
2. доксорубицин
3. блеомицин
4. винкристин.

21. Не требуют медикаментозной коррекции осложнения противоопухолевой терапии

1. I степени
2. III степени
3. II степени
4. IV степени.

22. Нейтропения выраженной степени

1. 05-10х109/л
2. < 05х109/л
3. 10-15х109/л
4. 19-15х109/л.

23. Нейтропения тяжелой степени

1. 10-15х109/л
2. < 05х109/л
3. 05-10х109/л
4. 19-15х109/л.

24. Нейтропения умеренной степени

1. 10-15х109/л
2. 05-10х109/л
3. < 05х109/л
4. 19-15х109/л.

25. Низкоэметогенная химиотерапия

1. дакарбазин
2. паклитаксел
3. карбоплатин
4. цисплатин.

26. Пациентам с низким риском первичная профилактика фебрильной нейтропении колониестимулирующими факторами

1. зависит от типа проводимой терапии
2. не проводится
3. может обсуждаться индивидуально
4. проводится.

27. Период полужизни гранулоцитов

1. 3-6 часов
2. 6-9 часов
3. 9-11 часов
4. 10-12 часов.

28. Период полужизни тромбоцитов

1. 9 дней
2. 120 дней
3. 10 дней
4. 6 дней.

29. Период полужизни эритроцитов

1. 100 дней
2. 110 дней
3. 10 дней
4. 120 дней.

30. Поздняя кардиомиопатия может возникать после терапии

1. цисплатином
2. циклофосфамидом
3. доксорубицином
4. 5-фторурацилом.

31. При проведении системной терапии наиболее частый вид гепатотоксичности

1. цитолитический синдром
2. холестатический синдром
3. веноокклюзионная болезнь
4. холинергический синдром.

32. При тяжелой степени гепатотоксичности

1. билирубин ≥ 10хВГН
2. билирубин < 30хВГН
3. билирубин < 100хВГН
4. билирубин < 50хВГН.

33. При умеренной степени гепатотоксичности

1. билирубин <30хВГН
2. билирубин < 20хВГН билирубин < 25хВГН
3. билирубин < 15хВГН.

34. Профилактическое переливание тромбоцитов проводится при уровне тромбоцитов

1. <15х109/л
2. <20х109/л
3. <25х109/л
4. <10х109/л.

35. Пульмональная токсичность чаще все регистрируется при терапии

1. блеомицином
2. капецитабином
3. иринотеканом
4. цисплатином.

36. Слабо выраженным миелотоксичным действием обладает

1. блеомицин
2. капецитабин
3. доцетаксел
4. этопозид.

37. Среднеэметогенная химиотерапия

1. дакарбазин
2. карбоплатин
3. паклитаксел
4. цисплатин.

38. Токсические осложнения со стороны печени при проведении лекарственной терапии злокачественных опухолей составляют

1. 70-80%
2. 80-90%
3. 20-30%
4. 40-50%.

39. Трансфузия эритроцитарной массы показана при гемоглобине <100 г/л пациентам

1. старше 55 лет
2. старше 65 лет
3. старше 60 лет
4. старше 50 лет.

40. Требуют отсрочки очередного курса химиотерапии и/или коррекции доз цитостатиков осложнения противоопухолевой терапии

1. II степени
2. IV степени
3. III степени
4. I степени.

41. Тяжелая степень диареи встречается при терапии

1. цисплатином
2. иринотеканом
3. доксорубицином
4. винбластином.

42. Умеренно выраженным миелотоксичным действием обладает

1. капецитабин
2. этопозид
3. доцетаксел
4. блеомицин.