Тест НМО с ответами по теме «Молекулярная эпидемиология инфекционных заболеваний (вирусология)» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. ALIGNMENT (выравнивание) проводится

1. вручную
2. по-разному в разных случаях
3. с использованием компьютерных программ.

2. Аберрационные мутации - это

1. замена кодона на стоп-кодон в белке
2. изменения затрагивающие значительный участок генома
3. точечные мутации.

3. Анализ первичной последовательности сайта нарезания гемагглютинина вируса гриппа А проводят для определения

1. вирулентности
2. гомогенности
3. иммуногенности.

4. В Российской Федерации регистрируют случаи бешенства

1. в 19 субъектах Российской Федерации
2. в единичных субъектах Российской Федерации
3. во всех субъектах Российской Федерации.

5. В задачи молекулярной эпидемиологии входит

1. разработка аппаратной базы
2. разработка вирусологических методов анализа
3. разработка методов слежения за изменением первичной структуры генома возбудителя
4. разработка методов слежения за распространением возбудителя
5. разработка микробиологических методов анализа.

6. В основе значительного генетического полиморфизма ВИЧ находится

1. высокая контагиозность вируса
2. высокий уровень вирусной нагрузки
3. особенности путей передачи ВИЧ
4. способ размножения вируса связанный с обратной транскрипцией.

7. В ходе эпидемии ВИЧ-инфекции в России

1. доминировали рекомбинантные формы вируса
2. отмечалось высокое разнообразие вирусов
3. преобладали вирусы подтипа A
4. преобладали вирусы подтипа B.

8. Генеральная стратегия, используемая во Европейских странах для контроля бешенства - это

1. вакцинация птиц
2. диагностические исследования
3. пероральная вакцинация диких животных.

9. Генетическая дистанция между подтипами ВИЧ составляет:

1. 1-2%
2. 10-25%
3. 60%.

10. Генетическое разнообразие ВИЧ имеет главное отражение в

1. характере тропизма вируса
2. чувствительности и специфичности молекулярных тестов
3. чувствительности и специфичности серологических тестов
4. эффективности антиретровирусных препаратов.

11. Знания о молекулярной эпидемиологии гриппа А в природном биоценозе Западной Арктики дают возможность

1. создания новой вакцины
2. уменьшение заболеваемости
3. эпидемиологического прогноза в условиях изменения климата.

12. Изменения генетического разнообразия ВИЧ с течением времени обусловлены

1. естественной дивергенцией вируса
2. перераспределением ведущих способов заражения ВИЧ
3. появлением лекарственно-устойчивых форм вируса
4. проникновением новых вариантов вируса на территорию
5. численным ростом эпидемии.

13. Кладограмма - это

1. филогенетическое дерево длины ветвей в котором представляют эволюционное время
2. филогенетическое дерево не содержащее информации о длинах ветвей
3. филогенетическое дерево содержащее информации о длинах ветвей.

14. Классификация подтипов вирусов гриппа А основана на

1. иммунологических маркерах
2. различных типах нуклеопротеина
3. сочетании двух типов поверхностных гликопротеинов: гемагглютинина (HA) и нейраминидазы (NA).

15. Молекулярная эпидемиология бешенства включает

1. иммунологические исследования
2. исследование и контроль вакцинных штаммов
3. мониторинговые исследования
4. филогенетические исследования.

16. Молекулярные маркеры или биомаркеры - это

1. простейшие организмы
2. уникальные клеточные органеллы
3. уникальные механизмы
4. уникальные последовательности нуклеотидов в ДНК РНК или аминокислот в белке.

17. Молчащая мутация

1. не изучена на генетическом уровне
2. не приводит к замене аминокислотной последовательности
3. приводит к замене аминокислотной последовательности.

18. Операционная филогенетическая единица - это

1. фрагмент антитела
2. фрагмент генома или белка общий для всех сравниваемых организмов
3. фрагмент генома или белка различный для всех сравниваемых организмов
4. фрагмент клетки.

19. Предпосылки возникновения молекулярной эпидемиологии:

1. развитие генетических подходов
2. развитие клеточной биологии
3. развитие методов молекулярной биологии
4. развитие ферментативного анализа.

20. Применение филогенетического анализа ВИЧ позволяет

1. исключить возможность заражения при эпидемиологическом расследовании
2. определить направление заражения
3. установить точное время заражения.

21. Причины различий эффективности АРТ между разными подтипами ВИЧ могут быть связаны с

1. особенностями патогенеза ВИЧ
2. преимущественным способом передачи ВИЧ
3. различиями структуры активного центра ферментов ВИЧ
4. числом CD4 в остром периоде инфекции.

22. Различия патогенетических свойств подтипов ВИЧ оценивают по

1. индексу тропизма вируса
2. скорости снижения числа CD4 Т-клеток
3. уровню вирусной нагрузки перед началом лечения
4. числу CD4 Т-клеток в периоде острой ВИЧ-инфекции.

23. Разработаны молекулярные методы, такие как:

1. ПЦР и ПЦР в реальном времени
2. выделение вируса в культуре клеток
3. микрочипы
4. секвенирование.

24. Распространенность подтипов ВИЧ в мире определяется в первую очередь

1. «эффектом основателя»
2. внедрением антиретровирусной терапии
3. особенностями культурных традиций и сексуального поведения
4. охватом первичной диагностикой ВИЧ-инфекции.

25. Распространенность подтипов ВИЧ в странах, граничащих с Россией и СНГ

1. оказала существенное влияние на генетическое разнообразие ВИЧ в этих странах
2. определила распространенность вариантов ВИЧ в отдельных регионах
3. практически не отразилась на генетическом разнообразии ВИЧ в этих странах.

26. Рекомбинация ВИЧ

1. замедляет эволюцию вируса
2. не отражается на генетическом полиморфизме ВИЧ
3. ускоряет эволюцию вируса
4. является основным источником разнообразия ВИЧ.

27. Скорость естественной дивергенции ВИЧ

1. выше среди лиц заразившихся гетеросексуальным путем
2. выше среди потребителей наркотиков
3. зависит от подтипа ВИЧ
4. не различается между группами риска заражения.

28. Современное состояние эпидемии ВИЧ-инфекции в России определяется главным образом

1. доминированием генетического варианта ВИЧ – подтипа А
2. заносом новых подтипов ВИЧ из-за рубежа
3. повышением генетического разнообразия вирусов вследствие формирования и распространения рекомбинантных форм ВИЧ
4. снижением генетического разнообразия вирусов.

29. Филогенетические исследования штаммов вируса помогают

1. определению титра антител
2. установлению иммунного статуса
3. установлению эволюционных связей между штаммами выделенными на различных территориях.

30. Филогенетический анализ - это

1. анализ родственных связей эволюционной истории между возбудителями
2. анализ топологических индексов
3. биохимический анализ.

31. Филограмма - это:

1. дендрограмма не содержащая информацию о длинах ветвей
2. дендрограмма содержащая информацию о длинах ветвей
3. фенограмма.

32. Формирование рекомбинантных вирусов связано с

1. возможностью «двойного» заражения при совместной циркуляции подтипов
2. недостаточной приверженностью лечению
3. преобладанием X4-тропных вирусов
4. стадией ВИЧ-инфекции.

33. Химическую основу гибридизации между основаниями нуклеотидов составляют

1. водородные связи
2. ковалентные связи
3. межклеточное взаимодействие
4. связи в ионах металлов.

34. Хронограмма - это

1. дендрограмма содержащая информацию о длинах ветвей
2. филогенетическое дерево не содержащая информацию о длинах ветвей
3. филограмма длины ветвей в которой представляют эволюционное время.

35. Что изучает молекулярная эпидемиология?

1. биохимические механизмы
2. механизмы работы ферментов
3. микробиологические механизмы
4. молекулярные механизмы популяционных перестроек.

36. Что определяют молекулярные методы?

1. активность фермента
2. антитела к вирусу
3. иммунный ответ
4. патоген.

37. Эпидемические штаммы вируса гриппа А, устойчивые к противовирусным препаратам имеют

1. маркерные мутации
2. повышенную иммуногенность
3. сниженную вирулентность.

38. Эффективность антиретровирусной терапии

1. максимальна для подтипа B
2. максимальна для подтипа С
3. практически не различается между подтипами ВИЧ.