Тест НМО с ответами по теме «Катаракта при псевдоэксфолиативном синдроме (ПЭС). Роль витреолентикулярного интерфейса» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Асимметрия ретролентального пространства характерна для

1. третьего типа ВЛИ
2. второго типа ВЛИ
3. первого типа ВЛИ
4. второго и третьего типа ВЛИ.

2. Безротационная техника факоэмульсификации направлена на

1. снижение времени оперативного вмешательства
2. снижение механического стресса для связочно-капсульного аппарата хрусталика
3. поддержание интраоперационного мидриаза
4. профилактику вторичной катаракты.

3. В чем причина максимальной эффективности первичного заднего капсулорексиса при выраженном ПЭС

1. передняя гиалоидная мембрана при выраженной деструкции не может быть основой для миграции и пролиферации клеток хрусталикового эпителия
2. низкий пролиферативный потенциал клеток хрусталикового эпителия
3. высокая адгезия задней капсулы к ИОЛ
4. контрактура капсульного мешка хрусталика создает препятствие для миграции клеток хрусталикового эпителия.

4. Для трансформации структур переднего отрезка глаза после хирургии катаракты на фоне ПЭС характерно

1. высокие темпы формирования комплекса «капсульный мешок-ИОЛ»
2. наличие хрусталиковых фрагментов в ретролентальном пространстве
3. отсутствие полного контакта задней капсулы и ИОЛ
4. фиброз и складчатая деформация задней капсулы хрусталика.

5. Идея профилактики вторичной катаракты методом первичного заднего капсулорексиса состоит в

1. стимуляции апоптоза мигрирующих клеток хрусталикового эпителия
2. удалении матрицы для миграции и пролиферации хрусталикового эпителия
3. создании барьеров для миграции эпителиоцитов
4. удалении клеток хрусталикового эпителия.

6. К значимым признакам ВЛИ артифакичного глаза относится

1. уровень внутриглазного давления
2. глубина передней камеры глаза
3. глубина ретролентального пространства
4. нарушение диафрагмальной функции радужки.

7. К инволюционным процессам структур витреолентикулярного интерфейса относится

1. декомпенсация внутриглазного давления
2. несостоятельность связочно-капсульного аппарата хрусталика
3. передняя отслойка стекловидного тела
4. синхизис и синерезис стекловидного тела.

8. К ключевым моментам метода первичного заднего капсулорексиса относится все за исключением

1. сохранности передней гиалоидной мембраны
2. непрерывного края
3. размера капсулорексиса
4. скорости выполнения.

9. К ключевым технологическим моментам при формировании комплекса «капсульный мешок-ИОЛ» относится

1. первичный задний капсулорексис
2. внутрикапсульная фиксация ИОЛ
3. перегиб задней капсулы вдоль острого заднего края оптической части ИОЛ
4. круговой передний капсулорексис.

10. К методам профилактики осложнений факохирургии при ПЭС нельзя отнести

1. иридокапсулярные ретракторы
2. щадящие гидродинамические режимы
3. выбор гидрофобной ИОЛ
4. имплантацию внутрикапсульного кольца.

11. К осложнениям раннего периода хирургии катаракты относится

1. дислокация комплекса «капсульный мешок – ИОЛ»
2. фимоз переднего капсулорексиса
3. реактивная гипертензия
4. вторичная катаракта.

12. К причинам интраоперационного развития синдрома девиации инфузионных потоков относится все за исключением

1. слабости связочно-капсульного аппарата хрусталика
2. слишком широкого роговичного тоннеля
3. чрезмерной ирригации и нестабильности интраоперационной гидродинамики
4. несостоятельности связки Вигера.

13. К проявлениям псевдоэксфолиативного синдрома не относится

1. ретинопатия
2. факопатия
3. иридопатия
4. трабекулопатия.

14. К структурам витреолентикулярного интерфейса не относится

1. передняя гиалоидная мембрана
2. циннова связка
3. капсульный мешок хрусталика
4. радужка.

15. К функциям витреолентикулярного интерфейса относится

1. выделительная
2. каркасная
3. секреторная
4. репаративная.

16. Каков основной вопрос дискуссии по поводу витреолентикулярного интерфейса?

1. участие в межтканевом транспорте веществ
2. барьерные свойства отдельных структур ВЛИ
3. влияние на рефракционный результат после хирургии катаракты
4. отношение к гистогематическим барьерам.

17. Какой вариант развития событий в зоне первичного заднего капсулорексиса невозможен?

1. чистая оптическая зона
2. частичное «закрытие» зоны заднего капсулорексиса пролиферирующими клетками хрусталикового эпителия
3. полное закрытие зоны заднего капсулорексиса пролиферирующими эпителиоцитами
4. фиброз задней капсулы хрусталика.

18. Какой метод направлен на профилактику синдрома девиации инфузионных потоков?

1. имплантация внутрикапсульного кольца
2. щадящий гидродинамический режим
3. смена ультразвукового режима при удалении ядра хрусталика
4. снижение внутриглазного давления.

19. Какой механизм профилактики вторичной катаракты предполагает концепция закрытого капсульного мешка?

1. уничтожение субстрата (хрусталикового эпителия) для развития вторичной катаракты
2. создание механических препятствий для миграции хрусталикового эпителия
3. удаление матрицы для миграции хрусталикового эпителия
4. не имеет целью профилактику вторичной катаракты.

20. Какой тип ВЛИ характерен для псевдоэксфолиативного синдрома?

1. только третий тип ВЛИ
2. только первый тип ВЛИ
3. первый и второй типы ВЛИ
4. второй и третий типы ВЛИ.

21. Ключевой структурой витреолентикулярного барьера является

1. задняя капсула хрусталика
2. ресничный поясок
3. передняя гиалоидная мембрана
4. цилиарный эпителий.

22. Круговой первичный задний капсулорексис был впервые выполнен

1. в 2003 году
2. в 1949 году
3. в 2019 году
4. в 1987 году.

23. Наибольшая распространенность ПЭС характерна для

1. стран Африки
2. стран Восточной Азии
3. стран Южной Америки
4. стран Северной Европы.

24. Наличие хрусталиковых микрофрагментов в ретролентальном пространстве свидетельствует о

1. повышении внутриглазного давления
2. повреждении радужки
3. кровотечении
4. развитии синдрома девиации инфузионных потоков.

25. Общее отличие витреолентикулярного интерфейса (ВЛИ) после выполнения ПЗКР от ВЛИ при стандартной артифакии

1. складчатость задней капсулы
2. фиброз задней капсулы при всех типах ВЛИ
3. большая глубина ретролентального пространства
4. полный контакт остаточной задней капсулы с ИОЛ при всех типах ВЛИ.

26. Патогномоничным симптомом псевдоэксфолиативного синдрома является

1. осложненная катаракта
2. повышение внутриглазного давления
3. наличие псевдоэксфолиативного материала
4. кератопатия.

27. Передней границей витреолентикулярного интерфейса является

1. радужка
2. роговица
3. задняя капсула хрусталика
4. передняя капсула хрусталика.

28. Показанием к выполнению первичного заднего капсулорексиса является все за исключением

1. первичного фиброза задней капсулы
2. зонулолизиса с отрывом капсульного мешка хрусталика
3. центрального разрыва задней капсулы хрусталика
4. катаракты у детей.

29. Почему после выполнения первичного заднего капсулорексиса на фоне ПЭС исключается этап удаления вискоэластичного раствора из-под задней капсулы?

1. не влияет на результат
2. происходит самостоятельная резорбция вискоэластика
3. вискоэластик обладает противоотечным эффектом
4. не вводился под заднюю капсулу.

30. При трансформации переднего отрезка глаза после факохирургии происходит

1. уменьшение объема капсульного мешка и его сокращение
2. увеличение глубины передней камеры
3. уплощение роговицы
4. изменение конфигурации витреолентикулярного интерфейса.

31. Псевдоэксфолиативный синдром впервые проявляется в возрастной группе

1. первая декада жизни
2. от 30 до 50 лет
3. до года жизни
4. старше 50 лет.

32. Псевдоэксфолиативный синдром манифестирует

1. в глазу
2. в почках
3. в головном мозге
4. на коже.

33. Псевдоэксфолиативный синдром является

1. врожденным заболеванием
2. дегенеративным заболеванием
3. воспалительным заболеванием
4. следствием хронической травматизации.

34. Формирование комплекса «капсульный мешок-ИОЛ» согласно концепции закрытого капсульного мешка имеет целью

1. провести профилактику развития глаукомы
2. провести профилактику вторичной катаракты
3. исключить развитие воспалительных реакций
4. оценить влияние на аккомодацию глаза.

35. Цель имплантации внутрикапсульного кольца при ПЭС

1. блокирование экваториальной области капсульного мешка
2. достижение осесимметричного баланса и оптимальное перераспределение нагрузки в связочно-касульном аппарате хрусталика
3. профилактика синдрома девиации инфузионных потоков
4. раскрытие капсульного мешка хрусталика.

36. Циннова связка состоит

1. только из меридиональных и циркулярных волокон
2. только из радиальных и циркулярных волокон
3. только из меридиональных волокон
4. из меридиональных циркулярных и радиальных волокон.

37. Чем обусловлена вариабельность витреолентикулярного интерфейса?

1. степенью выраженности инволюционных процессов
2. различным уровнем внутриглазного давления
3. различной глубиной передней камеры
4. различиями передне-заднего размера глаза.

38. Чем обусловлена возможная асимметрия витреолентикулярного интерфейса при ПЭС?

1. неравномерным уплотнением стекловидного тела
2. смещением капсульного мешка хрусталика
3. гравитационным перераспределением жидкости в ретролентальном пространстве и деструкцией стекловидного тела
4. разрывом цинновой связки.

39. Чем отличается техника выполнения первичного заднего капсулорексиса при ПЭС от стандартной?

1. проводится до имплантации
2. вискоэластик под заднюю капсулу (для оттеснения ПГМ) не вводится
3. проводится после имплантации
4. меньший размер отверстия капсулорексиса.

40. Что не является целью метода первичного заднего капсулорексиса при ПЭС?

1. удаление в оптической зоне задней капсулы – потенциального источника складок и фиброза
2. профилактика вторичной катаракты регенераторного типа
3. эвакуация хрусталиковых фрагментов из-под задней капсулы при синдроме девиации инфузионных потоков
4. изменение положения иол в капсульном мешке.

41. Что нехарактерно для первого типа ВЛИ?

1. внутрикапсульная фиксация ИОЛ
2. тесное прилегание ПГМ к задней капсуле хрусталика
3. высокая эластичность задней капсулы и адгезия к ИОЛ
4. деструкция ПГМ.

42. Что относится к факторам, определяющим конфигурацию витреолентикулярного интерфейса в раннем послеоперационном периоде?

1. материал ИОЛ
2. остаточный вискоэластик в капсульном мешке
3. степень инволюции структур ВЛИ
4. внутрикапсульное кольцо.

43. Что является основой для миграции клеток хрусталикового эпителия в зоне заднего капсулорексиса?

1. задняя поверхность ИОЛ
2. остатки задней капсулы
3. вновь продуцируемая матрица
4. передняя гиалоидная мембрана.

44. Чьим именем названа гиалоидо-капсулярная связка?

1. Вигера
2. Цинна
3. Ганновера
4. Бергера.