Тест НМО с ответами по теме «Эпигенетический возраст. Методы оценки и потенциал клинического применения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. CpG островки располагаются с основном

1. на центромерах
2. на энхансерах
3. в промоторах и 5’ концах генов
4. на 3’ концах генов.

2. Аллельные гены расположены

1. в идентичных локусах гомологичных хромосом
2. в одной хромосоме
3. в разных локусах негомологичных хромосом
4. в разных локусах гомологичных хромосом.

3. Биоматериал для определения эпигенетического возраста с использованием «часов Ханнума» - это

1. кровь
2. все ткани
3. слюна
4. кожи.

4. Биоматериал, используемый при определении эпигенетического возраста у детей с помощью часов PedBE

1. моча
2. слюна
3. кал
4. кровь.

5. Большинство «эпигенетических часов» основаны на оценке уровня

1. метилирования ДНК
2. экспрессии генов
3. ацетилирования гистонов
4. метилирования гистонов.

6. В процессе активного деметилирования ДНК участвуют

1. 5-метилцитозин-гидроксилазы
2. ДНК-лигазы
3. гистоновые диметилазы
4. ДНК-метилтрансферазы.

7. Гистоны были обнаружены ученым

1. Джеймсом Уотсоном
2. Альбрехтом Косселем
3. Крейгом Мелло
4. Конрадом Уоддингтоном.

8. К болезням импринтинга относятся

1. синдром Беквитта-Видемана
2. синдром Хатчинсона – Гилфорда
3. синдром Ангельмана
4. синдром Прадера-Вилли.

9. К клиническим биомаркерам, которые были использованы при создании DNAm PhenoAge относятся: 1) альбумин; 2) креатинин; 3) цистатин; С 4) глюкоза; 5) щелочная фосфотаза; 6) ширина распределения эритроцитов; 7) средний объём эритроцитов; 8) процент лимфоцитов; 9) С-реактивный белок. Выберите правильную комбинацию ответов

1. 12456789
2. 245678
3. 23456789
4. 12345678.

10. К основным интерферирующим РНК относятся

1. мРНК
2. siRNA
3. микроРНК
4. пиРНК.

11. К основным факторам, влияющим на эпигенетические изменения в организме, являются: 1) окружающая среда; 2) наследственность; 3) прием лекарств; 4) возраст; 5) психологический статус. Выберите правильную комбинацию ответов

1. 1345
2. 1 2
3. 12345
4. 124.

12. К основным эпигенетическим модификациям относят

1. модификацию гистонов
2. РНК-интерференцию
3. альтернативный сплайсинг
4. метилирование ДНК.

13. Класс белков, необходимых для упаковки нитей ДНК в ядре

1. протамины
2. гистоны
3. альбумины.

14. Комплекс, с которым связывается siРНК при РНК- интерференции для дальнейшей деградация мРНК

1. реплисома
2. Polycomb repressive complex 2 (PRC2)
3. Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1)
4. RNA-induced silencing complex (RISC).

15. Концепцию «эпигенетического дрейфа» предложил

1. Аксель Шумахер
2. Стив Хорват
3. Альбрехтом Косселем
4. Конрад Уоддингтон.

16. Макроглоссия и макросомия являются характерными признаками

1. синдрома Ангельмана
2. синдрома Хатчинсона – Гилфорда
3. синдрома Беквитта-Видемана
4. синдрома Прадера-Вилли.

17. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы

1. к цитозину
2. к тимину
3. к гуанину
4. к аденину.

18. Методы бисульфитного секвенирования позволяют

1. расшифровать первичную структуру молекул РНК
2. определить паттерн метилирования ДНК
3. определить степень открытости хроматина
4. расшифровать первичную структуру молекул ДНК.

19. Модификация гистонов, сопровождающаяся образованием гетерохроматина, ведет к

1. увеличению экспрессии генов
2. не влияет на экспрессию генов
3. подавлению экспрессии генов.

20. На каждые 5 лет ускоренного эпигенетического старения риск развития рака молочной железы увеличивается

1. на 15%
2. на 5%
3. на 30%
4. на 25%.

21. Наиболее известная модель «эпигенетических часов», основанная на 353 CpG сайтах метилирования разработана

1. Конрадом Уоддингтоном
2. Морганом Левином
3. Грегори Ханнумом
4. Стивом Хорватом.

22. Наука, изучающая изменения в ДНК, не затрагивающие последовательность нуклеотидов

1. генетика
2. эпигенетика
3. протеомика
4. транскриптомика.

23. Первая модель, предсказывающая возраст на основе метилирования ДНК, включала СpG сайты генов

1. ELOVL2 и TERT
2. EDARADD и NPTX2
3. MLST8 и TERT
4. DHX57 и EDARADD.

24. Первый препарат на основе РНК-интерференции, одобренный FDA

1. Givosiran
2. Patisiran
3. Lumasiran
4. Inclisiran.

25. Постепенное изменение профиля метилирования ДНК с возрастом организма – это

1. фенотипическая пластичность
2. эпигенетический дрейф
3. геномный импритинг.

26. Препараты, использованные при проведении клинического исследования TRIIM (Thymus Regeneration, Immunorestoration, and Insulin Mitigation) включали

1. рапамицин
2. рекомбинантный человеческий гормон роста
3. метформин
4. дегидроэпиандростерон (DHEA).

27. При ускоренном старении биологический возраст

1. больше хронологического возраста
2. меньше хронологического возраста
3. равен хронологическому возрасту.

28. Примером эпигенетических эффектов может служить

1. различие в фенотипе клонированных животных
2. различие в фенотипе однояйцевых близнецов
3. альбинизм
4. синдром Прадера-Вилли.

29. Противоопухолевый лекарственный препарат, являющийся ингибитором гистоновой деацитилазы, который применяют при лечении множественной миеломы

1. децитабин (Decitabine)
2. азацитидин (Azacitidine)
3. панобиностат (Panibinostat).

30. Способность организма изменять фенотип в ответ на изменения среды без изменения генетической информации называют

1. фенотипической пластичностью
2. РНК-интерференцией
3. эпигенетическим дрейфом
4. мутационным давлением.

31. Термин «эпигенетика» был введен

1. Борисом Ванюшиным
2. Грегори Ханнумом
3. Стивом Хорватом
4. Конрадом Уоддингтоном.

32. У млекопитающих в ходе метилирования ДНК происходит образование

1. 5-метилцитозина
2. 5-гидроксицитозин
3. S-аденозилгомоцистеина.

33. У человека метилирован примерно

1. 1% геномной ДНК
2. 5% геномной ДНК
3. 10% геномной ДНК.

34. Устойчивое, передающееся в клеточных поколениях, выключение генов достигается

1. ацетилированием нуклеотидов ДНК
2. метилированием гистонов
3. ацетилированием гистонов
4. метилированием нуклеотидов ДНК.

35. Участки ДНК длиной более 200 пн с высоким содержанием CG получили название

1. гистоновый код
2. энхансеры
3. островки CpG
4. сайленсеры.

36. Фенотип – это совокупность

1. внешних и внутренних признаков организма
2. всех транскриптов РНК
3. незаменимых аминокислот
4. генов в гаплоидном наборе хромосом.

37. Ферменты, осуществляющие метилирование ДНК у млекопитающих

1. метилтрансферазы
2. ацилтрансферазы
3. гликозилтрансферазы.

38. Хроническое употребление алкоголя

1. ускоряет эпигенетическое старение
2. не влияет на эпигенетический статус
3. замедляет эпигенетическое старение.

39. Экспрессия гистоновой метилтрансферазы EZH2 повышается

1. при раке яичников
2. при раке легкого
3. при раке молочной железе
4. при раке предстательной железы.

40. Эпигенетические изменения

1. обратимы
2. необратимы.

41. Эпигенетические изменения

1. наследуются
2. не наследуются.

42. Эпигенетические часы могут быть использованы

1. при прогнозировании возникновения заболеваний
2. как характеристика терапевтических воздействий
3. в судебной медицине
4. при постановке диагноза возрастных заболеваний.

43. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать возраст на уровне единичных клеток

1. GrimAge
2. scAge
3. PhenoAge
4. PedBE.

44. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать эпигенетический возраст у детей

1. PhenoAge
2. GrimAge
3. PedBE
4. scAge.