Тест НМО с ответами по теме «Фармакопейный анализ таблеток» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Время отбора проб на анализ при определении растворения твердых дозированных лекарственных форм должно быть указано в фармакопейной статье или нормативной документации и должно соблюдаться с точностью ±

1. 5 %
2. 3 %
3. 2 %
4. 15 %.

2. Для испытания истираемости в 1-лопастном приборе таблетки массой более 0,65 г отбирают в количестве

1. 10 штук
2. 15 штук
3. 20 штук
4. 18 штук.

3. Для определения истираемости в 12-лопастном приборе отбирают

1. 10 таблеток
2. 20 таблеток
3. 30 таблеток
4. 15 таблеток.

4. Если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, то в буферном растворе таблетки должны распадаться в течение

1. 40 минут
2. 60 минут
3. 30 минут
4. 45 минут.

5. Если оболочка представляет собой тонкое полимерное покрытие массой до 10 %, используют термин таблетки

1. в полимерной оболочке
2. покрытые пленочной оболочкой
3. в защитной оболочке
4. покрытые индифферентной оболочкой.

6. Если предусмотрено испытание на однородность дозирования, то не требуется определения

1. однородности массы
2. отклонений от средней массы
3. распадаемости таблеток
4. средней массы таблеток.

7. Испытание истираемости в 12-лопастном приборе проводится в течение

1. 5 минут
2. 10 минут
3. 20 минут
4. 15 минут.

8. Кишечнорастворимые таблетки не должны распадаться в

1. хлористоводородной кислоте разведенной
2. воде очищенной
3. буферном растворе рН 55
4. хлористоводородной кислоте растворе 01 М.

9. Классификацию таблеток на группы проводят по показателям

1. размер таблеток
2. характер заболевания
3. скорость растворения
4. наличие оболочки.

10. Лекарственную форму считают выдержавшей испытание, если не более ___ индивидуальных масс отклоняются от средней массы на величину, превышающую допустимое отклонение, указанное в таблице

1. 5
2. 2
3. 4
4. 3.

11. На втором этапе определения распадаемости таблеток хлористоводородную кислоту заменяют фосфатным буферным раствором с рН

1. 75
2. 68
3. 62
4. 70.

12. Ни одна индивидуальная масса не должна отклоняться от средней массы на величину, в ____ превышающую значение, указанное в таблице

1. 4 раза
2. 15 раза
3. 3 раза
4. 2 раза.

13. Обычные таблетки, если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации должны распадаться в течение

1. 15 минут
2. 20 минут
3. 10 минут
4. 5 минут.

14. Описание ЛС подразумевает

1. скорость растворения
2. отсутствие вкраплений
3. форму и цвет таблеток
4. отсутствие риски.

15. Определение потери в массе при высушивании лекарственных средств проводят в бюксе с открытой крышкой в сушильном шкафу при температуре_______, если не оговорены температурные режимы

1. 90 – 100 0С
2. 100 – 120 0С
3. 100 – 105 0С
4. 90 – 110 0С.

16. Определение распадаемости таблеток, если нет указаний в фармакопейной статье проводят на

1. 18 таблетках
2. 10 таблетках
3. 30 таблетках
4. 20 таблетках.

17. Основной частью прибора для определения распадаемости таблеток и капсул является корзинка с _____ цилиндрическими стеклянными трубками, помещенная в жидкую фазу

1. 6
2. 12
3. 10
4. 9.

18. Оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооруженным глазом

1. 20 таблеток
2. 15 таблеток
3. 30 таблеток
4. 10 таблеток.

19. По способу применения различают таблетки

1. покрытые оболочкой
2. пленочные
3. растворимые
4. жевательные.

20. Потеря в массе при определении истираемости в 1-лопастном приборе не должна превышать

1. 3%
2. 1%
3. 5%
4. 10%.

21. Потеря в массе при определении истираемости в 12-лопастном приборе не должна превышать

1. 3%
2. 7%
3. 5%
4. 10%.

22. При массе одной таблетки 0,65 г и менее для испытания истираемости в 1-лопастном приборе отбирают таблетки

1. общей массой около 65 г
2. 10 шт
3. 20 шт
4. массой не более 70 г.

23. При определении распадаемости таблеток из 18 образцов должны распасться не менее

1. 15 таблеток
2. 16 таблеток
3. 14 таблеток
4. 12 таблеток.

24. При определении средней массы дозированных лекарственных форм взвешивание проводят с точностью до

1. до 00001 г
2. 00002 г
3. 0001 г
4. 0 005 г.

25. Распадаемость таблеток без оболочки, если в фармакопейной статье не указана среда для проведения испытания, определяют в

1. кислоте хлористоводородной разведенной
2. щелочном буферном растворе
3. слабокислом буферном растворе
4. воде очищенной.

26. Растворение вагинальных таблеток проводят в приборе, заполненном водой, температуры

1. 370 ± 05 0С
2. 375 ± 10 0С
3. 365 ± 05 0С
4. 355 ± 05 0С.

27. Среднюю массу дозированных лекарственных форм определяют взвешиванием

1. 15 таблеток
2. 20 таблеток
3. 18 таблеток
4. 12 таблеток.

28. Таблетки шипучие должны распадаться или растворяться в течение

1. 15 минут
2. 3 минут
3. 10 минут
4. 5 минут.

29. Устойчивость кишечнорастворимых таблеток в хлористоводородной кислоте, растворе 0,1 М должна сохраняться в интервале

1. 1–2 часов
2. 1–3 часов
3. 1–15 часов
4. 1–4 часов.