Тест НМО с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Быструю скрининговую оценку для выявления нормальных и патологических областей поля зрения выполняют при помощи

1. надпороговой статической периметрии
2. микропериметрии
3. кампиметрии
4. электроретинографии.

2. В диагностике диабетической ретинопатии используют

1. электроретинографию
2. электроокулографию
3. фотопический позитивный ответ
4. методику «паттерн».

3. В диагностике диабетической ретинопатии офтальмосонография используется для

1. определения положения хрусталика относительно радужки
2. оценки состояния внутриглазных оболочек и содержимого витреальной полости
3. измерения длины глаза
4. измерения толщины ЭОМ и канала зрительного нерва.

4. Возможность движений глазного яблока во время проведения ОКТ сводится к минимуму благодаря

1. высокому разрешению томографа
2. высокой частоте сканирования
3. высокой скорости исследования
4. низкой частоте сканирования.

5. Графическое отображение изменений биоэлектрической активности мембран клеточных элементов сетчатки в ответ на световое раздражение называется

1. электроретинографией
2. электроокулографией
3. кампиметрией
4. микропериметрией.

6. Диабетический макулярный отек может сопровождать

1. непролиферативную диабетическую ретинопатию средней степени
2. любую степень диабетической ретинопатии
3. непролиферативную диабетическую ретинопатию тяжелой степени
4. только пролиферативную диабетическую ретинопатию.

7. Для выявления диабетических поражений области желтого пятна на поликлиническом уровне оптимальна

1. микропериметрия
2. периметрия «синее на желтом»
3. макулярная периметрия с уменьшением яркости предъявляемого стимула на 3 Дб
4. электроретинография.

8. Для диагностики изменений кровотока при СД исследуется кровоток в

1. поверхностной височной артерии
2. центральной вене сетчатки (ЦВС)
3. центральной артерии сетчатки (ЦАС)
4. медиальных и латеральных задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА)
5. надблоковой артерии.

9. Ишемическая макулопатия на флуоресцетной ангиограмме характеризуется

1. экстравазальным выходом флюоресцеина в стекловидное тело
2. негомогенной ранней гиперфлюоресценцией с мелкой крапчатостью
3. появление точки фильтрации с восходящим током красителя
4. расширением центральной аваскулярной зоны в 2 раза по сравнению с нормой.

10. К недостаткам ОКТ-А относятся

1. ограниченное поле обзора
2. высокая частота сканирования
3. невозможность оценки сосудистой проницаемости
4. неинвазивность.

11. Кистозный диабетический отек на ФАГ характеризуется

1. контрастированием неоваскулярной мембраны в хориоидальную фазу
2. отсутствием заполнения контрастом ретинальных артериальных ветвей
3. аккумуляцией флюоресцеина в виде микрокист в позднюю фазу
4. появлением точки фильтрации с восходящим током красителя.

12. Максимальное качество изображения можно получить на фотографиях глазного дна с использованием

1. фото-щелевой лампы
2. портативных фундус-камер
3. мобильных устройств
4. непортативных фундус-камер.

13. Метод оптической когерентной томографии основан на комплексном анализе

1. степени поглощения рентгеновских лучей исследуемой тканью
2. томографических сканов полученных с применением магнитно-ядерного резонанса
3. изображений полученных с помощью ультразвука
4. отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью.

14. На ОКТ-ангиограммах при ДР можно обнаружить

1. выраженный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения
2. умеренный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения
3. расширение бессосудистой зоны центральной ямки
4. изменения хориокапилляров.

15. На этапе диагностики диабетической ретинопатии рекомендуется

1. исследование критической частоты слияния мельканий
2. флюоресцентная ангиография глаза (ФАГ)
3. компьютерная томография глазницы
4. биомикрофотография глазного дна с использованием фундус-камеры.

16. ОКТ ангиография позволяет

1. неинвазивно визуализировать локальную микроциркуляцию в нативных и новообразованных сосудах сетчатки и хориоидеи
2. проводить комплексный анализ отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью
3. определять порог светочувствительности в различных областях поля зрения
4. регистрировать циркуляцию в ретинальных сосудах 5% - 10% натриевой соли флюоресцеина введенного внутривенно.

17. Основной причиной слепоты у трудоспособного населения развитых стран является

1. диабетический неврит зрительного нерва
2. диабетическая катаракта
3. диабетическая ретинопатия
4. диабетическая кератопатия
5. диабетическая глаукома.

18. Основные причины снижения зрения у больных СД

1. диабетический макулярный отек
2. неоваскулярная глаукома
3. пролиферативная диабетическая ретинопатия
4. непролиферативная диабетическая ретинопатия
5. диабетическая дистрофия роговицы.

19. Под ретинокортикальным временем понимают

1. разницу между латентностью позитивных компонентов ПЭРГ И ЗВКП отражающая время от активации структур сенсорной сетчатки до активации зрительной коры
2. негативный потенциал который следует за b-волной в фотопической ЭРГ на вспышку а также за b- и d-волнами в on-off-ЭРГ на длительный стимул
3. суммарный ответ больших полушарий нейронов коры на приходящий к ним синхронный поток импульсов возникающих при воздействии афферентного раздражения.

20. При диагностике диабетической ретинопатии рекомендуется

1. визоконтрастометрия
2. кампиметрия
3. периметрия
4. экзофтальмометрия
5. реоофтальмография.

21. При диагностике диабетической ретинопатии рекомендуется

1. магнитно-резонансная томография глазницы
2. электрофизиологическое исследование
3. оптическое исследование сетчатки с помощью компьютерного анализатора (оптическая когерентная томография ОКТ)
4. электроокулография
5. физикальное обследование.

22. При наличии у пациента ДМО на офтальмосонографии выявляется

1. тракционная отслойка сетчатки
2. преретинальное кровоизлияние в заднем полюсе
3. «теневая дорожка» в орбиту
4. нечеткость контуров и утолщение оболочек в заднем полюсе.

23. При непролиферативной диабетической ретинопатии легкой степени на ОКТ можно выявить

1. тракционную отслойку сетчатки
2. множественные микроаневризмы
3. глиозные изменения
4. единичные микроаневризмы.

24. При непролиферативной диабетической ретинопатии офтальмосонография

1. специфических внутриглазных изменений не выявляет
2. выявляет преретинальное кровоизлияние
3. выявляет преретинальные шварты
4. выявляет глиозные изменения сетчатки.

25. При отсутствии признаков диабетической ретинопатии на допплерографии

1. снижается Vdiast в системе ЦАС и ЗКЦА
2. снижается Vdiast в системе ГА и ЦВС
3. повышается Vdiast в системе ЦАС и ЗКЦА.

26. При препролиферативной диабетической ретинопатии на допплерографии

1. повышаются Vsyst и Vdiast в системе ЗКЦА в 15-2 раза
2. снижаются Vsyst и Vdiast в системе ЦВС в 2 раза
3. снижаются Vsyst и Vdiast в системе ЗКЦА в 25-3 раза.

27. При пролиферативной диабетической ретинопатии

1. резко повышается амплитуда максимальной ЭРГ
2. снижается латентность и повышается амплитуда ЗВКП
3. снижается амплитуда ФНО в ЭРГ на стимулы всех интенсивностей.

28. При пролиферативной диабетической ретинопатии на ОКТ можно выявить

1. слияние псевдокист с образованием крупных полостей
2. единичные друзы
3. тракционную отслойку сетчатки
4. единичные микроаневризмы.

29. При пролиферативной диабетической ретинопатии на допплерографии выявляется

1. выраженный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения
2. умеренный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения
3. резкое усиление ретинального и хориоидального кровообращения.

30. При пролиферативной диабетической ретинопатии офтальмосонография выявляет

1. регматогенную отслойку сетчатки
2. разрыв сетчатки
3. вторичную отслойку сетчатки
4. тракционную отслойку сетчатки.

31. При спектральной ОКТ (SD-OCT) источником света является

1. широкополосный суперлюминесцентный диод
2. электрический импульс преобразующий ультрафиолетовое излучение
3. фотодиод накапливающий электроны
4. инфракрасный излучатель.

32. При широкопольной офтальмоскопии пациента с непролиферативной диабетической ретинопатией легкой степени выявляются

1. интраретинальные микрососудистые аномалии
2. множественные микроаневризмы
3. твердые экссудаты
4. преретинальные кровоизлияния
5. единичные микроаневризмы.

33. С какой частотой проводится биомикрофотографирование глазного дна при диабетической макулопатии?

1. 2 раза в год
2. 1 раз в месяц
3. не реже 3 раз в год
4. 1 раз в год.

34. Светочувствительность сетчатки измеряется в

1. апостильбах
2. миллиламбертах
3. кандела/м2
4. децибелах.

35. Спектральная оптическая когерентная томография позволяет оценить

1. циркуляцию крови в сосудах хориоидеи
2. состояние стекловидного тела
3. элементарные изменения контуров сетчатки
4. светочувствительность центральной зоны сетчатки
5. структуры сетчатки и сосудистой оболочки.

36. Статическая пороговая периметрия – метод исследования дифференциальной световой чувствительности сетчатки при помощи

1. постоянных стимулов различного размера и яркости
2. различных стимулов перемещающихся по дуге
3. неподвижных стимулов постоянного размера и переменной яркости.

37. У пациентов без признаков диабетической ретинопатии

1. выявляется гиперреакция амакриновых клеток
2. выявляется гипореакция биполярных клеток
3. выявляется гиперреакция биполярных клеток.

38. У пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией осцилляторные потенциалы

1. используют в ранней диагностике и прогнозе прогрессирования
2. не используются ввиду неинформативности
3. выявляют начальное нарушение функции фоторецепторов.

39. ФАГ позволяет

1. неинвазивно визуализировать локальную микроциркуляцию в нативных и новообразованных сосудах сетчатки и хориоидеи
2. проводить комплексный анализ отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью
3. определять порог светочувствительности в различных областях поля зрения
4. регистрировать циркуляцию в ретинальных сосудах 5% - 10% натриевой соли флюоресцеина введенного внутривенно.

40. Фундус-контроль с одномоментным сопоставлением картины глазного дна и его функциональным состоянием используется при

1. надпороговой статической периметрии
2. статической пороговой периметрии
3. микропериметрии
4. кампиметрии.

41. Целью проведения ФАГ при диабетической ретинопатии является

1. локализация ишемических аваскулярных зон сетчатки с целью уточнения показаний к лазерной коагуляции сетчатки
2. регистрация скорости кровотока в сосудах глазного яблока и зрительного нерва
3. измерение толщины слоя нервных волокон и комплекса ганглиозных клеток сетчатки
4. выявление и оценка характера помутнений в стекловидном теле.