Тест НМО с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. GD2 представляет собой

1. триглицерид
2. гликопротеид
3. ганглиозид
4. сфинголипид.

2. Артериальная гипотензия при проведении GD2-направленной иммунотерапии чаще развивается как компонент синдрома

1. вегетативно-висцеральной дисфункции
2. Кушинга
3. высвобождения цитокинов
4. Вольфа-Паркинсона-Уайта.

3. Болевой синдром при проведении иммунотерапии обусловлен повреждением

1. периферических нервных волокон
2. экстравазальным введением препарата
3. центральной нервной системы
4. питающих нервные волокна сосудов.

4. Боль в животе при проведении иммунотерапии чаще

1. висцеральная
2. париетальная
3. психогенная
4. отраженная.

5. Боль при проведении иммунотерапии чаще возникает в

1. последние дни первого цикла
2. первые дни первого цикла
3. первые дни последнего цикла
4. последние дни последнего цикла.

6. Боль при проведении иммунотерапии чаще локализуется в

1. голове
2. глазах
3. животе
4. спине.

7. В лечении нейробластомы выделяют следующие группы риска

1. группа низкого и высокого риска
2. группа наблюдения и группа высокого риска
3. группа высокого и ультравысокого риска
4. группа стандартного и высокого риска
5. группа низкого риска группа промежуточного и высокого риска.

8. В структуре заболеваемости ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится

1. 50%
2. 20%
3. 5%
4. 8%
5. 1%.

9. В структуре смертности от ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится

1. 25%
2. 5%
3. 20%
4. 15%
5. 8%.

10. К гуманизированным GD2-направленным антителам относится

1. hu14.18K3222A
2. hu3F8
3. сh14.18/СHO
4. сh14.18.

11. К химерным GD2-направленным антителам относится

1. hu3F8
2. 14G2a
3. hu14.18K3222A
4. сh14.18.

12. Клинически офтальмологическая токсичность при применении антиGD2-терапии проявляется

1. синдромом Шегрена
2. миозом
3. парезом аккомодации
4. мидриазом
5. глаукомой.

13. Лихорадку при проведении иммунотерапии необходимо дифференцировать с

1. тиреотоксикозом
2. инфекционным процессом
3. токсичностью ЦНС
4. прогрессией заболевания.

14. Менее токсичным режимом иммунотерапии является

1. введение динутуксимаба бета короткой инфузией с интерлейкином-2
2. введение динутуксимаба бета длительной инфузией с интерлейкином-2
3. введение динутуксимаба бета короткой инфузией без интерлейкина-2
4. введение динутуксимаба бета длительной инфузией без интерлейкина-2.

15. Механизм развития офтальмологической токсичности при применении GD2-направленной иммунотерапии связан с нарушением

1. парасимпатических волокон тройничного нерва
2. симпатических волокон тройничного нерва
3. симпатических волокон глазодвигательного нерва
4. парасимпатических волокон глазодвигательного нерва.

16. Моноклональные антитела состоят из

1. трех тяжелых и двух легких цепей
2. трех тяжелых и трех легких цепей
3. двух тяжелых и двух одной цепей
4. двух тяжелых и двух легких цепей.

17. Моносиалированными ганглиозидами являются

1. GD1a GD2
2. GM2 и GM3
3. GM1 GM2
4. GD1b GD1a.

18. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются

1. судороги
2. почечная недостаточность
3. болевой синдром
4. лихорадка
5. диарея.

19. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются

1. аритмия
2. тетрапарез
3. одышка
4. нейропатическая боль
5. лихорадка.

20. Наиболее экспрессируемым ганглиозидом при нейробластоме является

1. GM3
2. GD1A
3. GM1
4. GD2.

21. Наибольшая экспрессия GD2 характерна для

1. низкодифференцированной нейробластомы
2. смешанной ганглионейробластомы
3. ганглионейромы
4. дифференцированной нейробластомы.

22. Наименьшая экспрессия GD2 характерна для

1. дифференцированной нейробластомы
2. низкодифференцированной нейробластомы
3. ганглионейромы
4. смешанной ганглионейробластомы.

23. Наименьшей иммуногенностью характеризуются

1. химерные мАТ
2. человеческие мАТ
3. мышиные мАТ
4. гуманизированные мАТ.

24. Основными механизма клеточной гибели при применении GD2-направленных мАТ являются

1. цитолиз в результате интернализации комплекса «антигенантитело»
2. активация апоптоза посредством взаимодействия антител с ядерными GD2-рецепторами
3. антителоопосредованная клеточная цитотоксичность
4. комплимент-опосредованная цитотоксичность.

25. Периферическая нейротоксичность при применении динутуксимаба бета детерминирована поражением

1. промежуточных и моторных нервных волокон
2. сенсорных и моторных нервных волокон
3. промежуточных и сенсорных нервных волокон
4. двигательных и промежуточных нервных волокон.

26. При возникновении периферической нейропатии необходимо проводить дифференциальную диагностику с

1. рассеянным склерозом
2. прогрессией нейробластомы
3. инфекционным процессом
4. тиреотоксикозом.

27. При синдроме повышенной капиллярной проницаемости из какого пространства происходит потеря жидкости из пространства

1. внутрисосудистого
2. внутриклеточного
3. межклеточного
4. интерстициального.

28. Реакция гиперчувствительности при введении динутуксимаба бета чаще представлена

1. шелушением кожи
2. бронхоспазмом
3. слезотечением
4. высыпаниями на коже.

29. Симптомами синдрома повышенной капиллярной проницаемости могут быть

1. гипернатриемия
2. брадикардия
3. гиперальбуминемия
4. гипотензия
5. отечный синдром.

30. Специфическим гематологическим осложнением после антиGD2-иммунотерапии является

1. эозинофилия
2. лимфоцитоз
3. моноцитоз
4. базофилия.

31. Центральная нейротоксичность при введении динутуксимаба бета возможна при

1. повреждении гематоэнцефалического барьера
2. нарушении кровообращения
3. взаимодействии нейротоксичных препаратов
4. увеличении длительности введения динутуксимаба бета.