Тест НМО с ответами по теме «Транзиторное тахипноэ новорождённых» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В основе патогенеза транзиторного тахипноэ новорождённых лежат следующие механизмы

1. незрелость лёгочной ткани
2. застойные явления в лёгочных капиллярах
3. недостаточное выведение жидкости по лёгочным лимфатическим путям
4. аспирация инфицированного содержимого родовых путей
5. интерстициальный отёк.

2. Дифференциальная диагностика транзиторного тахипноэ новорождённых проводится со следующими нозологиями

1. синдромом утечки воздуха
2. наследственными болезнями обмена веществ
3. врожденной пневмонией
4. ранним неонатальным сепсисом
5. синдромом мекониальной аспирации.

3. Дифференциальная диагностика транзиторного тахипноэ новорождённых проводится со следующими пороками развития

1. врождённым пороком сердца
2. врождённой диафрагмальной грыжей
3. атрезией пищевода с трахео-пищеводным свищом
4. врождённым клапаном задней уретры
5. врождённым пороком развития лёгких.

4. Для клинической картины транзиторного тахипноэ новорождённых характерно

1. дисфункция желудочно-кишечного тракта
2. преходящий характер дыхательных нарушений
3. синдром угнетения функций центральной нервной системы
4. отсутствие признаков инфекционного процесса
5. улучшение клинического состояния в течение 24-72 часов.

5. Для рентгенографической картины транзиторного тахипноэ новорождённых характерно

1. лентообразные затемнения
2. умеренно выраженная кардиомегалия
3. диффузное снижение прозрачности лёгочной ткани
4. увеличенный или нормальный размер грудной клетки
5. чередование интактных участков легочной ткани с участками эмфиземы и ателектазов.

6. Заболеваемость транзиторным тахипноэ новорождённых составляет

1. 4-10 случаев на 1000 живорождённых детей
2. 4-10 случаев на 10000 живорождённых детей
3. 8-10 случаев на 10000 живорождённых детей
4. 4-8 случаев на 1000 живорождённых детей.

7. Злокачественное течение транзиторного тахипноэ новорождённых может быть обусловлено

1. геморрагическим синдромом
2. гипертрофией миокарда
3. развитием персистирующей лёгочной гипертензии
4. инфекционным процессом.

8. Клиническими проявлениями транзиторного тахипноэ новорождённых являются

1. уменьшение передне-заднего размера грудной клетки
2. ослабление дыхания при аускультации
3. разнокалиберные влажные хрипы при аускультации
4. дыхательные нарушения
5. стридорозное дыхание.

9. Код диагноза «транзиторное тахипноэ новорождённых» по классификации МКБ-10

1. P22.1
2. P28.4
3. P22.0
4. P23.8.

10. Лечебно-охранительный режим при уходе за новорождённым с транзиторным тахипноэ включает в себя

1. защиту от шума
2. воздушные ванны
3. защиту от света
4. поддержание термонейтральной среды
5. поддержание влажности в инкубаторе более 60%.

11. Ограничение объёма жидкости у новорождённых с транзиторным тахипноэ ассоциировано

1. с анемией
2. с выраженной потерей массы тела
3. с гипернатриемией
4. с гипербилирубинемией
5. с гипогликемией.

12. Оптимальный уровень давления в дыхательных путях на фоне проведения CPAP составляет

1. 5-6 см водного столба
2. 6-7 см водного столба
3. 4-5 см водного столба
4. 3-4 см водного столба.

13. Основные механизмы действия NCPAP при транзиторном тахипноэ новорождённых

1. прямая альвеолярная вентиляция
2. асимметрия профилей потоков на вдохе и на выдохе
3. молекулярная диффузия
4. увеличение функциональной остаточной ёмкости лёгких
5. увеличение площади поверхности лёгких.

14. Перечень необходимого лабораторного обследования для диагностики транзиторного тахипноэ новорождённых включает в себя

1. определение уровня С-реактивного белка
2. биохимический анализ крови (с определением уровня мочевины креатинина АЛТ АСТ щелочной фосфатазы ГГТ мочевой кислоты уровня общего и прямого билирубина холестерина триглицеридов)
3. общий анализ мочи
4. определение уровня аммиака венозной крови
5. клинический анализ крови.

15. Преимущественным методом стартовой респираторной терапии при транзиторном тахипноэ новорождённых является

1. традиционная ИВЛ
2. NCPAP
3. высокочастотная осцилляторная вентиляция лёгких
4. неинвазивная ИВЛ.

16. При задержке клиренса альвеолярная фетальная жидкость способствует нарушению газообмена и вентиляционно-перфузионного соотношения за счёт

1. снижения податливости (комплаенса) лёгких
2. повышения податливости (комплаенса) лёгких
3. повышения сопротивляемости дыхательных путей
4. снижения сопротивляемости дыхательных путей.

17. При транзиторном тахипноэ новорождённых отмечается положительная динамика на фоне

1. хирургического лечения
2. проведения NCPAP
3. введения сурфактанта
4. проведения антимикробной терапии.

18. Признаком транзиторного тахипноэ новорождённых по данным ультразвукового исследования лёгких являются компактные В-линии, характеризующиеся

1. четкой границей между относительно аэрированными полями легких и участками интерстициального отека
2. появлением гиперэхогенных воздушных участков
3. исчезновением акустической тени рёбер в зоне сканирования
4. отчетливой видимостью акустической тени рёбер в зоне сканирования.

19. Процесс резорбции альвеолярной фетальной жидкости начинается

1. после рождения
2. во время родов
3. всегда в 34 недели гестации
4. за несколько дней до начала родовой деятельности
5. за несколько недель до начала родовой деятельности.

20. Резорбция альвеолярной жидкости обусловлена следующими механизмами

1. повышение уровня катехоламинов
2. повышение уровня тиреоидных гормонов
3. активация калиевых каналов на поверхности альвеолоцитов II типа
4. активация кальциевых каналов на поверхности альвеолоцитов I типа
5. активация натриевых каналов на поверхности альвеолоцитов II типа.

21. Сохранение фетальной жидкости в альвеолах

1. приводит к снижению газообмена
2. способствует развитию дыхательных нарушений
3. препятствует нормальной вентиляции
4. приводит к нарушению вентиляционно-перфузионного соотношения
5. приводит к формированию воздушных ловушек.

22. Специфическая лекарственная терапия при транзиторном тахипноэ новорождённых

1. антибактериальная
2. гормональная
3. не требуется
4. диуретическая.

23. Транзиторное тахипноэ новорождённых характеризуется

1. накоплением воспалительного экссудата внутри альвеол
2. преходящим отёком лёгких вследствие задержки резорбции фетальной жидкости
3. преимущественным поражением бронхиол и паренхимы лёгких развитием эмфиземы фиброза
4. первичным дефицитом сурфактанта и незрелостью лёгких.

24. Ультразвуковые признаки транзиторного тахипноэ новорождённых

1. наличие распространенных консолидаций
2. воздушная бронхограмма
3. двойная лёгочная точка (double lung point DLP)
4. «признак клочка»
5. белое лёгкое и компактная В-линия.

25. Факторами риска развития транзиторного тахипноэ новорождённых являются

1. отсутствие антенатальной стероидной профилактики
2. бронхиальная астма у матери
3. аутоиммунные заболевания у матери
4. носительство Streptococcus agalactiae у матери
5. сахарный диабет у матери.

26. Факторами риска развития транзиторного тахипноэ новорождённых являются

1. женский пол
2. крупный вес при рождении
3. многоплодная беременность
4. мужской пол
5. кесарево сечение в отсутствие начавшейся родовой деятельности.

27. Характерные рентгенографические признаки транзиторного тахипноэ новорождённых

1. лентообразные затемнения
2. мигрирующие ателектазы
3. паттерн «солнечные лучи»
4. гипераэрация лёгких
5. умеренно выраженная кардиомегалия.

28. Характерные рентгенографические признаки транзиторного тахипноэ новорождённых

1. подчёркнутость междолевых щелей
2. усиление лёгочного сосудистого рисунка
3. диффузное снижение прозрачности лёгочной ткани
4. инфильтративные тени
5. негомогенное снижение прозрачности лёгочной ткани.

29. Частота встречаемости транзиторного тахипноэ новорождённых среди недоношенных детей гестационного возраста 35-36 недель составляет

1. 3-4%
2. 035-057%
3. 5%
4. 10%.

30. Частота встречаемости транзиторного тахипноэ среди доношенных новорождённых составляет

1. 035-057%
2. 10%
3. 5%
4. 3-4%.