Тест НМО с ответами по теме «Лимфатические мальформации: диагностика и методы лечения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В 1982 году учёные Mulliken J.B., Glowacki J.G. разработали классификацию, в которой все сосудистые аномалии разделили на две группы. Укажите их

1. сосудистые опухоли
2. сосудистые мальформации
3. сосудистые бляшки
4. сосудистые звездочки.

2. В области головы и шеи лимфатические мальформации локализуются в

1. 05-1% наблюдений
2. 50-90% наблюдений
3. 5-10% наблюдений
4. 15-30% наблюдений.

3. В соответствии с классификацией А.И. Фроловой (1983) так называемые лимфангиомы были подразделены по гистологическому строению на

1. капиллярные кавернозные кистозные смешанные (капиллярно-кавернозные и кистозно-кавернозные)
2. серозные муцинозные эндометриоидные железистые
3. высокодифференцированные низкодифференцированные недифференцированные пограничные
4. плоскоклеточные недифференцированные низкодифференцированные пограничные.

4. В соответствии с классификацией Рудольфа Вирхова в 1863 году так называемые лимфангиомы были подразделены на

1. фолликулярные плеоморфные акантоматозные
2. лимфобластные миелобластные плазмобластные
3. простые кавернозные кистовидные
4. мультикистозные (солидные) монокистозые десмопластические периферические.

5. В соответствии с классификацией сосудистых аномалий ISSVA, принятой в 2018 году, выделяют следующие виды комбинированных мальформаций

1. капиллярно-лимфо-венозные (КМ ЛМ ВМ) лимфо-венозные (ЛМ ВМ)
2. артерио-венозные мальформации артерио-венозные фистулы
3. капиллярные лимфатические венозные
4. синдром Сервелль-Марторелла синдром Протея синдром Паркса-Вебера синдром Банаян-Райли-Рувалькаба.

6. В соответствии с классификацией сосудистых аномалий ISSVA, принятой в 2018 году, выделяют следующие виды простых сосудистых мальформаций

1. доброкачественные умеренно агрессивные или пограничные злокачественные
2. капиллярные лимфатические венозные артерио-венозные мальформации артерио-венозные фистулы
3. cloves-синдром синдром клиппеля-треноне синдром маффуччи синдром штурге-вебера
4. капиллярно-венозные капиллярно-лимфатические капиллярно-артерио-венозные лимфовенозные.

7. Диспансеризация детей с лимфатической мальформацией головы и шеи включает в себя наблюдение у следующих специалистов

1. эндокринолог ортопед
2. гастроэнтеролог оториноларинголог
3. психиатр нарколог
4. детский стоматолог врач-ортодонт.

8. Какие анамнестические данные важны для диагностики заболевания и планирования у пациентов с ЛМ?

1. давность приема антибактериальных препаратов
2. ранее проводимое лечение
3. частота и кратность санаторно-курортного лечения
4. периодичность и выраженность воспалений ЛМ.

9. Лимфатическая мальформация - это

1. порок развития лимфатической системы
2. злокачественная опухоль из лимфатических узлов
3. доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов
4. хроническое прогрессирующее заболевание связанное с нарушением оттока лимфы характеризующееся накоплением жидкости богатой белком в межклеточном пространстве.

10. Лимфатические мальформации в 80-90% наблюдениях обнаруживаются

1. в возрасте 7-10 лет
2. у детей старше 15 лет
3. на пренатальных скринингах
4. в течение первых двух лет жизни ребенка.

11. Лимфатические мальформации встречаются

1. чаще у мальчиков
2. одинаково часто у лиц мужского и женского пола
3. чаще у недоношенных детей любого пола
4. чаще у девочек.

12. Лимфатические мальформации формируются в результате

1. дизэмбриогенеза лимфатической системы
2. хронической травмы
3. хромосомной мутации
4. воздействия неблагоприятных факторов внешней среды.

13. На пренатальной ультразвуковой диагностике в конце первого-начале второго триместра визуализируются

1. макрокистозные ЛМ в области шеи
2. ЛМ языка
3. микрокистозные ЛМ орбиты
4. ЛМ и лимфо-венозные мальформации губ.

14. Наиболее эффективным медикаментозным средством для лечения пациентов с лимфатической мальформацией является

1. преднизолон
2. силденафил
3. рапамицин
4. пропранолол.

15. Неэффективными методами лечения пациентов с лимфатической мальформацией в настоящее время считаются

1. криодеструкция электрокоагуляция
2. хирургическое удаление склерозирование
3. лучевая терапия
4. ультразвуковая деструкция терапия Рапамицином.

16. При вторичных деформациях костей или при подозрении на внутрикостные лимфатические мальформации проводится

1. цитологическое исследование
2. мультиспиральная компьютерная томография
3. магнитно-резонансная томография
4. ультразвуковое исследование с эластографией.

17. Синонимами лимфатической мальформации являлись

1. лимфангиома
2. лимфедема
3. гигрома
4. гемангиома.

18. Среди форм лимфатических мальформаций выделяют

1. мультикистозную монокистозную десмопластическую
2. амелобластическую десмоидную акантоматозную
3. папилломатозную дискоидную диссеменированную
4. макрокистозную микрокистозную смешанную.

19. У детей с лимфатическими мальформациями отмечаются следующие сопутствующие заболевания

1. гастродуоденит
2. полидактилия или синдактилия
3. нейрофибромы и «кофейные пятна» на коже
4. проктосигмоидит.

20. Укажите ведущий метод лечения пациентов с лимфатическими мальформациями головы и шеи

1. криодеструкция
2. электрохимический лизис
3. хирургическое удаление
4. СВЧ-гипертермия.

21. Укажите диагностические параметры, которые позволяет оценить ультразвуковое исследование лимфатических мальформаций

1. клеточный состав жидкости кистозных полостей ЛМ
2. форму лимфатической мальформации
3. степень малигнизации
4. степень распространения на соседние анатомические области.

22. Укажите инструментальные методы обследования, позволяющие диагностировать лимфатические мальформации

1. полисомнография
2. электромиография
3. магнитно-резонансная томография
4. ультразвуковое исследование.

23. Укажите патогномоничные признаки лимфатических мальформаций

1. склонность к воспалению
2. наличие пузырьковых элементов на слизистой оболочке заполненных лимфой
3. формирование флеболитов
4. самопроизвольная инволюция.

24. Укажите частоту встречаемости лимфатических мальформаций

1. 1:100 - 1:200
2. 1:1000 - 1:2000
3. 1:500000 – 1:1000000
4. 1:10000 - 1:16000.

25. Укажите, для лечения пациентов с какими формами лимфатической мальформации может применяться склерозирование

1. внутрикостные
2. макрокистозные
3. смешанные
4. микрокистозные.

26. Укажите, какие гены-кандидаты принимают участие в развитии лимфатических мальформаций

1. BRCA-1 BRCA-2 p53 ATM CHEK2
2. пресенилин-1 пресенилин-2 APOE-ген PLAU CLU
3. кальций/кальмодулин киназа II энкефалин рецептор эстрогена окситоцин стероид сульфатаза
4. VEGF-A ангиопоэтин-1 нейропилин-1 PROX1 фактор Виллебранда.

27. Укажите, какие специфические маркеры используют при иммуногистохимическом исследовании для диагностики лимфатических мальформаций

1. CD-34 CD-31
2. GLUT-1 Ki-67
3. Podoplanin (D2-40) LYVE-1
4. BRCA-1 BRCA-2.

28. Ультразвуковая деструкция применяется для

1. удаления ЛМ в труднодоступных областях в комбинации с хирургическим удалением
2. остеотомии челюстей при внутрикостных ЛМ
3. удаления патогномоничных пузырьков ЛМ на слизистой оболочке
4. аспирации кистозных полостей и введения в них склерозирующих агентов.

29. Эластография – это метод

1. рентгенологического исследования кровеносных сосудов с введением в них рентгеноконтрастных (дающих резкую тень и безвредных для организма) веществ
2. ультразвуковой диагностики позволяющий провести качественный и количественный анализ механических свойств тканей
3. ультразвуковой диагностики позволяющий оценить качественный и количественный анализ кровотока
4. получения томографических медицинских изображений для исследования мягких тканей основанного на измерении реакций ядер атомов в молекулах воды белков липидов в ответ на воздействие импульсами в магнитном поле.