Тест НМО с ответами по теме «Передняя послойная кератопластика: современные варианты хирургической техники и клинические результаты» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Большой пузырь» 1-го типа формируется, когда нагнетаемый воздух достигает плоскости между

1. слоем Дуа и стромой
2. слоем Дуа и Десцеметовой мембраной
3. слоем мембраны Боумена и стромой
4. одномоментно между слоем Дуа и стромой а также между слоем Дуа и Десцеметовой мембраной.

2. «Большой пузырь» 2-го типа формируется, когда нагнетаемый воздух достигает плоскости между

1. слоем Дуа и стромой
2. одномоментно между слоем Дуа и стромой а также между слоем Дуа и Десцеметовой мембраной
3. слоем мембраны Боумена и стромой
4. слоем Дуа и Десцеметовой мембраной.

3. «Большой пузырь» 3-го типа (смешанный тип) формируется, когда нагнетаемый воздух достигает плоскости между

1. слоем мембраны Боумена и стромой
2. слоем Дуа и стромой
3. слоем Дуа и Десцеметовой мембраной
4. одномоментно между слоем Дуа и стромой а также между слоем Дуа и Десцеметовой мембраной.

4. В каком проценте случаев «большой пузырь» статистически не формируется, что требует перехода к мануальному расслаиванию роговицы?

1. менее 10 %
2. 20-30%
3. 60-70%
4. более 80 %
5. 40 - 50%.

5. В каком проценте случаев ГППК встречается формирование «большого пузыря» 1-го типа?

1. 50%
2. 100%
3. менее 10%
4. 20-30%
5. 80%.

6. В каком проценте случаев ГППК встречается формирование «большого пузыря» 2-го типа?

1. 80%
2. 50%
3. 10-15%
4. 100%
5. менее 5%.

7. В каком проценте случаев ГППК встречается формирование «большого пузыря» 3-го типа (смешанного)?

1. 80%
2. 100%
3. 20-30%
4. менее 10%
5. 50%.

8. В каком проценте случаев статистически достигается прозрачное приживление трансплантата после ГППК?

1. менее 10 %
2. 60-70%
3. 20-30%
4. 40 - 50%
5. более 95 %.

9. В каком проценте случаев статистически происходит разрыв ДМ при проведении этапа формирования «большого пузыря»?

1. более 80 %
2. менее 10 %
3. 50%
4. 70%
5. 20-30%.

10. В каком проценте случаев этап формирования «большого пузыря» статистически завершается успешно?

1. 40 - 50%
2. 60-70%
3. более 80 %
4. менее 10 %
5. 20-30%.

11. Для выполнения какой методики кератопластики помимо ГППК возможно использование одной донорской роговицы

1. биопокрытие роговицы
2. трансплантация Десцеметовой мембраны
3. сквозная кератопластика
4. задняя послойная кератопластика
5. интрастромальная кератопластика.

12. Идентификацией наличия «большого пузыря» и формирования отслойки Десцеметовой мембраны является

1. «побеление» роговицы от аэродиссекции
2. оттеснение введенного в переднюю камеру пузырька воздуха к периферии роговицы в виде валика
3. перемещение введенного в переднюю камеру пузырька воздуха к центру роговицы.

13. Использование инстилляций аутосыворотки пациента рекомендовано при развитии следующего послеоперационного осложнения

1. вторичная гипертензия
2. отслойка ДМ
3. синдром Урретс-Завалия
4. замедленная эпителизация
5. герпетический кератит.

14. К стромальным дистрофиям роговицы относят

1. кристаллическая дистрофия Шнайдера
2. дистрофия Авеллино
3. дистрофия роговицы Фукса
4. решетчатая дистрофия
5. лендовидная дистрофия.

15. Какие слои роговицы реципиента оставляют при глубокой передней послойной кератопластике?

1. эндотелиальный монослой
2. строма
3. передний эпителий
4. десцеметова мембрана
5. боуменова мембрана.

16. Какое послеоперационное осложнение ГППК может возникнуть при введении воздуха в переднюю камеру у пациентов с кератоконусом?

1. синдром Урретс-Завалия
2. вторичная гипертензия
3. замедленная эпителизация
4. отслойка ДМ
5. герпетический кератит.

17. Какое послеоперационное осложнение ГППК требует воздушной тампонады?

1. отслойка ДМ
2. замедленная эпителизация
3. синдром Урретс-Завалия
4. вторичная гипертензия
5. герпетический кератит.

18. Какой топографический слой роговицы открыт в 2013 году?

1. десцеметова мембрана
2. слой Дуа
3. слой эндотелиальных клеток
4. стромальный слой
5. мембрана Боумена.

19. Какой этап техники глубокой передней послойной кератопластики не проводят при десцеметоцеле?

1. фиксация трансплантата в сформированном ложе
2. трепанация роговицы реципиента
3. удаление слоев стромы
4. введение воздуха в глубокие слои для формирования «большого пузыря»
5. удаление Десцеметовой мембраны с роговицы донора.

20. На какие сутки статистически наступает полная эпителизация в послеоперационном периоде ГППК?

1. 5 сутки
2. 10 сутки
3. 2 сутки
4. 8 сутки
5. 14 сутки.

21. Наиболее вероятные причины развития герпетического кератита, как осложнения послеоперационного периода ГППК

1. может быть трансплантирован с донорской роговицей
2. несоблюдение личной гигиены пациентом
3. наличие латентного вируса простого герпеса реципиента
4. в процессе медикаментозного лечения
5. загрязненный хирургический инструментарий.

22. Наиболее часто кератоконус проявляется в возрасте

1. 10-20 лет
2. 0-10 лет
3. 50-60 лет
4. 30-40 лет
5. 40-50 лет.

23. Наложение биопокрытия (амниотической мембраны) рекомендовано при развитии следующего послеоперационного осложнения

1. синдром Урретс-Завалия
2. герпетический кератит
3. замедленная эпителизация
4. вторичная гипертензия
5. отслойка ДМ.

24. Недостатками ГППК являются

1. не является процедурой по типу «открытого неба»
2. техническая сложность выполнения
3. высокий риск разрыва Десцеметовой мембраны
4. наличие изменений в интерфейсе
5. более длительный срок службы трансплантата.

25. Отдаленными осложнениями ГППК являются

1. замедленная эпителизация
2. отслойка ДМ
3. расхождение рубца роговицы после снятия шва
4. синдром Урретс-Завалия
5. вторичная гипертензия.

26. Отличительной особенностью трепана фирмы производителя Barron является

1. предназначен для трепанации роговицы пациента при сквозной кератопластике
2. наличие «мишени» для точной центрации трепана с оптической осью роговицы
3. трепаны Barron имеют широкий размерный ряд
4. позволяют переустанавливать глубину высекания
5. предназначен для трепанации роговицы пациента при послойной кератопластике.

27. Отличительной особенностью трепана фирмы производителя Moria является

1. наличие «мишени» для точной центрации трепана с оптической осью роговицы
2. предназначен для трепанации роговицы пациента при сквозной кератопластике
3. предназначен для трепанации роговицы пациента при послойной кератопластике
4. позволяют переустанавливать глубину высекания
5. трепаны Barron имеют широкий размерный ряд.

28. Первым вариантом выбора при замедленной эпителизации после ГППК является применение

1. блефарорафии
2. рекератопластика
3. инстилляции аутосыворотки пациента
4. покрытие амниотической мембраной
5. мягкой контактной линзы.

29. Показания к проведению глубокой передней послойной кератопластики

1. кератоконус
2. эндотелиальные дистрофии
3. вторичные помутнения роговицы
4. эпителиальные дистрофии
5. стромальные дистрофии.

30. Показания к проведению кератопластики при помутнении роговицы в результате исхода кератитов

1. периферическое помутнение
2. центральное помутнение роговицы перекрывающее проекцию зрачка
3. серповидное перилимбальное помутнение
4. парацентральное ненасыщенное помутнение
5. десцеметоцеле.

31. Послеоперационным осложнением ГППК, характеризующимся фиксированным расширенным зрачком, атрофией радужной оболочки и глаукомой является

1. синдром Урретс-Завалия
2. синдром Слюдера
3. синдром Марфана
4. синдром Хагемана-Почтмана
5. синдром Стивенса – Джонсона.

32. Преимуществами передней глубокой послойной кератопластики являются

1. более длительный срок службы трансплантата
2. возможность зрительной реабилитации пациентов после острого кератоконуса
3. менее жесткий отбор донорского материала
4. возможность сохранить эндотелий пациента интактным
5. не является процедурой по типу «открытого неба».

33. При каких генетически детерминированных патологиях роговицы возможен рецидив в донорском трансплантате?

1. решетчатая дистрофия
2. дистрофия роговицы Фукса
3. дистрофия Авеллино
4. кератоконус
5. кератоглобус.

34. Причина развития кератоконуса

1. генетические мутации
2. воспаление
3. индуцированный генез
4. аутоиммунный генез
5. травма.

35. Самым ранним признаком кератоконуса является

1. поверхностные помутнения роговицы
2. стрии Фогта
3. частая смена очков
4. отложения гемосидерина
5. задняя элевация роговицы на шаймпфлюг топографе.

36. Симптомы кератоконуса

1. стрии Фогта
2. вершина роговицы опущена
3. двусторонний процесс
4. неправильный астигматизм
5. роговичный синдром.

37. Сколько отмечается типов «большого пузыря»?

1. 2
2. 5
3. 1
4. 3
5. 4.

38. Средний показатели потери эндотелиальных клеток к 1 году после ГППК составляет

1. 2-15%
2. 50%
3. 70%
4. 30%
5. 20%.

39. Средний показатели потери эндотелиальных клеток к 1 году после СКП составляет

1. 50%
2. 10-30%
3. более 80%
4. 70%
5. 5%.

40. Средний показатели потери эндотелиальных клеток к 1 месяцу после ГППК составляет

1. 20%
2. 30%
3. 50%
4. 70%
5. 2-8%.

41. Средний показатели потери эндотелиальных клеток к 1 месяцу после СКП составляет

1. 70%
2. 30%
3. 10-20%
4. 5%
5. 50%.

42. Средний показатели потери эндотелиальных клеток через 5 лет после ГППК составляет

1. более 90%
2. 60%
3. 40%
4. 15-22%
5. 80%.

43. Средний показатели потери эндотелиальных клеток через 5 лет после СКП составляет

1. 10-20%
2. 30-50%
3. 5%
4. более 80%
5. 70%.

44. Средний показатель срока реиннервации роговицы после ГППК составляет

1. 95 месяцев
2. 3 месяца
3. 12 месяцев
4. 18 месяцев
5. 6 месяцев.

45. Средний показатель срока реиннервации роговицы после СКП составляет

1. 18 месяцев
2. 6 месяцев
3. 3 месяца
4. 95 месяцев
5. 115 месяцев.