Тест НМО с ответами по теме «Вопросы организации и проведения внутреннего контроля качества в медицинских организациях, оказывающих помощь пациентам с онкологическими заболеваниями» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анализ результатов внутреннего контроля качества включает в себя всё, кроме

1. оценки учета и регистрации результатов ВКК
2. оценки уровня заработной платы медицинского персонала
3. оценки причин недостижения результата
4. оценки по этапам медицинской помощи
5. оценки по видам медицинской помощи.

2. Для цели и показателей федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями» справедливо все, кроме

1. снижения смертности от новообразований в том числе злокачественных до 185 случаев на 100 тыс. населения
2. доли лиц с ЗНО прошедших обследование и/или лечение в текущем году из числа состоящих под диспансерным наблюдением не менее 80%
3. повышения доли выявленных на I и II стадии злокачественных новообразований до 63%
4. снижения показателя одногодичной летальности больных со злокачественными новообразованиями до 173%
5. снижения доли состоящих на учете больных 5 лет и более со злокачественными новообразованиями до 60%.

3. Идентификация пациента в онкологическом диспансере включает в себя всё, кроме

1. мониторинга длительности пребывания пациента в медицинской организации оказывающей медицинскую помощь в стационарных условиях
2. наличия системы идентификации образцов и прослеживаемости результатов в КДЛ при проведении лабораторных исследований
3. подтверждения личности пациента по его персональным данным содержащимся в том числе в документах удостоверяющих личность на этапах оказания медицинской помощи в том числе при проведении медицинских вмешательств
4. наличия системы идентификации биометрических данных.

4. Информирование граждан на сайте медицинской организации о деятельности медицинской организации обеспечивают данные

1. о квалификации медицинских работников
2. об уровне образования мед. работников
3. об осуществляемой медицинской деятельности
4. плана образовательных мероприятий для медицинских работников
5. о медицинских работниках МО.

5. К видам статистических показателей качества и безопасности медицинской деятельности относится всё, кроме

1. показателей качества лечебно-диагностического процесса в стационаре (мониторинг летальности осложнений врачебных ошибок)
2. показателей качества консультативно-диагностического этапа (расхождение диагнозов и частота врачебных ошибок)
3. показателей структурно-ресурсного обеспечения (мониторинг обеспеченности медицинскими изделиями и кадрового потенциала)
4. показателей медико-экономической эффективности (стоимость содержания одного пациента и т.д.)
5. показателей эффективности деятельности коечного фонда
6. показателей по лечебным методам (мониторинг хирургической безопасности и т.д.).

6. К лечебно-диагностическим ошибкам, связанным с оказанием медицинской помощи, относятся

1. невыполнение / неправильная интерпретация инструментального обследования
2. скрытое течение болезни
3. несвоевременное обращение
4. отказ от обследования и лечения
5. невыполнение / неправильная интерпретация лабораторного обследования
6. не назначение / невыполнение лечебных мероприятий согласно клиническим рекомендациям
7. невыполнение / неправильная интерпретация физикального обследования.

7. К мероприятиям, включенным в хирургическую безопасность при внутреннем контроле качества можно отнести

1. проведение мероприятий по профилактике и лечению пролежней
2. обеспечение комфортных условий пребывания пациента
3. мероприятия по облегчению боли связанной с заболеванием состоянием и (или) медицинским вмешательством методами и лекарственными препаратами в том числе наркотическими лекарственными препаратами и психотропными лекарственными препаратами
4. контроль за имплантируемыми МИ
5. ведение пациента в периоперационном периоде в палате пробуждения и послеоперационном периоде при проведении перевязок и купирования болевого синдрома.

8. К правам комиссии (службы) и (или) уполномоченного лица по качеству НЕ относится

1. получение сбор и анализ сведений о деятельности структурных подразделений подведомственной организации
2. ознакомление с документами связанными с целями задачами и предметом внутреннего контроля в том числе с медицинской документацией снятие копий с указанных документов
3. ознакомление с результатами анкетирования и устных опросов пациентов и (или) их законных представителей членов семьи пациента работников медицинской организации
4. утверждение положения по организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
5. доступ в структурные подразделения медицинской организации.

9. К причинно-следственным связям, лежащим в основе возникновения нежелательных событий в онкологическом диспансере при осуществлении медицинской деятельности, можно отнести

1. использование медицинских изделий
2. воздействие средств оповещения
3. исполнение своих обязанностей медицинскими работниками
4. использование лекарственных препаратов
5. воздействие окружающей (внешней/внутренней) среды.

10. К результатам эффективного внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации нельзя отнести

1. отсутствие санкций со стороны контрольно-надзорных органов по результатам проверок медицинской деятельности при оказании медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями
2. высокий уровень компетенций сотрудников МО
3. низкий уровень заинтересованности руководителя медицинской организации
4. высокий уровень качества и доступности медицинской помощи
5. медико-экономическую эффективность деятельности МО
6. высокую эффективность использования кадровых и материально-технических ресурсов медицинской организации.

11. К сбору и анализу целевых показателей качества и безопасности медицинской деятельности относятся все, кроме

1. учета нежелательных событий при осуществлении медицинской деятельности
2. анализа информации обо всех случаях выявления побочных действий не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия
3. мониторинга наличия лекарственных препаратов и медицинских изделий
4. учета количества профильных коек в подразделениях
5. мониторинга наличия у медицинских работников документов об образовании и сертификата специалиста.

12. К требованиям внутреннего контроля качества в поликлиниках онкодиспансера НЕ относится

1. организация круглосуточного проведения лабораторных и инструментальных исследований
2. организация проведения диспансерного наблюдения
3. организация работы регистратуры
4. организация управления потоками пациентов в том числе при первичном обращении.

13. К требованиям для оказания экстренной помощи и своевременности медицинской помощи в стационарных условиях онкологического диспансера, НЕ относится

1. экстренное оповещение и (или) сбор медицинских работников не находящихся на дежурстве
2. сортировка пациентов при обращении и (или) поступлении в зависимости от тяжести состояния и перечня необходимых медицинских вмешательств
3. локальные нормативные акты регламентирующие работу приемного отделения МО в том числе при оказании МП в экстренной форме
4. возможность вызова медицинских работников к пациентам в том числе в палаты
5. возможность круглосуточного проведения лабораторных и инструментальных исследований в МО оказывающих МП в стационарных условиях.

14. К требованиям по безопасному применению медицинских изделий в онкодиспансере относится всё, кроме

1. ремонта медицинского изделия в неавторизованных сервисных центрах
2. применения медицинских изделий согласно технической и (или) эксплуатационной документации
3. обучения работников медицинской организации применению эксплуатации медицинских изделий.

15. Критериями преемственности оказания медицинской помощи учитываемых при взаимодействии медицинских организаций являются

1. маршрутизация пациентов в иную МО для консультации и проведения дополнительных методов обследования
2. преемственность при выписке пациента
3. преемственность при передаче дежурства
4. преемственность при переводе внутри МО
5. перевод пациента в другие МО с учетом перечня медицинских показаний и МО для перевода.

16. Локальные акты по учету нежелательных событий при осуществлении медицинской деятельности в рамках ВКК должны содержать всё, кроме

1. исполнителей и ответственных лиц требований к уровню их компетентности
2. порядка периодичности сбора и анализа информации
3. алгоритмов и стандартных операционных процедур проведения инструментальных исследований
4. перечня мероприятий направленных на устранение и профилактику потенциальных нарушений
5. перечня учитываемых нежелательных событий
6. положений федеральных НПА (фармаконадзор обращение медицинских изделий)
7. формы подачи сообщений о нежелательных событиях в том числе с учетом федеральных НПА.

17. Локальный акт по сбору статистических показателей в МО должен содержать всё, кроме

1. обязательного участие отдела мед. статистики/организационно-методического отдела
2. порядка сбора анализа и дальнейшего применения в целях принятия управленческих решений
3. указания на исполнителей и ответственных за сбор и анализ показателей
4. перечня показателей их целевые и/или пороговые значения
5. требований к идентификации пациента.

18. Мероприятия по раннему выявлению онкологических заболеваний содержат всё, кроме

1. информирования пациентов о методах профилактики неинфекционных заболеваний
2. информирования пациентов по вопросам раннего выявления онкологических заболеваний и диспансерного наблюдения
3. проведения обучения медицинских работников по вопросам раннего выявления онкологических заболеваний
4. мониторинга своевременности установления диагноза онкологического заболевания анализ эффективности деятельности по раннему выявлению лечению онкологических заболеваний диспансерному наблюдению за пациентами с онкологическими заболеваниями
5. создания условий для раннего выявления онкологических заболеваний.

19. Наиболее часто выявляемым Росздравнадзором нарушением обращений медицинских изделий НЕ является

1. отсутствие документов на МИ подтверждающих их качество (копий регистрационных удостоверений деклараций о соответствии
2. наличие в обращении МИ с истекшим сроком годности
3. отсутствие мониторинга на наличие лекарственных препаратов в МО
4. наименование МИ не соответствует заявленному в регистрационном свидетельстве
5. отсутствие свидетельства о поверке МИ на контрольно-измерительном оборудовании либо документов подтверждающих осуществление технического обслуживания
6. отсутствие информации на русском языке либо данных о месте нахождения организации уполномоченной изготовителем на принятие претензий от покупателей
7. невозможность идентификации МИ по представленной маркировке.

20. Общие принципы профилактики нежелательных событий при осуществлении медицинской деятельности содержат всё, кроме

1. разработки и внедрения порядка организации и внедрения наставничества
2. регулярной актуализации перечня мер профилактики нежелательных событий и минимизации их последствий
3. разработки и внедрения порядка сбора и анализа информации о нежелательных событиях в том числе подачи сообщений о них (за исключением утвержденных федеральными НПА)
4. информирования/инструктажа медицинских работников по вопросам активного выявления неблагоприятный событий
5. внедрения мониторинга эффективности системы учета нежелательных событий для всех участников
6. разработки и согласования перечня нежелательных событий (за исключением утвержденных федеральными НПА).

21. Срок ожидания начала оказания специализированной (за исключением высокотехнологичной) медицинской помощи составляет

1. 14 рабочих дней
2. 10 рабочих дней
3. 7 рабочих дней
4. 3 рабочих дня.

22. Требование по безопасному применению лекарственных препаратов в онкологическом диспансере обеспечивается следующими мероприятиями внутреннего контроля качества, кроме

1. обеспечения контроля условий хранения лекарственных препаратов
2. соблюдения требований к назначению лекарственных препаратов а также учет рисков при применении лекарственных препаратов
3. применения медицинских изделий в соответствии с руководством по эксплуатации
4. обеспечения контроля сроков годности лекарственных препаратов.

23. Требования к гемотрансфузиологической безопасности при внутреннем контроле качества включает в себя всё, кроме

1. наличия исправного холодильного оборудования (морозильных камер с термодатчиками)
2. системы регистрации случаев неблагоприятных реакций и осложнений при применении крови и ее компонентов
3. наличия и исполнения алгоритмов утилизации крови её компонентов (при истечении сроков годности) и упаковок-контейнеров с остатками после использования
4. учета и регистрации нежелательных реакций отсутствующих в инструкции к применению лекарственных препаратов
5. наличия достаточного количества (запаса) крови и ее компонентов
6. строгого и корректного ведения медицинской документации (в соответствии с постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 № 797).

24. Требования к мероприятиям по профилактике неинфекционных заболеваний и формированию здорового образа жизни в рамках внутреннего контроля качества, включают в себя

1. информирование пациентов об основах здорового образа жизни
2. информирование пациентов по вопросам раннего выявления онкологических заболеваний и диспансерного наблюдения
3. информирование пациентов о методах профилактики неинфекционных заболеваний
4. проведение обучения медицинских работников по вопросам раннего выявления онкологических заболеваний.

25. Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности утверждаются

1. Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.02.2021 № 116н
2. Приказом Минздравсоцразвития России от 15.05.2012 № 543н
3. Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.07.2020 № 785н.

26. Требования к организации управления потока пациентов при амбулаторных условиях в онкодиспансерах, содержат всё, кроме

1. маршрутизации пациентов в особых случаях: в период эпидемий гриппа иных ОРВИ и других инфекционных заболеваний
2. порядка уведомления пациента об отмене приема по инициативе организации
3. порядка записи и отмены записи пациентов на прием при непосредственном обращении в МО по телефону с использованием МИС
4. направления пациентов в другие медицинские организации
5. возможности вызова медицинских работников к пациентам в том числе в палаты
6. распределения потоков пациентов требующих оказания медицинской помощи в плановой неотложной и экстренной формах.

27. Требования к эпидемиологической безопасности при внутреннем контроле качества содержат всё, кроме

1. обеспечения условий оказания медицинской помощи пациентам требующим изоляции
2. профилактики инфекций связанных с оказанием медицинской помощи
3. соблюдения правил гигиены медицинскими работниками наличие оборудованных мест для мытья и обработки рук
4. профилактики инфекций связанных с осуществлением медицинской деятельности у медицинских работников
5. соблюдения технологий проведения инвазивных вмешательств
6. проведения мероприятий по профилактике и лечению пролежней
7. проведения микробиологических исследований
8. организации дезинфекции и стерилизации медицинских изделий
9. проведения противоэпидемических мероприятий при возникновении случая инфекции.

28. Трёхуровневый контроль качества и безопасности медицинской деятельности включает в себя всё, кроме

1. государственного противоэпидемического контроля
2. государственного контроля
3. внутреннего контроля
4. ведомственного контроля.

29. Целевые (внеплановые) проверки внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности характеризуются

1. выбором тематики для проведения проверки осуществляемого на основании показателей деятельности МО ее структурных подразделений
2. частотой в соответствии с ежегодным планом не реже 1 раза в квартал
3. наличием отрицательной динамики показателей качества и безопасности медицинской деятельности
4. предметом в соответствии с направлениями контроля (соблюдение прав граждан применение порядков оказания медицинской помощи и т.д.).