Тест НМО с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированный метаболический синдром: сывороточные, плазменные и мочевые биомаркеры» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антипсихотик-индуцированный метаболический синдром включает

1. низкий уровень ЛПВП низкий уровень триглицеридов высокий уровень глюкозы
2. абдоминальное ожирение высокий уровень триглицеридов высокий уровень сахара крови
3. высокое кровяное давление низкий уровень глюкозы абдоминальное ожирение
4. высокий уровень сахара абдоминальное ожирение высокий уровень ЛПВП.

2. Блокада M3-рецепторов β-клеток поджелудочной железы приводит к

1. появлению гликированных фракций ЛПНП
2. изменению биосинтеза холестерола и триацилглицеролов
3. усилению чувства насыщения
4. изменениям метаболизма глюкозы.

3. Гистин можно обнаружить в моче при помощи

1. газожидкостной хроматографии
2. общего анализа мочи
3. биохимического анализа мочи
4. микроскопического анализа мочи.

4. Диагностика антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома основана на

1. иммунологическом исследовании
2. изучении биомаркеров в плазме сыворотке крови и в моче
3. компьютерной томографии
4. генетическом тестировании.

5. Для вероятного типа пациентов с антипсихотик-индуцированным метаболическим синдромом характерно

1. наличие одиночных биомаркеров крови (плазмы и сыворотки) или одиночных биомаркеров мочи
2. наличие одного-трех клинических критериев метаболического синдрома в соответствии с классификациями (ATPIII ATPIII-A или IDF)
3. наличие трех или более биомаркеров крови (плазмы и сыворотки) и трех или более биомаркеров мочи
4. отсутствие клинических критериев метаболического синдрома по классификации (ATPIII ATPIII-A или IDF).

6. Для возможного типа пациентов с антипсихотик-индуцированным метаболическим синдромом характерно

1. наличие одного-трех клинических критериев метаболического синдрома в соответствии с классификациями (ATPIII ATPIII-A или IDF)
2. наличие трех или более клинических критериев метаболического синдрома в соответствии с критериями классификации (ATPIII ATPIII-A или IDF)
3. наличие от одного до трех биомаркеров крови (плазмы и сыворотки) или от одного до трех биомаркеров мочи
4. отсутствие клинических критериев метаболического синдрома по классификации (ATPIII ATPIII-A или IDF).

7. Для определенного типа пациентов с антипсихотик-индуцированным метаболическим синдромом характерно

1. наличие от одного до трех биомаркеров крови (плазмы и сыворотки) или от одного до трех биомаркеров мочи
2. наличие одиночных биомаркеров (плазмы и сыворотки) или одиночных биомаркеров мочи
3. наличие одного-трех клинических критериев метаболического синдрома в соответствии с классификациями (ATPIII ATPIII-A или IDF)
4. наличие трех или более биомаркеров крови (плазмы и сыворотки) и трех или более биомаркеров мочи.

8. Для симптоматического лечения антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома используют

1. гастропротекторы
2. сахароснижающие средства
3. ангиопротекторы
4. антикоагулянты.

9. К НЕ модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома относят

1. женский пол
2. молодой возраст
3. генетическую предрасположенность
4. малоподвижный образ жизни.

10. К антипсихотикам первой генерации относятся

1. пимавансерин луматеперон сарипразон
2. флуфеназин пимозид тиотиксен
3. азенапин хлопромазин флуфеназин
4. молиндон перфеназин илоперидон.

11. К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома относят

1. длительный прием антипсихотика
2. внутриутробные родовые или послеродовые осложнения
3. возраст начала заболевания
4. гипертоническую болезнь.

12. Мальтитол является мочевым метаболическим биомаркером

1. инсулинорезистентности
2. антипсихотик-индуцированной акатизии
3. ожирения
4. сердечно-сосудистых заболеваний.

13. Наиболее характерно развитие антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома для

1. оланзапина
2. хлопромазина
3. рисперидона
4. сульпирида.

14. По МКБ-10 антипсихотик-индуцированный метаболического синдром относится к классу

1. Е
2. F
3. A
4. G.

15. Повышение уровня сиаловой кислоты в плазме и сыворотке крови приводит к развитию

1. ишемической болезни сердца
2. острого воспаления
3. гиперхолистеринемии
4. инсулинорезистентности.

16. Повышенный уровень альдостерона может привести к развитию

1. дислипидемии
2. инсулинорезистентности
3. артериальной гипертонии
4. гипергликемии.

17. При антипсихотик-индуцированном метаболическом синдроме, действие антипсихотика направленно на блокаду

1. 5-HT2С и H1 рецепторов
2. D2 рецепторов
3. NDMA-рецепторов
4. ГАМК- рецепторов.

18. При действии антипсихотика на адренорецепторы происходит

1. нарушение функции сердечно-сосудистой системы
2. нарушение синтеза лептина
3. развитие СД 1 типа
4. активация биосинтеза холестерола и триацилглицеролов.

19. Снижение уровня витамина D в плазме или сыворотке пациента с антипсихотик-индуцированным метаболическим синдромом может свидетельствовать о (об)

1. ожирении
2. дислипидемии
3. инсуинорезистентности
4. сердечно-сосудистом заболевании.

20. Средняя распространенность антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома в мире составляет

1. 10%
2. 164%
3. 144%
4. 318%.

21. Тестостерон

1. участвует в стимуляции секреции лактотрофов
2. ингибирует окисление ЛПНП
3. участвует в стимуляции поглощения глюкозы
4. участвует в биосинтезе пуринов.

22. Триптофан является мочевым метаболическим биомаркером

1. ожирения
2. сердечно-сосудистых заболеваний
3. артериальной гипертонии
4. инсулинорезистентности.

23. У пациента повышение уровня лептина в сыворотке и плазме является метаболическим биомаркером

1. повышения ЛПВП
2. окислительного стресса
3. инсулинорезистентности
4. артериальной гипотензии.

24. У пациента, при развитии антипсихотик-индуцированного метаболического синдрома, рекомендовано

1. увеличение дозы антипсихотика на 50% от начальной дозы
2. отказ от приема антипсихотика
3. увеличение дозы антипсихотика на 25% от начальной дозы
4. продолжить приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке.

25. Цистатин-С является метаболическим биомаркером

1. гиполипидемии
2. СД 2 типа
3. ожирения
4. сердечно-сосудистых заболеваний.

26. Часто уровень инсулина повышается на хронической фармакотерапии

1. клозапином или оланзапином
2. клозапином или кветиапином
3. рисперидоном или оланзапином
4. галоперидолом или рисперидоном.

27. Чаще всего антипсихотик-индуцированный метаболический синдром возникает на фоне приема антипсихотика 1 генерации

1. диазепама
2. галоперидола
3. молиндона
4. хлопромазина.

28. Чемерин является независимым предиктивным биомаркером

1. ожирения
2. инсулинорезистентности
3. ССЗ
4. антипсихотик-индуцированным паркинсонизмом.