Тест НМО с ответами по теме «Регуляция обмена кальция и фосфора. Современные лабораторные маркеры остеопороза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа исследуют для оценки

1. эффективности анаболической терапии остеопороза
2. эффективности антирезорбтивной терапии остеопороза
3. определения активности остеокластов
4. скорости резорбции кости.

2. «Золотым стандартом» диагностики остеопороза является

1. определение витамина Д
2. двуэнергетическая рентгеновская денситометрия
3. рентгенография
4. антропометрия
5. трепанобиопсия.

3. Активной формой витамина Д является

1. 2425(OH)D
2. 125(OH)D
3. 25(OH)D
4. витамин D2.

4. В патогенезе постменопаузального остеопороза ведущую роль играет

1. снижение концентрации эстрогенов
2. снижение концентрации паратгормона
3. повышение активности кальцитонина
4. избыточная продукция тестостерона.

5. Гиперфосфатемия может возникнуть при

1. гиперпаратиреозе
2. алкоголизме
3. избытке витамина Д
4. острой почечной недостаточности.

6. Гипопаратиреоз характеризуется

1. развитием тетании
2. снижением концентрации фосфора
3. снижением концентрации кальция
4. снижением нервно-мышечной возбудимости.

7. Для постменопаузального остеопороза характерно

1. нормальный или сниженный уровень паратгормона
2. увеличение концентрации бета-CrossLaps
3. снижение костной изоформы щелочной фосфатазы
4. повышение уровня эстрадиола.

8. Избыток кальция в крови возникает при

1. гиперпаратиреозе
2. гипотиреозе
3. гиперфосфатемии
4. гипервитаминозе витамина Д.

9. К антирезорбтивным препаратам для лечения остеопороза относятся

1. бисфосфонаты
2. андрогены
3. фториды
4. эстрогены
5. кальцитриол.

10. К маркерам резорбции костной ткани относится

1. паратгормон
2. кальцитонин
3. бета-CrossLaps-пептид
4. остеокальцин.

11. К факторам риска развития остеопороза относятся

1. низкий индекс массы тела
2. почечная недостаточность
3. ранняя менопауза
4. гипотиреоз.

12. Как изменится содержание гормонов-регуляторов при гиперкальциемии?

1. увеличится кальцитонин
2. повысится паратгормон
3. снизится кальцитриол
4. снизится паратгормон
5. снизится кальцитонин.

13. Как паратгормон влияет на обмен кальция и фосфора?

1. усиливает реабсорбцию кальция в почках
2. снижает реабсорбцию фосфора в почках
3. снижает всасывание кальция в кишечнике
4. усиливает остеогенез.

14. Какова вероятность риска остеопороза в течение жизни у женщин?

1. 13-22%
2. 40-50%
3. 20-30%
4. 5-10%.

15. Какой вид остеопороза возникает при миеломной болезни?

1. первичный
2. вторичный
3. сенильный
4. локальный.

16. Какой лабораторный маркер можно использовать через 3 месяца от начала лечения для оценки замедления скорости резорбции кости?

1. кальций в суточной моче
2. бета-CrossLaps
3. дезоксипиридинолин
4. пиридинолин.

17. Кальцитонин синтезируется

1. тиреоцитами
2. гепатоцитами
3. макрофагами
4. парафолликулярными клетками щитовидной железы.

18. Классическая триада симптомов при остеопорозе включает в себя

1. изменение осанки и деформация скелета
2. покраснение и боль в большом пальце стопы
3. переломы костей
4. боли в костях.

19. Маркером ремоделирования кости является

1. бета-CrossLaps-пептид
2. пиридинолин
3. дезоксипиридинолин
4. N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа.

20. Наиболее важным стероидным гормоном, участвующим в синтезе коллагена, является

1. прогестерон
2. ДГА-С
3. эстрадиол
4. тестостерон
5. кортизол.

21. Основная масса кости представлена

1. коллагеном 1 типа
2. гидрооксиапатитами
3. кальцием
4. остеокальцином.

22. Остеопороз, возникший на фоне хронической почечной недостаточности, по классификации является

1. первичным
2. локальным
3. вторичным
4. деструктивным.

23. Острый гиперкальциемический криз возникает при

1. судорогах
2. остеопорозе
3. гипотиреозе
4. гиперпаратиреозе.

24. Повышает скорость ремоделирования

1. инсулин
2. кальцитонин
3. паратгормон
4. кортизол.

25. Повышение концентрации β-CrossLaps наблюдается при

1. гипопаратиреозе
2. метастазах в кости
3. остеопорозе
4. гипотиреозе.

26. Повышение риска остеопороза возникает при

1. увеличении SHBG
2. снижении ДГА-С
3. повышении тестостерона
4. снижении эстрадиола.

27. Преимущества определения CrossLaps

1. неспецифическое повышение на фоне дефицита кальция
2. не требуется дорогостоящего оборудования для определения
3. отсутствие метаболических превращений до выведения с мочой
4. высокая специфичность для обмена костной ткани.

28. Свойства дезоксипирилинолина, позволяющие его использовать в диагностике

1. выделяется с мочой без метаболизма
2. содержится в коллагене 1 типа преимущественно в костной ткани
3. при успешном лечении концентрация ДПИД в крови повышается
4. присутствует в коллагене II типа в хрящах.

29. Свойства остеобластов

1. содержат кислую фосфатазу
2. происходят из мезенхимальных стволовых клеток
3. вызывают деградацию коллагена
4. содержат щелочную фосфатазу.

30. Свойства остеокальцина

1. вырабатывается остеокластами
2. синтез зависит от витамина Д
3. снижается при резорбции кости
4. синтез зависит от витамина К.

31. Свойства остеокластов

1. содержат щелочную фосфатазу
2. вызывают деградацию коллагена
3. происходят из мезенхимальных стволовых клеток
4. содержат кислую фосфатазу.

32. Сенильный остеопороз возникает вследствие

1. дефицита кальцитонина
2. избытка витамина Д
3. нарушения работы печени
4. недостатка кальция в пище
5. нарушения всасывания кальция.

33. Симптом Хвостека является следствием

1. гипокальциемии
2. гиперкальциемии
3. избытка витамина Д
4. гипофосфатемии.

34. Синонимом костной формы щелочной фосфатазы является

1. киназа
2. протеаза
3. остаза
4. гидролаза.

35. Скорость ремоделирования костей снижает

1. паратгормон
2. соматотропный гормон
3. кальцитонин
4. тироксин.

36. Следствием гипокальциемии является

1. гипопаратиреоз
2. снижение синтеза витамина Д
3. остеопороз
4. мышечная слабость.

37. Снижение остеокальцина характерно для

1. миеломной болезни
2. хронической почечной недостаточности
3. рахита у детей
4. постменопаузального остеопороза.

38. Специфическим проявлением гипофосфатемии является

1. кальцификация сердечной мышцы
2. гипопаратиреоз
3. развитие судорог
4. гипоксемия и гипоксия из-за снижения содержания 23 ДФГ.

39. Физиологическое повышение активности щелочной фосфатазы наблюдается

1. у детей
2. при гипотиреозе
3. при рахите
4. при дефиците йода.

40. Функции витамина Д

1. снижает синтез паратгормона
2. повышает абсорбцию кальция в кишечнике
3. снижает рост мышечной ткани
4. повышает активность остеокластов.

41. Функции кальцитонина

1. стимуляция остеокластов
2. снижение концентрации кальция в крови
3. усиление выведения фосфора с мочой
4. стимулирует остеобласты.

42. Функции фосфора

1. входит в состав нуклеиновых кислот
2. участвует в образовании макроэргов (АТФ)
3. участвует в свертывании крови
4. является внутриклеточным мессенджером.

43. Чаще всего при остеопорозе происходит перелом

1. носа
2. позвоночника
3. шейки бедра
4. костей запястья.

44. Через какой период после лечения оценивают маркеры формирования костной ткани?

1. 12 месяцев
2. 6 месяцев
3. 1 месяц
4. 3 месяца.

45. Через какой срок после лечения можно оценить эффективность, используя денситометрию?

1. 2 месяца
2. 4-6 лет
3. 6 месяцев
4. 1-3 лет.